Search

Hoe wordt Abaktal ingenomen: instructies voor gebruik

Abaktal is een breed-spectrum antibioticum dat beschikbaar is in tabletten en als een oplossing voor intraveneuze toediening.

Het antibioticum behoort tot de fluorochinol-groep, een systemisch antimicrobieel geneesmiddel met uitgebreide antibacteriële effecten. Het medicijn werkt op de consumentenmarkt als een medicijn van de tweede generatie, met een hoge efficiëntie van werking op gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen.

Interactie met andere antimicrobiële middelen geeft effectieve resultaten van de therapie.

Het is belangrijk om te weten hoe u Abactal moet gebruiken voor de behandeling van prostatitis, zodat dit geneesmiddel het verwachte resultaat zal opleveren. Opgemerkt moet worden dat dit antibacteriële geneesmiddel zeer effectief is bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem: urethritis, prostatitis, cystitis, tubulair abces, endodermie, etc.

Ook wordt het medicijn voorgeschreven als een profylactisch middel, waarbij het schadelijke micro-organisme niet de kans krijgt om de infectie te ontwikkelen en verspreiden.

De belangrijkste voorwaarde voor kwaliteitsbehandeling is een lange therapiekuur voor prostatitis en de chronische vorm ervan. In de regel varieert de duur van de therapie van 4 tot 12 weken. Tegelijkertijd moet de patiënt in de eerste 2 weken onder strikte en constante klinische en microbiologische controle door de arts staan. Als er tijdens de behandeling positieve resultaten zijn, verlengt de arts het gedurende een periode van 8 tot 12 weken. Als een positieve trend niet wordt waargenomen, moet het medicijn worden vervangen.

Het schema van behandeling met het medicijn Abaktal voor prostatitis:

De patiënt krijgt 800 mg / 2 keer per dag (400 mg per keer) tijdens de maaltijd. De loop van de behandeling is 4 weken. Parallel aan de inname van het medicijn bevelen artsen het gebruik van zetpillen voor ontstekingsremmende therapie aan, dergelijke complexe therapie geeft een snelle dynamiek en elke infectie wordt geremd.

Tabletten kunnen worden vervangen door injecties, in dezelfde verhouding. Als 1 tablet wordt voorgeschreven - 400 mg, dan is de dosis van 1 injectie 400 ml. Voordat het geneesmiddel wordt toegediend, is het oplosmiddel glucose (5%).

Hoe wordt Abaktal gebruikt bij de behandeling van andere ziekten:

  • Voor de behandeling van gynaecologische infectieziekten wordt 400 mg eenmaal daags voorgeschreven.
  • Een breed scala aan ziekten die perfect geschikt zijn voor de behandeling met dit medicijn, stelt ons in staat het als universeel en zeer productief te beschouwen.

Abaktal: instructies voor het gebruik van het medicijn

Het antibioticum wordt voorgeschreven als het belangrijkste therapeutische medicijn of als onderdeel van een combinatietherapie met andere antimicrobiële geneesmiddelen, het medicijn heeft een breed scala aan effecten.

Het medicijn Abaktal instructie bevat een lijst van ziekten waarbij therapie met behulp van het medicijn effectief zal zijn:

  • Mannelijke en vrouwelijke urineweginfecties.
  • Nierinfectie.
  • KNO-ziekten van besmettelijke aard.
  • Ziekten van de gewrichten, botten en bindweefsel, infectieuze aard.
  • Sepsis.
  • Gonorroe.
  • Infecties van zacht weefsel en huid.

De medicijntabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en met veel water weggespoeld.

Als de therapie van seksueel overdraagbare aandoeningen noodzakelijk is, moet de patiënt 1 tab./dag innemen. De loop van de behandeling is van 7 dagen tot 2 weken.

Wanneer een patiënt met nierinsufficiëntie wordt behandeld, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel met 2 maal verlaagd.

Het behandelingsregime voor prostatitis omvat het 2 keer per dag nemen van pillen, 400 mg. De maximaal toegestane dosis - tot 1,2 g

Voor de preventie van prostatitis wordt toegewezen aan 1 tablet / dag gedurende 4-12 weken.

Voor de behandeling van chlamydia wordt Abaktal ingenomen in 400 mg, 2 keer per dag gedurende 10-14 dagen. De instructie beveelt aan het medicijn te gebruiken bij de behandeling van ernstige vormen van de ziekte.

Bij ontsteking van de appendages 1 tablet per dag gedurende 2 weken.

Een ziekte zoals cystitis wordt behandeld met een dosering van 2 tabletten / 2 maal een knock-out tijdens de maaltijd. De loop van de behandeling is van 7 dagen tot 2 weken.

Contra-indicaties voor het medicijn:

  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Het medicijn wordt zorgvuldig voorgeschreven voor ziekten van het centrale zenuwstelsel, nier- of leverfalen.

Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, zijn bijwerkingen mogelijk:

  • Misselijkheid en braken.
  • Hoofdpijn, buikpijn.
  • Dysbacteriosis.
  • Soms - spruw, spierpijn.

Bij de ontwikkeling van bijwerkingen moet de maag worden gewassen met veel water, neem dan actieve kool. In ernstige gevallen worden ziekenhuisopname en klinische therapie aanbevolen.

Tegenwoordig kan elke apotheek u deze tool aanbieden, evenals zijn analogen.

Abaktal: tabletten en hun voordeel ten opzichte van injectie-oplossing

Het geneesmiddel Abaktal heeft twee vormen van afgifte: in tabletten en oplossing voor injectie. Wanneer een arts Abactal voorschrijft, zijn tabletten, als een vorm van geneesmiddelafgifte, gunstiger voor opname, omdat ze één of twee keer per dag worden ingenomen en de procedure, in tegenstelling tot het toedienen van een oplossing, niet veel tijd kost. Dankzij de gladde schil van de pil en het biconvexe formaat slik je de pil zonder ongemak.

Tabletten worden tijdens een maaltijd oraal ingenomen en met veel water weggespoeld. De minimaal aanbevolen dosis is 1 tablet per dag. De maximaal toegestane dosis Abaktal per dag - 2 tabletten.

De maximaal toegestane behandeling met geneesmiddelen is 12 weken, als de therapie niet de verwachte resultaten oplevert, wordt een ander antibacterieel medicijn voorgeschreven.

Antibioticum Abaktal en zijn analogen

Een antimicrobieel geneesmiddel heeft ook de vorm van een oplossing, die wordt verdund met glucose (5%), intraveneus geïnjecteerd, infuus. Net als tabletten wordt het actieve antibioticum Abaktal in de vorm van een oplossing gebruikt voor de behandeling van verschillende infectieziekten. Hierbij wordt voor het inbrengen van schadelijke micro-organismen, gramnegatieve of grampositieve, onderhevig aan een snelle en efficiënte effecten: medicijn werkt op intracellulair niveau, dat het DNA van de bacteriën vernietigt, omdat deze niet voorziet verder te ontwikkelen en te infecteren weefsel.

Het medicijn moet om de 12 uur als infuus worden toegediend, 400 mg per keer. De aanbevolen duur van de intraveneuze toedieningsprocedure is 1 uur. Voordat u het medicijn binnengaat, wordt het verdund met dextrose of glucose (5%).

Een dergelijk synthetisch antibioticum, zoals Abaktal, wordt nooit verdund met natriumchloride en andere vloeistoffen die chloor bevatten.

Injectie is alleen mogelijk met een intramurale behandeling van de patiënt.

Nadat de patiënt het medicijn heeft gekregen, mag het niet worden blootgesteld aan ultraviolette stralen, omdat het mogelijk is de gevoeligheid van de huid te verhogen.

Dergelijke voorzorgsmaatregelen moeten binnen 6 dagen na inname van het geneesmiddel worden nageleefd. Zeer zorgvuldig voorgeschreven bactericide voorbereiding in de vorm van een oplossing voor mensen ouder dan 60 jaar.

Het wordt gebruikt als een middel om infectieziekten tijdens operaties te voorkomen. Het medicijn wordt 1 uur vóór de operatie toegediend.

Analogen van antibiotica zijn:

  • Yunikpef.
  • Peloks-400.
  • Pefloxacin-Akos, prijs - vanaf 74 000 wrijven.

De gemiddelde prijs van Abaktala in tabletten is van 280 roebel, de kosten van de oplossing variëren van 550 tot 650 roebel.

abaktal

Tabletten, film gecoat van wit tot licht gelig, ovaal, biconvex.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 79,5 mg, maïszetmeel - 32 mg, povidon - 32 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 32 mg, talk - 27 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 2 mg, magnesiumstearaat - 7 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 13.166 mg, titaandioxide - 2.09 mg, talk - 854 mcg, macrogol 400 - 1.79 mg, carnaubawas - 100 mcg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Het concentraat voor het bereiden van de oplossing voor intraveneuze injectie is transparant, van lichtgeel tot geel.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, natriummetabisulfiet, dinatriumedetaat, benzylalcohol, natriumbicarbonaat, water d / en.

5 ml - ampullen (10) - pallets (1) - verpakt karton.

Synthetisch antibacterieel geneesmiddel uit de groep van fluorochinolonen. Het heeft een bactericide effect door bacteriële DNA-replicatie te remmen op het niveau van DNA-gyrase.

Abaktal actief tegen Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, indool-positieve stammen van Proteus spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Streptococcus spp. Is matig gevoelig voor het geneesmiddel. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Gramnegatieve anaëroben, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis, zijn resistent tegen het geneesmiddel.

Na orale toediening wordt pefloxacine goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt bereikt in 1-1,5 uur na toediening. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 100%.

De mate van binding aan plasma-eiwitten is 25-30%. Vd - 1,7 l / kg. Pefloxacine penetreert snel in de weefsels, organen en lichaamsvloeistoffen (aortaklep, mitralisklep, hartspier, botten, buikholte, peritoneale vloeistof, galblaas, prostaatklier, speeksel, sputum). De concentratie van pefloxacine in de vermelde vloeistoffen en weefsels is hoger dan de concentratie in het bloedplasma.

Metabolisme en uitscheiding

Biotransformatie in de lever. T1/2 ongeveer 10,5 uur Bij een normale lever- en nierfunctie wordt ongeveer de helft van de toegediende dosis ongewijzigd in de urine en als metabolieten binnen 48 uur uitgescheiden Ongeveer 20-30% van pefloxacine wordt uitgescheiden in de gal.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij renale disfunctie plasmaconcentratie van pefloxacine en T1/2 verander niet.

Bij leverfunctiestoornissen is de plasmaklaring van pefloxacine aanzienlijk verminderd, en T1/2 dienovereenkomstig stijgt.

Behandeling van infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de nieren en urinewegen;

- infecties van de bekkenorganen (waaronder adnexitis, prostatitis);

- infecties van de onderste luchtwegen;

- infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief chronische sinusitis, ernstige externe otitis media);

- ernstige bacteriële infecties van het maagdarmkanaal (waaronder salmonellose, tyfeuze koorts);

- infecties van de lever en de galwegen;

- infecties van de buikholte (intra-abdominale abcessen, peritonitis);

- infecties van botten, gewrichten en bindweefsel (waaronder osteomyelitis);

- infecties van de huid en zachte weefsels (inclusief die veroorzaakt door stafylokokken die resistent zijn tegen penicilline);

Het wordt gebruikt als monotherapie of in combinatie met andere antimicrobiële geneesmiddelen.

Het medicijn is effectief in het voorkomen van infecties bij patiënten met immunodeficiëntie.

- borstvoeding (borstvoeding);

- leeftijd tot 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor quinolonen.

Met voorzichtigheid is het medicijn voorgeschreven voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (inclusief epileptisch syndroom van onbekende etiologie), gelijktijdige nier-leverinsufficiëntie en ernstige leverinsufficiëntie.

De gemiddelde dosis voor orale toediening is 800 mg / dag. Het medicijn wordt tweemaal daags 400 mg (1 tab.) Voorgeschreven, elke 12 uur De maximale dagelijkse dosis is 1,2 g.

Bij de behandeling van bepaalde infecties van het urogenitale systeem is het mogelijk om Abaktal 1 keer per dag 's ochtends of' s avonds in een dosis van 400 mg (1 tab.) Voor te schrijven.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe worden mannen en vrouwen het medicijn eenmaal in een dosis van 800 mg voorgeschreven.

Bij patiënten met ernstig leverfalen, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven in een dosis van 400 mg / dag (elke 24-48 uur).

Tabletten moeten tijdens de maaltijd worden ingenomen om schendingen van het maag-darmkanaal te voorkomen.

In / in het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van een infusie in een dosis van 400 mg om de 12 uur; de duur van de infusie is 1 uur, van tevoren wordt de inhoud van één ampul (400 mg) verdund met 250 ml van een 5% dextrose-oplossing (glucose). Abactal mag niet worden verdund met een natriumchloride-oplossing of een oplosmiddel dat chloorionen bevat.

Om sneller therapeutische concentraties te bereiken, kon de eerste dosis van 800 mg worden toegediend. De maximale dagelijkse dosis - 1,2 g.

Voor de preventie van infectieuze complicaties bij operaties wordt het aanbevolen om het medicijn toe te dienen in een dosis van 400-800 mg 1 uur vóór de operatie.

Voor patiënten met een leveraandoening is een enkele dosis voor iv-infusie 8 mg / kg lichaamsgewicht; de duur van de infusie is 1 uur De frequentie van infusies bij patiënten met geelzucht is 1 keer in 24 uur; bij patiënten met ascites, 1 keer per 36 uur; bij patiënten met geelzucht en ascites - 1 keer in 48 uur.

Bij oudere patiënten, vooral die met gelijktijdige nierdisfunctie, dient de dosis zowel door inname als door intraveneuze toediening te worden verlaagd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, dyspepsie, diarree, misselijkheid, verandering in smaak, braken, voorbijgaande verhogingen van leverenzymen, alkalische fosfatase en bilirubinespiegels; zeer zelden - pseudomembraneuze colitis.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, angst, duizeligheid, een verhoogde geestelijke opwinding, depressie, slapeloosheid, wazig zicht, verwarring, hallucinaties, tremor; zelden stuiptrekkingen.

Van de kant van het urinewegstelsel: crystalluria; zelden - hematurie, interstitiële nefritis.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: myalgie, artralgie, tendinitis; in zeer zeldzame gevallen - achillespeesruptuur.

Lokale reacties: flebitis.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, roodheid van de huid; zelden - bronchospasme, lichtgevoeligheid.

Overig: voorbijgaande veranderingen in het patroon van perifeer bloed.

Symptomen: misselijkheid, braken, verwarring, mentale agitatie; in ernstige gevallen - verlies van bewustzijn, convulsies.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool. Het is noodzakelijk om medisch toezicht te houden op de toestand van de patiënt, voldoende vochtinname in het lichaam van de patiënt; voer indien nodig symptomatische therapie uit. Hemodialyse is geen effectieve methode om chinolonderivaten uit het lichaam te verwijderen.

Pefloxacine-absorptie vertraagt ​​tijdens het gebruik van antacida die aluminiumhydroxide en magnesiumhydroxide bevatten (het interval tussen de doses moet ten minste 2 uur bedragen).

Het gelijktijdige gebruik van Abaktal met cimetidine en ranitidine leidt tot een toename van T1/2 pefloxacine.

Pefloxacine vermindert het metabolisme van theofylline en NSAID's in de lever, wat leidt tot een toename van hun concentratie in het bloedplasma en het centrale zenuwstelsel.

Met het gelijktijdig gebruik van Abaktal en indirecte anticoagulantia, is het mogelijk het effect van de laatste te versterken.

Het gecombineerde gebruik van fluoroquinolonen en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine en het creatinineconcentratie in het bloed verhogen.

De combinatie van pefloxacine met tetracyclines en chlooramfenicol heeft een antagonistisch effect.

Pefloxacine mag niet worden gemengd met oplossingen die chloorionen bevatten om neerslag te voorkomen.

Injectie-oplossing wordt alleen in een ziekenhuis gebruikt.

Vanwege mogelijke fotosensibilisatie tijdens de periode van behandeling met Abactal, dient UV-blootstelling en direct zonlicht gedurende 6 dagen na stopzetting van de therapie te worden vermeden.

Als u een allergische reactie of veranderingen in het centrale zenuwstelsel ervaart, evenals vermoedelijke tendinitis, moet u het geneesmiddel onmiddellijk annuleren.

Risicofactoren voor de ontwikkeling van tendinitis met fluoroquinolon-therapie zijn: leeftijd ouder dan 60 jaar, nierfalen, dialyse, gelijktijdige GCS-therapie, dyslipidemie. De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om het medicijn te annuleren wanneer de eerste tekenen van tendinitis verschijnen, de belasting van het getroffen ledemaat wegnemen en een arts raadplegen.

Er kunnen foutpositieve resultaten worden waargenomen bij de bepaling van glucose in de urine met behulp van de koperreductiemethode (met behulp van kopersulfaat), daarom moeten enzymatische analysemethoden worden gebruikt.

Het geneesmiddel kan worden gebruikt in combinatie met beta-lactam-antibiotica, metronidazol, vancomycine en rifampicine.

Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van pefloxacine en isoniazide.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tegen de achtergrond van het gebruik van Abaktal, is voorzichtigheid geboden bij het nemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Abaktal is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

abaktal

Abaktal beïnvloedt het genapparaat van microben door de replicatie van DNA-moleculen te onderdrukken (blokkering van DNA-gyrase). Dit leidt tot het feit dat het pathogeen van een infectieziekte sterft. Het uitgesproken bacteriedodende effect van het geneesmiddel hangt samen met de aanwezigheid van een fluoratoom in zijn chemische formule.

Een belangrijk aspect van de werking van het antibioticum is dat het niet alleen die bacteriën kan doden die zich in de rustfase bevinden, maar ook die bacteriën die actief prolifereren.

Clinico-farmacologische groep

Antibacterieel geneesmiddel van de fluoroquinolongroep.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Hoeveel kosten ABAKTAL-tabletten? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van gecoate tabletten voor oraal gebruik en vloeistoffen voor infusies.

Witte tot geelachtige tabletten zijn biconvexe ovaalvormige tabletten die 558,5 mg pefloxacinemesylaat-dihydraat bevatten, overeenkomend met 400 mg pefloxacine.

Bovendien bevat elke tablet als hulpstoffen:

  • Lactose monohydraat - 79,5 mg;
  • Maïszetmeel - 32 mg;
  • Povidon - 32 mg;
  • Natriumcarboxymethylzetmeel - 32 mg;
  • Talk - 27 mg;
  • Siliciumdioxide watervrij colloïd - 2 mg;
  • Magnesiumstearaat - 7 mg.
  • Hypromellose - 13.166 mg;
  • Titaandioxide - 2,09 mg;
  • Talk - 854 mcg;
  • Macrogol 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba was - 100 mcg.

Verpakte Abaktal-tabletten van 10 stuks in blisters, verpakt in afzonderlijke kartonnen verpakkingen.

Het concentraat dat is bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing voor intraveneuze toediening, van geel tot lichtgeel, is transparant. In één ampul - 400 mg pefloxacine, in 1 ml - 80 mg.

Als hulpstoffen bevat de oplossing:

  • Ascorbinezuur;
  • Dinatriumedetaat;
  • Natriumbicarbonaat;
  • Natriummetabisulfiet;
  • Benzylalcohol;
  • Gedestilleerd water.

Verpakking op 10 ampullen, met een inhoud van 5 ml, in plastic pallets, één pallet in een kartonnen verpakking.

Farmacologische werking

Het medicijn Abaktal is een synthetisch antimicrobieel middel dat behoort tot de groep van fluorchinolonen. Het heeft een bacteriedodende eigenschap, heeft een breed spectrum van antibacteriële werking. Pefloxacine remt de DNA-replicatie, beïnvloedt RNA en het proces van translatie van bacteriële cellen.

Gram-negatieve bacteriën zijn gevoelig voor het medicijn, zowel in de rustfase als in de verdelingsmodus. Grampositieve bacteriën zijn alleen gevoelig in de divisiefase. Pefloxacine werkt op aerobe micro-organismen. Het is actief tegen bacteriën die resistent zijn tegen andere antimicrobiële middelen. Werkzame stoffen gevoelige geneesmiddel zoals microbiële soorten:..... Enterobacter, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Citrobacterspp, Haemophilus ducreyi, Klebsiellaspp, Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp, Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp, Serratiaspp.. matig gevoelig: Pneumococcusspp, Streptococcusspp,.. Pseudomonasspp., Clostridiumperfringns, Acinetobacterspp., Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma. Graf-negatieve anaëroben, bleke treponema en mycobacterium tuberculosis zijn ook resistent tegen pefloxacine.

Het medicijn Abaktal is effectief tegen infecties van verschillende lokalisaties, met name het urogenitale systeem.

Wat helpt Abaktal?

Indicaties voor gebruik:

  • sinusitis, mastoïditis;
  • orchitis, prostatitis, orchiepididymitis;
  • osteomyelitis, infecties van zacht weefsel;
  • bacteriële endocarditis;
  • gonnoroea, chlamydia;
  • bacteriële meningitis, posttraumatische en postoperatieve meningitis;
  • escherichiose, salmonella, shigellose, tyfeuze koorts, yersiniosis, cholera, paratyphoid fever;
  • chronische bronchitis in de acute fase, pneumonie (community-acquired en ziekenhuis), bronchiëctasie;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitis, pancreatitis, infectieuze complicaties;
  • exacerbatie van chronische pyelonefritis en urineweginfecties;
  • pelvioperitonitis, tubo-ovarieel abces, salpingo-oophoritis, endometritis.

Indicaties voor gebruik bevatten ook een indicatie dat Abactal effectief is bij het voorkomen van infecties bij immuungecompromitteerde patiënten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn de volgende toestanden:

  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor chinolonen.

Met voorzichtigheid is het medicijn voorgeschreven voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (inclusief epileptisch syndroom van onbekende etiologie), gelijktijdige nier-leverinsufficiëntie en ernstige leverinsufficiëntie.

zwangerschap

Abaktal is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Abaktal

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de gemiddelde dosis abaptale inname 800 mg / dag is. Het medicijn wordt 400 mg (1 tab.) 2 maal / dag, elke 12 uur voorgeschreven.De maximale dagelijkse dosis is 1,2 g Tabletten moeten tijdens de maaltijd worden ingenomen om verstoringen van het maag-darmkanaal te voorkomen.

  • Bij de behandeling van bepaalde infecties van het urogenitale systeem is het mogelijk om Abaktal 1 keer per dag 's ochtends of' s avonds in een dosis van 400 mg (1 tab.) Voor te schrijven.
  • Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe worden mannen en vrouwen het medicijn eenmaal in een dosis van 800 mg voorgeschreven.
  • Bij patiënten met ernstig leverfalen, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven in een dosis van 400 mg / dag (elke 24-48 uur).

In / in het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van een infusie in een dosis van 400 mg om de 12 uur; de duur van de infusie is 1 uur, van tevoren wordt de inhoud van één ampul (400 mg) verdund met 250 ml van een 5% dextrose-oplossing (glucose). Abactal mag niet worden verdund met een natriumchloride-oplossing of een oplosmiddel dat chloorionen bevat.

  1. Om sneller therapeutische concentraties te bereiken, kon de eerste dosis van 800 mg worden toegediend. De maximale dagelijkse dosis - 1,2 g.
  2. Voor de preventie van infectieuze complicaties bij operaties wordt het aanbevolen om het medicijn toe te dienen in een dosis van 400-800 mg 1 uur vóór de operatie.
  3. Bij oudere patiënten, vooral die met gelijktijdige nierdisfunctie, dient de dosis zowel door inname als door intraveneuze toediening te worden verlaagd.

Voor patiënten met een leveraandoening is een enkele dosis voor iv-infusie 8 mg / kg lichaamsgewicht; de duur van de infusie is 1 uur De frequentie van infusies bij patiënten met geelzucht is 1 keer in 24 uur; bij patiënten met ascites, 1 keer per 36 uur; bij patiënten met geelzucht en ascites - 1 keer in 48 uur.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve bijwerkingen van verschillende organen en lichaamssystemen, waaronder:

  • Musculoskeletal systeem: het verschijnen van pijn in de spieren, het verschijnen van pijn in de gewrichten, breuken van de achillespees, ontsteking van de ligamenten;
  • Het hematopoietische systeem: een afname van het aantal leukocyten, een afname van het aantal bloedplaatjes, een toename van het aantal eosinofielen;
  • Zintuigen: schending van visuele waarneming, verandering in smaakperceptie,;
  • Urinesysteem: het verschijnen van bloed in de urine, ontsteking van de nieren, kristallisatie van urine;
  • Abaktale overgevoeligheidsreacties: urticaria, overgevoeligheid voor zonlicht, jeukende huid, bronchiale spasmen, roodheid van de huid;
  • Het spijsverteringsstelsel: een afname of volledig verlies van eetlust, een toename van de concentratie van bilirubine in het bloed, een toename van de activiteit van leverenzymen, braken, verstoringen van de spijsvertering, een toename van de concentratie van alkalische fosfatase, het optreden van aanvallen van pseudomembraneuze colitis;
  • Centraal en perifeer zenuwstelsel: hoofdpijn, verhoogde prikkelbaarheid van de zenuwen, slaapstoornissen, verwardheid, trillen van de ledematen, het optreden van epileptische aanvallen, duizeligheid, het verschijnen van oorzakenloze angst, depressieve toestanden, het verschijnen van hallucinaties, convulsies, misselijkheid;
  • Lokale reacties: ontsteking van de ader op de injectieplaats van Abaktal.

Symptomen van overdosis: misselijkheid, braken, verwarring, mentale agitatie; in ernstige gevallen - verlies van bewustzijn, convulsies.

Speciale instructies

Injectie-oplossing wordt alleen in een ziekenhuis gebruikt.

Vanwege mogelijke fotosensibilisatie tijdens de periode van behandeling met Abactal, dient UV-blootstelling en direct zonlicht gedurende 6 dagen na stopzetting van de therapie te worden vermeden.

Als u een allergische reactie of veranderingen in het centrale zenuwstelsel ervaart, evenals vermoedelijke tendinitis, moet u het geneesmiddel onmiddellijk annuleren.

Risicofactoren voor de ontwikkeling van tendinitis met fluoroquinolon-therapie zijn: leeftijd ouder dan 60 jaar, nierfalen, dialyse, gelijktijdige GCS-therapie, dyslipidemie. De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om het medicijn te annuleren wanneer de eerste tekenen van tendinitis verschijnen, de belasting van het getroffen ledemaat wegnemen en een arts raadplegen.

Er kunnen foutpositieve resultaten worden waargenomen bij de bepaling van glucose in de urine met behulp van de koperreductiemethode (met behulp van kopersulfaat), daarom moeten enzymatische analysemethoden worden gebruikt.

Het geneesmiddel kan worden gebruikt in combinatie met beta-lactam-antibiotica, metronidazol, vancomycine en rifampicine.

Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van pefloxacine en isoniazide.

Abaktal beoordelingen

Fluoroquinolonen zijn zeer effectieve geneesmiddelen die ook werken op intracellulair gelokaliseerde micro-organismen. Abaktal in organen en weefsels creëert een concentratie van 2-7 maal de concentratie in het bloed. Een lange periode van fokken laat je toe om ze 2 keer per dag toe te wijzen.

Bij het analyseren van beoordelingen van Abaktal kan worden geconcludeerd dat ze effectief zijn bij pyelonefritis, prostatitis, sinusitis en gynaecologische aandoeningen. Dit is een relatief laag-toxisch geneesmiddel, maar er kunnen bijwerkingen optreden bij het gebruik ervan.

Er zijn dus beoordelingen over het optreden van hoofdpijn, angstgevoelens, slapeloosheid, prikkelbaarheid en zelfs hallucinaties. Bij 3-6% van de patiënten hebben brandend maagzuur, misselijkheid en buikpijn. Verhoogde transaminasewaarden, wat duidt op een overtreding van de lever, normaliseert na stopzetting van het medicijn. Oudere mensen ontwikkelden tendinitis, tendovaginitis en gewrichtspijn.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Pelox 400;
  • Pertti;
  • Peflatsine;
  • Pefloksabol;
  • pefloxacine;
  • Pefloxacin Mesylate;
  • Yunikpef.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

abaktal

Beschrijving vanaf 04.02.2015

  • Latijnse naam: Abaktal
  • ATX-code: J01MA03
  • Werkzaam bestanddeel: Pefloxacine (Pefloxacine)
  • Fabrikant: Lek (Slovenië), Sotex FarmFirma (Rusland).

structuur

In 1 tablet pefloxacinemesilaat 400 mg.

In 5 ml van het concentraat van pefloxacine mesilaat 400 mg.

Formulier vrijgeven

Tabletten in de schaal.

Concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing van 5 ml in de ampul.

Farmacologische werking

Antimicrobial.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel is een antimicrobieel geneesmiddel uit de groep van fluorchinolonen met een bactericide effect. Het werkingsmechanisme is het remmen van het enzym DNA-gyrase, schendt de replicatie van DNA van bacteriën en de A-subeenheid van ribonucleïnezuur, wat resulteert in verstoring van eiwitsynthese in bacteriecellen. Het werkt alleen in de fase van mitotische deling op de cellen van gramnegatieve bacteriën in de fasen van rust en deling, op de cellen van gram-positieve bacteriën.

Abaktal heeft een breed scala aan antimicrobiële actie.

Van de grampositieve bacteriën zijn Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis gevoelig voor. Enterococcus spp, Streptococcus spp. Zijn minder gevoelig. en Streptococcus pneumoniae.

Gram-negatieve kokken en bacteriën zijn hier gevoelig voor: Escherichia coli, Serratia spp. parasieten van Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae. Mycoplasma spp., Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens zijn minder gevoelig.

Bestand tegen het geneesmiddel: Staphylococcus spp., Listeria spp., Mycobacterium tuberculosis, Clostridium spp. en gramnegatieve anaëroben.

Het klapt niet in door de werking van bèta-lactamase, heeft een effect op stammen die resistent zijn tegen cefalosporinen, penicillines en aminoglycosiden. Het heeft een post-antibioticum effect.

farmacokinetiek

Na 20 minuten na het innemen van 90% van het medicijn wordt het opgenomen in het spijsverteringskanaal. Cmax wordt binnen 1,5 uur bepaald. Bij een dagelijkse inname van 400 mg van het geneesmiddel wordt de resterende concentratie in het bloed binnen 48 uur bepaald. Na intraveneuze toediening verschilt de farmacokinetiek niet van die na orale toediening.

20 - 30% gebonden aan plasma-eiwitten. Het heeft een hoog volume uniforme verdeling en goede penetratie in alle weefsels, organen en lichaamsvloeistoffen.

Therapeutisch zijn concentraties in speeksel, sputum, peritoneale vloeistof, gal, zaadvloeistof, myocardium, darmwanden en galblaas, botweefsel, prostaatklier hoger dan bloedconcentraties.

Gemetaboliseerd in de lever. T1 / 2 na een enkele dosis - 10 uur, met meerdere doses - 12 uur. Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (31-59%) en gal (20-30%).

Indicaties voor gebruik Abaktala

  • bacteriële meningitis, posttraumatische en postoperatieve meningitis;
  • sinusitis, mastoïditis;
  • chronische bronchitis in de acute fase, pneumonie (community-acquired en ziekenhuis), bronchiëctasie;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitis, pancreatitis, infectieuze complicaties;
  • exacerbatie van chronische pyelonefritis en urineweginfecties;
  • pelvioperitonitis, tubo-ovarieel abces, salpingo-oophoritis, endometritis;
  • orchitis, prostatitis, orchiepididymitis;
  • osteomyelitis, infecties van zacht weefsel;
  • bacteriële endocarditis;
  • gonnoroea, chlamydia;
  • escherichiose, salmonellose, shigellose, buiktyfus, yersiniosis, cholera, paratyphoid fever.

Indicaties voor gebruik bevatten ook een indicatie dat Abactal effectief is bij het voorkomen van infecties bij immuungecompromitteerde patiënten.

Contra

  • ernstige allergische reacties op chinolonpreparaten;
  • overgevoeligheid voor fluorochinolonen;
  • hemolytische anemie;
  • lactose-intolerantie, verminderde glucose-absorptie en galactose;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • borstvoeding;
  • zwangerschap.

Met voorzichtigheid voorgeschreven voor atherosclerose van de hersenen, epileptisch syndroom, verminderde cerebrale circulatie, nierfalen.

Bijwerkingen

  • depressie, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, convulsies, angst, prikkelbaarheid, nachtmerries, hallucinaties, visusstoornissen;
  • misselijkheid, diarree, buikpijn, verlies van eetlust, opgeblazen gevoel, pseudomembraneuze colitis, verhoogde transaminasen in het bloed, hepatitis, cholestatische geelzucht;
  • dysurische aandoeningen, kristalurie, glomerulonefritis;
  • huiduitslag, urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, bronchospasmen;
  • leukopenie, agranulocytose, neutropenie, eosinofilie, trombocytopenie;
  • myalgie, tendinitis, arthropathie;
  • tachycardie, verlenging van het Q-T-interval.

Abaktal, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Abaktal via de mond ingenomen. Gemiddelde diabetes is 800 mg, MD - 1200 mg.

Neem 400 mg tweemaal daags, met een interval van 12 uur tussen de doses.

Bij infecties van het urogenitale systeem (bijvoorbeeld cystitis), kan 400 mg 1 keer per dag worden ingenomen.

Voor ongecompliceerde gonorroe, neem 800 mg eenmaal.

In het geval van een abnormale leverfunctie is er een vertraging in de eliminatie van Abaktal, vandaar een dagelijkse dosis van 400 mg, eenmaal daags of tweemaal daags. Bij het verlagen van de dosis in overtreding van de nierfunctie is niet noodzakelijk.

Gebruiksaanwijzing Abaktal IV

De inhoud van de ampul wordt opgelost in 250 ml glucose-oplossing. De resulterende oplossing wordt zeer langzaam in / in de infuus geïnjecteerd. In ernstige gevallen van infectieziekten wordt 800 mg eenmaal toegediend, met een overgang naar 400 mg elke 12 uur. Met ongecompliceerde ziekten - 400 mg tweemaal daags. Als de creatinineklaring lager is dan 20 ml / min voor een gestoorde nierfunctie, wordt aangeraden de dosis te halveren. Bij gelijktijdige leveraandoeningen wordt 8 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven. Bij geelzucht wordt deze dosis eenmaal per dag toegediend, met ascites - één keer per 36 uur en met een combinatie van ascites en geelzucht - twee keer per dag. Na een infusie met positieve dynamiek en de noodzaak om de therapie voort te zetten, kunt u overschakelen naar een behandeling in de vorm van tabletten.

overdosis

Symptomen zijn onder meer braken, misselijkheid, agitatie, verlies van bewustzijn en epileptische aanvallen.

Symptomatische behandeling met voldoende vochtinname.

wisselwerking

Met betrekking tot gramnegatieve aeroben, heeft pefloxacine samen met aminoglycosiden een synergetisch effect, daarom moet de dosis aminoglycosiden worden verlaagd. Synergistische en cumulatieve effecten worden waargenomen wanneer dit geneesmiddel gelijktijdig wordt toegediend met bètalactamantibiotica, rifampicine en fosfomycine.

Vermindert het metabolisme van NSAID's, theofylline en cafeïne - dit kan leiden tot een toename van hun concentratie in het bloed en het centrale zenuwstelsel.

Vermindert de protrombine-index en daarom is het bij patiënten die gedwongen worden orale anticoagulantia in te nemen noodzakelijk om de bloedstolling onder controle te houden.

Cimetidine verhoogt de T1 / 2 van het geneesmiddel en vermindert de algehele klaring. Antacida op basis van aluminium, magnesium en ook ijzer- en zinkbevattende geneesmiddelen vertragen de absorptie, dus het gebruik van deze geneesmiddelen moet in de loop van de tijd worden verspreid.

De gezamenlijke benoeming van chinolonen en cyclosporine veroorzaakt een toename van creatinine in het bloed en het gebruik van Pefloxacine in combinatie met metronidazol is mogelijk.

Met de gelijktijdige benoeming van tetracycline of chlooramfenicol met abactaal antagonisme wordt waargenomen.

Het gebruik van dit medicijn met GCS verhoogt het risico op tendinitis en schade aan de achillespees. Oplossing voor infusie kan niet nat worden verdund. oplossing.

abaktal

Abaktal: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Abaktal

ATX-code: J01MA03

Werkzaam bestanddeel: pefloxacine (pefloxacine)

Fabrikant: Lek (Slovenië), Sotex FarmFirma (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 239 roebel.

Abaktal is een breed-spectrum antibioticum dat een bactericide effect heeft tegen gram-positieve, gram-negatieve micro-organismen en intracellulaire pathogenen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Abaktal wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten voor oraal gebruik en vloeistoffen voor infusies.

Witte tot geelachtige tabletten zijn biconvexe ovaalvormige tabletten die 558,5 mg pefloxacinemesylaat-dihydraat bevatten, overeenkomend met 400 mg pefloxacine.

Bovendien bevat elke tablet als hulpstoffen:

  • Lactose monohydraat - 79,5 mg;
  • Maïszetmeel - 32 mg;
  • Povidon - 32 mg;
  • Natriumcarboxymethylzetmeel - 32 mg;
  • Talk - 27 mg;
  • Siliciumdioxide watervrij colloïd - 2 mg;
  • Magnesiumstearaat - 7 mg.
  • Hypromellose - 13.166 mg;
  • Titaandioxide - 2,09 mg;
  • Talk - 854 mcg;
  • Macrogol 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba was - 100 mcg.

Verpakte Abaktal-tabletten van 10 stuks in blisters, verpakt in afzonderlijke kartonnen verpakkingen.

Het concentraat dat is bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing voor intraveneuze toediening, van geel tot lichtgeel, is transparant. In één ampul - 400 mg pefloxacine, in 1 ml - 80 mg.

Als hulpstoffen bevat de oplossing:

  • Ascorbinezuur;
  • Dinatriumedetaat;
  • Natriumbicarbonaat;
  • Natriummetabisulfiet;
  • Benzylalcohol;
  • Gedestilleerd water.

Verpakking op 10 ampullen, met een inhoud van 5 ml, in plastic pallets, één pallet in een kartonnen verpakking.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Pefloxacine is een synthetische antimicrobiële drug uit de groep van fluorchinolonen. Het heeft een bactericide effect door remming van het enzym DNA-gyrase en replicatie van bacterieel DNA, replicatie van de A-subunit van RNA en synthese van eiwitten door bacteriële cellen.

Dit Abaktala stof werkt op cellen van Gram-negatieve bacteriën die in het delende en latente fase, en op cellen van gram-positieve bacteriën die in een fase van mitotische deling, en wordt gekenmerkt postantibioticski effect.

Pefloxacine heeft een breed scala aan antimicrobiële werking.

Effectief tegen de volgende micro-organismen: Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Escherichia coli, Legionella pneumophila, Klebsiella spp, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, indool-positieve Proteus, Proteus mirabilis,... Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Shigella spp., Serratia spp., Salmonella spp., Vibrio cholerae.

Een matige gevoeligheid voor Abacal is kenmerkend voor Acinetobacter spp., Streptococcus spp. (behalve Streptococcus pneumonia), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus.

Resistente bezitten Gardnerella vaginalis, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, anaërobe gramnegatieve microorganismen, Mycoplasma spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum, spirocheten (Borrelia spp., Treponema spp., Leptospira spp.).

farmacokinetiek

Bij intraveneuze infusie van pefloxacine in een dosis van 400 mg 1 of 2 keer per dag bij gezonde vrijwilligers was de maximale plasmaconcentratie onmiddellijk na de toediening 5,8 μg / ml en na 12 uur was de resterende serumconcentratie 1,49 μg / ml. Na het inbrengen van de 10 ste dosis gemiddelde maximale en gemiddelde restconcentratie in het serum bereiding waren respectievelijk 9,55 en 4,22 ug / ml.

De orale absorptie is hoog: 90% van het geneesmiddel wordt gedurende 20 minuten in het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Bij een eenmalige inname van pefloxacine in een dosis van 200 of 400 mg bij gezonde vrijwilligers was de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma gedurende 1-1,5 uur respectievelijk 2,5 en 4,3 μg / ml. Bij herhaalde orale toediening van pefloxacine in een dosis van 400 mg 2 maal daags worden de maximale en resterende concentraties na 48 uur bereikt. De maximale concentratie pefloxacine in het serum is 7,9-10 μg / ml en de resterende concentratie vóór de volgende dosis is 3,8 μg / ml.

Indien oraal en intraveneus ingenomen, is het gebied onder de farmacokinetische curve voor concentratie-tijd hetzelfde (29,5 mg / ml / uur), wat een teken is van de volledige absorptie van de werkzame stof.

20-30% bindt pefloxacine aan plasmaproteïnen. Het distributievolume is 1,7 l / kg, waardoor het medicijn gelijkmatig kan worden verdeeld in vloeistoffen, organen en weefsels van het lichaam.

De werkzame stof wordt gemetaboliseerd in de lever, 5 aldus gevormde metabolieten (pefloxacine-N-oxide, N-dimetilpefloksatsin, oksonorfloksatsin en pefloxacine oksopefloksatsin-glucuronide) die worden aangetroffen in de urine (behalve pefloxacine-glucuronide). De belangrijkste metabolieten zijn pefloxacine-N-oxide (gekenmerkt door minimale antibacteriële activiteit) en N-dimethylpefloxacine (heeft een significant antibacterieel effect). De concentratie van N-dimethylpefloxacine in plasma is 2-3% van de totale concentratie van pefloxacine.

Bij normale lever- en nierfunctie wordt ongeveer 59% van de dosis onveranderd uitgescheiden of in de vorm van belangrijke metabolieten. Over het algemeen wordt 60% van de dosis uitgescheiden door de nieren, 40% via de darm (20-30% wordt uitgescheiden in de gal als pefloxacine-glucuronide, evenals N-oxide-derivaten). Ongeveer 16,2% van de uitgescheiden in de vorm pefloxacine-N-oxide, 20% extra dosis - in de vorm van N-dimetilpefloksatsina.

Bij een enkele infusie is de halfwaardetijd 7,2 tot 13 uur en bij herhaalde toediening 14 tot 15 uur.

Bij een eenmalige orale dosis is de halfwaardetijd van het geneesmiddel 10,5 uur, bij herhaald gebruik maximaal 12,3 uur, er moet worden opgemerkt dat pefloxacine en metabolieten in de urine binnen 48 uur na toediening worden bepaald.

Pefloxacine wordt geresorbeerd in de niertubuli. Afhankelijk van de ingenomen dosis bedraagt ​​de renale klaring van pefloxacine 0,11-0,21 ml / sec.

De plasmaconcentratie en de halfwaardetijd van pefloxacine in overtreding van de nierfunctie blijven vrijwel ongewijzigd, aangezien hepatische klaring de belangrijkste manier is om het middel te verwijderen. Hemodialyse wordt praktisch niet uitgescheiden.

De plasmaklaring van pefloxacine met gestoorde leverfunctie is aanzienlijk verminderd en de halfwaardetijd neemt respectievelijk toe.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Abaktal gebruikt bij de behandeling en preventie van infectieziekten die worden veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor de werking van pefloxacine.

Deze omvatten:

  • Infectieziekten van de bovenste luchtwegen van de bovenste en onderste luchtwegen (bacteriële pneumonie, chronische en recidiverende bronchitis, bronchopulmonale infecties, cystische fibrose);
  • Otitis, sinusitis, tonsillitis, frontale sinusitis, tonsillitis;
  • Infectieuze ziekten van de urinewegen: urethritis, cystitis, pyelonephritis, vaginitis, prostatitis, tubulair abces, endometritis;
  • Gonorroe en chlamydia;
  • Cholera, salmonellose, buiktyfus, shigellose, cholecystitis, galblaas-empyeem; osteomyelitis en artritis;
  • Geïnfecteerde brandwonden, zweren, abcessen, wonden;
  • Preventie en behandeling van nosocomiale infecties;
  • Complicaties na gynaecologische en chirurgische ingrepen;
  • Intra-abdominale abcessen, endocarditis, peritonitis en bacteriële meningitis;
  • Verminderde immuniteit bij de preventie en behandeling van infectieziekten.

Abaktal wordt gebruikt in combinatie met andere antimicrobiële geneesmiddelen of als middel voor monotherapie.

Na orale toediening wordt Abactal geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het maximale niveau in het bloed wordt na 1,5 uur waargenomen. De mate van communicatie met plasma-eiwitten is niet meer dan 30% van de dosis. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever, meestal uitgescheiden in de urine en gedeeltelijk in de gal, zowel als metabolieten als onveranderd. Na een enkele dosis Abaktal is de eliminatiehalfwaardetijd 8 uur en na herhaald gebruik is het 13 uur. Het bepalen van de aanwezigheid van pefloxacine in de urine kan binnen 3,5 dagen na het laatste gebruik plaatsvinden.

Contra

  • Personen met overgevoeligheid voor het medicijn;
  • Zwangere en zogende vrouwen;
  • Kinderen tot 18 jaar.

Volgens de instructies wordt Abaktal zorgvuldig voorgeschreven aan mensen met organische laesies van het centrale zenuwstelsel, ernstig leverfalen en verminderde lever- en nierfunctie.

Gebruiksaanwijzing Abaktal: methode en dosering

Abaktal-tabletten moeten tijdens of na een maaltijd oraal worden ingenomen en moeten veel water drinken. Ze hoeven niet te malen of te delen. Het gebruik van Abaktal zal effectiever zijn als de dagelijkse dosis in twee delen wordt verdeeld en het medicijn met regelmatige tussenpozen wordt gebruikt.

Volgens de instructies voor Abaktal is de vereiste dosis van het medicijn:

  • Met seksueel overdraagbare aandoeningen, gynaecologische infecties en infectieziekten van het urinewegstelsel - 400 mg 1 keer per dag;
  • Voor gonorroe - 800 mg 1 keer per dag;
  • Andere infectieziekten zijn het 2 maal daags innemen van Abaktal, 400 mg.

Bij overtreding van de functies van de lever wordt het gebruik van Abaktal in de vorm van een oplossing voor infusie aanbevolen, waarvoor de inhoud van één ampul in 250 ml 5% glucose eerder verdund is. De resulterende samenstelling moet langzaam worden ingevoerd door middel van druppelen. Om therapeutische concentraties van Abactal sneller te bereiken, is de eerste dosis van 800 mg aanvaardbaar. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 1,2 g.

Bij operaties ter voorkoming van infectieuze complicaties wordt de toediening van Abaktal 1 uur vóór de operatie uitgevoerd in een dosis van 400-800 mg. De frequentie van infusie-infusie voor patiënten met geelzucht is 1 keer om 24 uur, met ascites - 1 keer na 36 uur, met geelzucht en ascites - niet meer dan 1 keer na 48 uur. Oudere patiënten, vooral degenen met een verminderde nierfunctie, moeten een lagere dosis van het geneesmiddel nemen, zoals aangegeven in de instructies voor Abaktal.

Bijwerkingen

Negatieve reactie op Abaktal is mogelijk vanuit:

  • Het spijsverteringsstelsel (diarree, braken, gebrek aan eetlust, verandering in smaak, dyspepsie, zelden - pseudomembraneuze colitis);
  • CNS (duizeligheid, angstgevoelens, hoofdpijn, depressie, wazig zicht, slapeloosheid, hallucinaties, tremor, verwardheid, zelden - toevallen);
  • Urinewegen (kristalurie, zelden - interstitiële nefritis, hematurie);
  • Musculoskeletaal systeem (artralgie, tendinitis, spierpijn).

Het is ook mogelijk het optreden van flebitis, huiduitslag, roodheid van de huid, jeuk.

overdosis

Symptomen: psychomotorische agitatie, verwardheid, misselijkheid, braken, ernstige gevallen van convulsies, bewustzijnsverlies, verlenging van het QT-interval.

Therapie: symptomatisch. Hemodialyse is niet effectief. Medische supervisie en het voorzien van voldoende vochtinname in het lichaam is vereist.

Speciale instructies

Bij gebruik van Abaktal moet worden opgemerkt dat:

  • Gebruik het medicijn voor druppelaars kan alleen in het ziekenhuis zijn, onder toezicht van medisch personeel;
  • Het is noodzakelijk om ultraviolette straling te voorkomen tijdens de behandelingsperiode en ten minste 6 dagen na het einde van de behandeling;
  • Stop het gebruik van Abaktal voor elke allergie, reactie van het centrale zenuwstelsel, vermoedelijke tendinitis;
  • Het is belangrijk om het medicijn met uiterste voorzichtigheid te nemen na de leeftijd van 60;
  • Analyse van de bepaling van glucose in de urine tijdens medicamenteuze behandeling moet gebeuren met behulp van enzymatische methoden;
  • Bèta-lactam-antibiotica, vancomycine, metronidazol en rifampicine kunnen in combinatie met Abactal worden gebruikt;
  • Tegelijkertijd is het noodzakelijk om pefloxacine met isoniazid met de nodige voorzichtigheid voor te schrijven;
  • Bij de beroepen die speciale aandacht vereisen, mogelijk gevaarlijke soorten werken, autorijden, Abaktal gebruiken, is het belangrijk om voorzichtig te zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Abaktal bij zwangere vrouwen is gecontra-indiceerd.

Aangezien pefloxacine in grote hoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk (75% van de serumconcentratie), moet de borstvoeding voor de duur van het gebruik worden stopgezet.

Gebruik in de kindertijd

Het is verboden om Abaktal te gebruiken voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar.

In geval van een gestoorde nierfunctie

In gevallen van verminderde nierfunctie moet Abactal met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Bij een abnormale leverfunctie moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven. Voor ernstig verminderde leverfunctie is abactal gecontraïndiceerd.

Gebruik op hoge leeftijd

Bij de behandeling van oudere patiënten dient Abaktal met de nodige voorzichtigheid te worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Door het gecombineerde gebruik van pefloxacine en rifampicine worden additieve en synergetische effecten bereikt. Bij het combineren van deze geneesmiddelen is het noodzakelijk om de plasmaconcentratie van pefloxacine in het serum te regelen, omdat rifampicine de plasmaklaring van pefloxacine aanzienlijk verhoogt.

In combinatie met bèta-lactam-antibiotica (in het geval van behandeling van stafylokokkeninfecties) wordt ook additieve en synergetische werking verschaft.

Pefloxacine verlaagt het theofyllinemetabolisme in de lever en veroorzaakt een toename van de concentratie van de laatste in het bloedplasma en het centrale zenuwstelsel. Dit effect kan leiden tot een toename van de ernst en / of frequentie van bijwerkingen, die in zeldzame gevallen een levensbedreigende of fatale aandoening kunnen vormen, dus als u tegelijkertijd pefloxacine en theofylline moet gebruiken, moet u de plasmaconcentratie van de laatste controleren en de dosis dienovereenkomstig aanpassen.

Aminoglycosiden, ceftazidim, azlocilline, piperacilline verhogen het antibacteriële effect (inclusief gevallen van infectie met pyocyanische bacillus).

Als u orale (indirecte) anticoagulantia gebruikt, kan pefloxacine de protrombinecijfer verlagen. De mate van anticoagulans kan variëren afhankelijk van de leeftijd, de algemene toestand van de patiënt en de aard van de ziekte, daarom is het noodzakelijk om de internationaal genormaliseerde houding te volgen tijdens de periode van gewrichtstherapie met pefloxacine en orale anticoagulantia, evenals gedurende enige tijd na voltooiing ervan.

Wanneer het samen met ranitidine, cimetidine en andere remmers van microsomale leverenzymen wordt gebruikt, neemt de halfwaardetijd van pefloxacine toe en neemt de toxiciteit ervan toe.

Antacida (die magnesium of aluminium bevatten) en preparaten die zink en ijzer bevatten, evenals didanosine (didanosinedoseringsvormen waarin magnesium of aluminiumverbindingen als buffers werken) vertragen de absorptie van pefloxacine, daarom wordt het aanbevolen om het minstens 2 uur vóór of na 4 te nemen. -6 uur na inname van deze medicijnen.

Klinisch significante interactie van calciumcarbonaat en pefloxacine werd niet gedetecteerd.

Met het gecombineerde gebruik van cyclosporine en fluoroquinolonen kan de concentratie van cyclosporine en creatinine in het bloedplasma toenemen.

In combinatie met isoniazide moet men voorzichtig zijn.

Pefloxacine kan worden voorgeschreven in combinatie met vancomycine en metronidazol.

In het geval van gezamenlijk gebruik met chlooramfenicol en tetracycline, wordt antagonisme waargenomen.

De combinatie van pefloxacine en glucocorticosteroïden (vooral bij oudere patiënten van 60 jaar, met verminderde nierfunctie of dyslipidemie) verhoogt de kans op ongewenste effecten, zoals tendinitis, evenals schade aan de achillespees (zeer zelden). Bijgevolg wordt het aanbevolen om het gecombineerde gebruik van glucocorticosteroïden en pefloxacine te vermijden.

Pefloxacine in combinatie met orale hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt de concentratie van de laatste en verlengt de halfwaardetijd, waardoor de activiteit van het proces van microsomale oxidatie in hepatocyten wordt verminderd.

Pefloxacine kan verlenging van het interval QT, die door inachtneming van voorzichtigheid vereist veroorzaken tijdens het opnemen met geneesmiddelen verlengt de interval QT: antiarrhythmica IA en III klassen, tricyclische antidepressiva, antipsychotica (haloperidol, fenothiazine derivaten, pimozide), bepaalde antimicrobiële middelen (sparfloxacine, erytromycine, moxifloxacine, macroliden, antimalariamiddelen), sommige antihistaminica (astemizol), naarmate de waarschijnlijkheid toeneemt de ontwikkeling van levensbedreigende aritmieën.

analogen

Abaktala-analogen voor de werkzame stof: Pelox, Pefloxacin, Peflotsin, Yunikpef, enz.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Abaktala is 3 jaar.

Buiten het bereik van kinderen houden, vermijd het binnendringen van licht, mag de temperatuur in de kamer niet hoger zijn dan 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Abaktal beoordelingen

Beoordelingen van Abaktal geven de effectiviteit aan in de behandeling van prostatitis, pyelonefritis, sinusitis en gynaecologische aandoeningen.

Bijwerkingen tijdens het gebruik van dit medicijn ontwikkelen vrij zelden. Dus, de auteurs van sommige beoordelingen melden het uiterlijk van hoofdpijn, prikkelbaarheid, slapeloosheid, angst, hallucinaties. Een klein aantal patiënten klaagt na het gebruik van Abactal tegen maagzuur, misselijkheid en buikpijn. Er kan ook een toename van de transaminasewaarden zijn, die verdwijnt na het staken van de behandeling. Ouderen klagen over gewrichtspijn, tendinitis, tendovaginitis.

De prijs van Abaktal in apotheken

De geschatte prijs voor Abaktal is: 10 tabletten van 400 mg - 275 roebel, 10 ampullen van 400 mg / 5 ml - 580 roebel.