Search

ABITREN 50

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Commerciële namen in het buitenland (in het buitenland) - Abitren, Agilomed, Aktiosan, Aldoron NF, Algenac, Allvoran, Arcanafenac, Arthrex, Artrenac, Artrene, Artrotec, Benfofen, Bidnac Gel, Cannact, Cataflam, Cliniflam, Cofenac Gel, Dealgic, Defanac, delta-K, Denaclof, Desinflam, Dicloberl, Diclo-Denk, Diclohexal, Diclomax, Diclonac, Diclostar, Difenol, Difnal, Divon, Dolmina, Dolpasse, Duravolten, Ecofenac, Fegan, Fenlodac, Flameril, Flexotard, Fortedol, Fustaren, Indofen, K-Fenac, claxon, KNAC, Lesflam, Leviogel, Lexobene, Magluphen, Merxil, Musol, Naclof, Neodol, Normulen, Novapirina, Nupatch, Olfen, Opta, Otriflu, Oxalgin, Panaflex, Pirexyl, Powerflam, beoefenaar, Profenac, Provoltar, Reactine, Reumaren, Rewodina, Rheumabene, Rheumasan D, Rhumalgan, Ribex Flu, Silfox, Slofenac, Solaraze T, TONOPAN, Trabona, Verub, Vifenac, Vofenal, Voldal, Voltaflam, Voltalin, Voráč, Voveran, Zobid-D, zodic, Zymamed.

Alle andere ontstekingsremmende medicijnen en niet-narcotische analgetica zijn hier.

Stel een vraag of plaats een recensie over het medicijn (vergeet alsjeblieft niet de naam van het medicijn in de berichttekst te vermelden) hier.

Geneesmiddelen die Diclofenac bevatten (Diclofenac - ATX-code (ATC) M01AB05):

Voltaren (originele Diclofenac) - officiële instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

(alleen informatie voor medische professionals)

Farmacologische werking

Niet-steroïde ontstekingsremmende remedie. Voltaren® bevat natrium diclofenac, een niet-steroïde stof met een uitgesproken ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect.

Het belangrijkste werkingsmechanisme van diclofenac, vastgesteld onder de experimentele omstandigheden, is de remming van de biosynthese van prostaglandinen. Prostaglandinen spelen een belangrijke rol bij het ontstaan ​​van ontsteking, pijn en koorts.

In vitro remt diclofenac-natrium in concentraties die gelijkwaardig zijn aan die bereikt bij de behandeling van patiënten, de biosynthese van kraakbeen-proteoglycanen niet.

Bij reumatische aandoeningen, inflammatoire en analgetische eigenschappen klinische voordeel Voltaren kenmerk significante vermindering van de ernst van de ziekteverschijnselen zoals pijn in rust en tijdens beweging, ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, evenals verbetering van de functionele status.

Bij posttraumatische en postoperatieve ontstekingsverschijnselen verlicht Voltaren® snel pijn (verschijnt zowel in rust als tijdens beweging), vermindert het ontstekingszwelling en zwelling van een postoperatieve wond.

Met het gebruik van Voltaren in tabletten en zetpillen werd een duidelijk analgetisch effect van het geneesmiddel opgemerkt met matige en ernstige pijn van niet-reumatische oorsprong. Wanneer het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor i / m toediening wordt gebruikt, vindt het effect van het medicijn in 1-15 minuten plaats. Er werd ook vastgesteld dat Voltaren® in staat is pijn te verminderen en bloedverlies in primaire dysmenorroe te verminderen.

Daarnaast vergemakkelijkt Voltaren® migraine-aanvallen (indien gebruikt in zetpillen).

farmacokinetiek

Na inname van enterisch omhulde tabletten wordt diclofenac volledig geabsorbeerd uit de darmen. Hoewel de absorptie snel is, kan het begin ervan worden vertraagd vanwege de enterische coating van de tablet. Na een enkele dosis van 50 mg van het geneesmiddel wordt de Cmax gemiddeld genomen in 2 uur genoteerd en is 1,5 μg / ml (5 μmol / l). De mate van absorptie is direct afhankelijk van de grootte van de dosis.

In het geval dat u de pil van Voltaren tijdens of na een maaltijd inneemt, vertraagt ​​de passage door de maag (vergeleken met vasten), maar de hoeveelheid geabsorbeerd diclofenac verandert niet.

omdat een halve dosis van diclofenac gemetaboliseerd tijdens de "eerste doorgang" door de lever (het "first pass"), AUC bij ontvangst binnen Voltaren of rectale toediening bijna 2 keer zo laag als bij parenterale toediening in een equivalente dosis.

Na herhaalde doses van het medicijn veranderen de farmacokinetische indicatoren niet. Bij het naleven van het aanbevolen doseringsregime van de geneesmiddelcumulatie wordt geen rekening gehouden.

Het beoordelen van de gegevens in de urine onveranderd diclofenac en gehydroxyleerde metabolieten na inname verlengde werking tabletten, beklede tabletten nummer en wordt losgemaakt van het dezelfde hoeveelheid werkzame stof zowel conventionele tabletten, enterisch beklede geabsorbeerd. Toch is de systemische biologische beschikbaarheid van diclofenac afgegeven uit de vertraagde afgifte, gemiddeld 82% van de waarde van dezelfde index na inname van tabletten, beklede tabletten, in dezelfde dosis. Dit wordt waarschijnlijk veroorzaakt door het effect van andere uitdrukking "first pass" door de lever voor formuleringen met langdurige afgifte van de werkzame stof. omdat de werkzame stof wordt afgegeven uit de tablet verlengde werking langzamer, de Cmax van diclofenac in plasma dan bij inname van de tablet, maagsapresistente.

Na inname van een tablet met verlengde afgifte, wordt na 4 uur gemiddeld 100 mg Cmax van diclofenac in het plasma bereikt, de gemiddelde waarde is 0,5 μg / ml (1,6 μmol / l). Eten heeft geen klinisch significant effect op de absorptie van de werkzame stof van de tabletten met verlengde werking en de systemische biologische beschikbaarheid ervan.

Binnen 24 uur na de follow-up na toediening van een tablet met aanhoudende afgifte van 100 mg, is de plasmaconcentratie van diclofenac gemiddeld 13 ng / ml (40 nmol / l). De mate van absorptie is direct afhankelijk van de dosis van het geneesmiddel.

omdat ongeveer de helft van de hoeveelheid diclofenac wordt gemetaboliseerd in de "first-pass" door de lever; de AUC na inname van de tabletten met verlengde werking is ongeveer 2 keer minder dan in het geval van parenterale toediening van een equivalente dosis van het geneesmiddel.

Na herhaalde toediening van het geneesmiddel veranderen de farmacokinetische parameters niet. Afhankelijk van het aanbevolen doseringsregime wordt de cumulatie van het geneesmiddel niet waargenomen. De basale concentratie van diclofenac, bepaald in de ochtend voordat de volgende dosis wordt ingenomen, is ongeveer 22 ng / ml (70 nmol / l) tijdens de behandeling met Voltaren in de vorm van langwerkende tabletten in een dosis van 100 mg eenmaal daags.

De absorptie van diclofenac uit rectale zetpillen begint snel, hoewel de absorptiesnelheid lager is in vergelijking met dezelfde indicator voor inname van enterisch omhulde tabletten. Na het gebruik van een rectale zetpil die 50 mg van de werkzame stof bevat, wordt de Cmax van diclofenac in plasma gemiddeld binnen 1 uur bereikt, maar de Cmax-waarde berekend per eenheid van de toegediende dosis is ongeveer 2/3 van de overeenkomstige figuur opgenomen na inname van de enterisch-oplosbare tablet. De mate van absorptie is direct afhankelijk van de dosis van het geneesmiddel.

Bij herhaalde injecties van het geneesmiddel in de vorm van zetpillen veranderen de farmacokinetische parameters niet. Afhankelijk van het aanbevolen doseringsregime wordt de cumulatie van het geneesmiddel niet waargenomen.

Na i / m-toediening van diclofenac in een dosis van 75 mg begint de absorptie onmiddellijk. Сmax van diclofenac in plasma wordt bereikt in 20 minuten en is 2,5 μg / ml (8 μmol / l). De mate van absorptie is direct afhankelijk van de grootte van de dosis. AUC na i / m toediening is ongeveer 2 keer meer dan na orale of rectale toediening, aangezien in de laatste gevallen ongeveer de helft van de hoeveelheid diclofenac wordt gemetaboliseerd tijdens de "eerste doorgang" door de lever. Daaropvolgende injecties van farmacokinetische parameters van het geneesmiddel veranderen niet. Afhankelijk van de aanbevolen intervallen tussen injecties van de cumulatie van het geneesmiddel wordt niet waargenomen.

Binding aan serumeiwitten - 99,7%, voornamelijk met albumine (99,4%). De schijnbare Vd is 0,12-0,17 l / kg.

Diclofenac penetreert de synoviale vloeistof, waar de Cmax 2-4 uur later dan in plasma wordt bereikt. De schijnbare T1 / 2 synoviale vloeistof is 3-6 uur. 2 uur na het bereiken van de Cmax in plasma is de concentratie van diclofenac in synoviale vloeistof hoger dan in plasma, en de waarden ervan blijven hoger over een tijdsperiode van maximaal 12 uur.

Diclofenac wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd door glucuronisatie van het onveranderde molecuul, maar hoofdzakelijk door enkele en meervoudige hydroxylatie en methoxylatie, wat leidt tot de vorming van verschillende fenolische metabolieten (3'-hydroxy-, 4'-hydroxy-, 5'-hydroxy-, 4 ', 5-dihydroxy en 3'-hydroxy-4'-methoxydiclofenac), waarvan de meeste worden omgezet in glucuronideconjugaten. Twee fenolmetabolieten zijn biologisch actief, maar in veel mindere mate dan diclofenac.

De totale systemische plasmaklaring van diclofenac is 263 ± 56 ml / min. De uiteindelijke T1 / 2 is 1-2 uur De T1 / 2 van 4 metabolieten, inclusief twee farmacologisch actieve, is ook kort en duurt 1-3 uur Een van de metabolieten, 3'-hydroxy-4'-methoxydiclofenac, heeft een langere T1 / 2, deze metaboliet is echter volledig inactief.

Ongeveer 60% van de geneesmiddeldosis wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van glucuronconjugaten van de onveranderde werkzame stof, evenals in de vorm van metabolieten, waarvan de meeste ook glucuronconjugaten zijn. Onveranderd, minder dan 1% diclofenac. De resterende dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten met gal.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Na inname van het medicijn zijn er geen verschillen in absorptie, metabolisme of eliminatie van het medicijn, gerelateerd aan de leeftijd van de patiënten.

Bij kinderen zijn de plasmaconcentraties van diclofenac bij gelijktijdige toediening van het geneesmiddel (mg / kg lichaamsgewicht) gelijk aan die bij volwassenen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is er, als het aanbevolen doseringsregime wordt waargenomen, geen cumulatie van de onveranderde werkzame stof. Wanneer QA lager is dan 10 ml / min, zijn de berekende evenwichtsconcentraties van diclofenachydroxymetabolieten ongeveer 4 keer hoger dan bij gezonde vrijwilligers en worden de metabolieten uitsluitend met gal uitgescheiden.

Bij patiënten met chronische hepatitis of gecompenseerde levercirrose is de farmacokinetiek van diclofenac vergelijkbaar met die bij patiënten met een intacte leverfunctie.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel VOLTAREN®

  • ontstekings- en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde artritis, spondyloartritis ankylopoetica, spondyloartritis, osteoartritis, juveniele reumatoïde artritis (voor enterisch omhulde tabletten, 25 mg en 50 mg, of rectale zetpil 25 mg);
  • inflammatoire en degeneratieve vormen van reumatische aandoeningen: reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, spondyloartritis (voor oplossing voor intramusculaire toediening);
  • aandoeningen van de wervelkolom, gepaard met pijn;
  • reumatische aandoeningen van extra gewrichtsweefsel;
  • acute jichtaanval (voor enterisch omhulde tabletten en oplossing voor i / m toediening);
  • nierkoliek (voor oplossing voor intramusculaire toediening);
  • biliaire koliek (voor oplossing voor i / m-toediening);
  • posttraumatische en postoperatieve pijnsyndromen vergezeld van ontsteking en zwelling;
  • gynaecologische aandoeningen gepaard gaand met pijn en ontsteking (bijvoorbeeld primaire algomenorroe, adnexitis);
  • als een aanvullend middel tegen ernstige infectie- en ontstekingsziekten van het oor, de neus en de keel, die voorkomen met ernstige pijn, bijvoorbeeld faryngitis, amandelontsteking, otitis media (met uitzondering van langwerkende tabletten). De belangrijkste behandeling van de ziekte wordt uitgevoerd volgens algemeen aanvaarde principes, incl. met het gebruik van etiotropische therapie. Geïsoleerde koorts is geen indicatie voor het gebruik van het medicijn;
  • migraine-aanvallen (voor zetpillen);
  • ernstige migraineaanvallen (voor oplossing voor i / m-toediening).

V / m toediening van het geneesmiddel heeft met name de voorkeur bij het begin van exacerbaties van ontstekings- en degeneratieve ziekten met een hoge ontstekingsactiviteit en in pijnlijke aandoeningen veroorzaakt door ontsteking van niet-reumatische genese.

Doseringsregime

Enterisch omhulde tabletten:

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt met een vloeistof, bij voorkeur vóór de maaltijd.

Voor volwassenen is de aanbevolen startdosis 100-150 mg per dag. In relatief milde gevallen van de ziekte, evenals voor langdurige therapie, is 75-100 mg per dag voldoende. De dagelijkse dosis moet in verschillende doses worden verdeeld. Indien nodig, om nachtpijn of ochtendstijfheid te beïnvloeden naast het gebruik van het medicijn gedurende de dag, wordt Voltaren® voorgeschreven in de vorm van zetpillen voor het slapengaan; tegelijkertijd mag de totale dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 150 mg.

Bij primaire dysmenorroe wordt de dagelijkse dosis afzonderlijk gekozen; meestal is het 50-150 mg. De aanvangsdosis moet 50-100 mg zijn; Indien nodig kan het voor meerdere menstruatiecycli worden verhoogd tot 150 mg per dag. Het geneesmiddel moet worden gestart wanneer de eerste symptomen optreden. Afhankelijk van de dynamiek van de klinische symptomen kan de behandeling enkele dagen worden voortgezet.

Kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg worden het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 0,5-2 mg / kg lichaamsgewicht per dag (in 2-3 doses, afhankelijk van de ernst van de ziekte). Voor de behandeling van reumatoïde artritis kan de dagelijkse dosis worden gemaximaliseerd tot 3 mg / kg (in verschillende doses).

Het gebruik van maagsapresistente tabletten, 50 mg bij kinderen wordt niet aanbevolen.

Tabletten van de langdurige actie, gecoat:

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, bij voorkeur tijdens de maaltijd.

Voor volwassenen is de aanbevolen startdosis 100 mg (1 tablet langdurige werking) per dag. Dezelfde dosis wordt gebruikt in relatief milde gevallen van de ziekte, evenals voor langdurige therapie. In gevallen waar de symptomen van de ziekte 's nachts of' s morgens het meest uitgesproken zijn, is het raadzaam om 's nachts langwerkende tabletten in te nemen.

U mag geen tabletten met verlengde werking bij kinderen benoemen.

Rectale zetpillen (zetpillen):

Voor volwassenen is de aanbevolen startdosis 100-150 mg per dag. In relatief milde gevallen van de ziekte, evenals voor langdurige therapie, is 75-100 mg per dag voldoende. Gebruiksfrequentie - 2-3 keer. Om nachtpijn of ochtendstijfheid te verlichten, wordt Voltaren® voorgeschreven in zetpillen voor het slapengaan, naast het gebruik van het geneesmiddel in pilvorm gedurende de dag; tegelijkertijd mag de totale dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 150 mg.

Bij primaire dysmenorroe wordt de dagelijkse dosis afzonderlijk gekozen; meestal is het 50-150 mg. De aanvangsdosis moet 50-100 mg zijn; Indien nodig kan het voor meerdere menstruatiecycli worden verhoogd tot 150 mg per dag. De behandeling moet beginnen wanneer de eerste symptomen optreden. Afhankelijk van de dynamiek van de klinische symptomen kan de behandeling enkele dagen worden voortgezet.

Bij een migraineaanval is de startdosis 100 mg. Het medicijn wordt voorgeschreven bij de eerste symptomen van een naderende aanval. Indien nodig kunt u dezelfde dag nog Voltaren® in zetpillen gebruiken tot een dosis van maximaal 100 mg. Als het nodig is om de behandeling in de volgende dagen voort te zetten, mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 150 mg (in meerdere injecties).

Kinderen met een lichaamsgewicht van minstens 25 kg moeten worden voorgeschreven in een dosis van 0,5-2 mg / kg lichaamsgewicht per dag (de dagelijkse dosis, afhankelijk van de ernst van de ziekte, moet worden verdeeld in 2-3 enkelvoudige doses). Voor de behandeling van juveniele reumatoïde artritis kan de dagelijkse dosis worden gemaximaliseerd tot 3 mg / kg (in meerdere injecties).

Het gebruik van zetpillen 50 mg en 100 mg bij kinderen wordt niet aanbevolen.

Oplossing voor intramusculaire toediening:

Voltaren® wordt toegediend door een diepe injectie in de gluteus maximus-spier. Gebruik Voltarena-injecties niet langer dan 2 dagen achter elkaar. Indien nodig kan de behandeling worden voortgezet door Voltarenum in de vorm van tabletten of rectale zetpillen.

Bij het uitvoeren van intramusculaire injectie om schade aan de zenuw of andere weefsels te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn diep in de spier in het bovenste buitenste kwadrant van het gluteale gebied te injecteren.

De dosis is gewoonlijk 1 keer per dag 75 mg (inhoud van 1 ampul).

In ernstige gevallen (bijvoorbeeld met koliek) als uitzondering, kunnen 2 injecties van 75 mg worden gegeven, met een interval van enkele uren (de tweede injectie moet worden uitgevoerd in het tegenoverliggende gluteale gebied). Als alternatief kan een enkele injectie van het geneesmiddel per dag (75 mg) worden gecombineerd met het nemen van andere Voltaren-doseringsvormen (tabletten, rectale zetpillen), en de totale dagelijkse dosis mag 150 mg niet overschrijden.

Bij migraineaanvallen wordt het beste resultaat bereikt als Voltaren® zo snel mogelijk na het begin van de aanval wordt toegediend, intramusculair bij een dosis van 75 mg, gevolgd door het gebruik van zetpillen met een dosis van maximaal 100 mg op dezelfde dag, indien nodig. De totale dagelijkse dosis mag de eerste dag niet hoger zijn dan 175 mg.

Voltaren emulgel - indicaties voor gebruik en dosering:

indicaties:

  • rugpijn bij inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de wervelkolom (radiculitis, osteoartritis, spit, ischias);
  • pijn in de gewrichten (inclusief de gewrichten van de vingers, knieën) bij reumatoïde artritis, osteoartritis;
  • spierpijn (als gevolg van verstuikingen, overspanningen, blauwe plekken, verwondingen);
  • ontsteking en zwelling van de zachte weefsels en gewrichten als gevolg van verwondingen en bij reumatische aandoeningen (tenosynovitis, bursitis, periarticulaire weefsellaesies).

Doseringsregime:

Het medicijn wordt uitwendig gebruikt.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud wordt het medicijn 3-4 maal per dag op de huid aangebracht en licht gewreven. De benodigde hoeveelheid van het medicijn hangt af van de grootte van het pijnlijke gebied. Een enkele dosis van het medicijn - 2-4 g (wat vergelijkbaar is in volume, respectievelijk, met de grootte van een kers of walnoot). Was uw handen na het aanbrengen van het product.

De duur van de behandeling hangt af van de indicaties en de effectiviteit van de therapie (om het effect te versterken, kan de gel samen met andere Voltaren-doseringsvormen worden gebruikt). Na 2 weken vanaf het begin van de behandeling, wordt het aanbevolen om de haalbaarheid van verder gebruik van het geneesmiddel te evalueren.

Gelamineerde buizen: om het beschermende membraan te verwijderen, gebruikt u een schroefdop als een sleutel (uitsparing met uitsteeksels aan de buitenzijde van de dop). Lijn de groef aan de buitenzijde van het deksel uit met het gevormde beschermende membraan van de buis en draai eraan. Het membraan moet van de buis worden gescheiden.

Gelamineerde buizen kunnen een normale dekking (ronde vorm) of een innovatieve dekking (driehoekige vorm) hebben, die vooral geschikt is voor gebruik met beperkte mobiliteit van de gewrichten van de handen als gevolg van artrose of andere gewrichtsaandoeningen of verwondingen.

Aluminium buizen: voor het eerste gebruik, doorboort het beschermende membraan met een speciaal uitsteeksel aan de buitenkant van de schroefdop.

Voltaren-pleister - indicaties en dosering

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel VOLTAREN® pleister

  • rugpijn bij inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de wervelkolom (radiculitis, osteoartritis, spit, ischias);
  • pijn in de gewrichten (inclusief de gewrichten van de vingers, kniegewrichten) bij reumatoïde artritis, osteoartritis;
  • spierpijn (als gevolg van verstuikingen, overspanningen, blauwe plekken, verwondingen);
  • ontsteking en zwelling van de zachte weefsels en gewrichten als gevolg van verwondingen en bij reumatische aandoeningen (tenosynovitis, bursitis, periarticulaire weefsellaesies).

Doseringsregime

Pas extern toe in de vorm van applicaties op de huid.

Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar wordt Voltaren® pleister 15 mg per dag (70 cm2) of 30 mg per dag (140 cm2) gedurende 24 uur op de huid aangebracht op het pijnlijke gebied. Gedurende de dag is slechts 1 pleister toegestaan.

Voltaren® 30 mg per dag (140 cm2) gips is bedoeld om aan uitgebreide pijnlijke plekken te blijven plakken.

Bij de behandeling van wonden van zacht weefsel, wordt Voltaren® gips gebruikt voor niet meer dan 14 dagen, en voor de behandeling van ziekten van spieren en gewrichten - niet meer dan 21 dagen als er geen speciale aanbevelingen van de arts zijn.

Als er na 7 dagen geen verbetering optreedt en u zich onwel voelt, dient u uw arts te raadplegen.

Bij oudere patiënten, dezelfde manier toepassen als de wijze van gebruik en de doses voor volwassenen.

Bijwerkingen

Bij het beoordelen van de frequentie van optreden van verschillende bijwerkingen, werden de volgende gradaties gebruikt: vaak (> 10%), soms (> 1-10%), zelden (> 0,001-1%), in sommige gevallen (

Diclofenac Candles: instructies voor gebruik

Diclofenac zetpillen zijn farmacologische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze hebben een uitgesproken anesthetisch en ontstekingsremmend effect en worden gebruikt in verschillende pathologische aandoeningen, waarvan het leidende symptoom pijn is.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Diclofenac-kaarsen hebben een cilindrische torpedovorm, witte of lichte crème kleur en een glad oppervlak. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is natrium diclofenac, het gehalte ervan in één kaars is 50 en 100 mg. Het bevat ook extra componenten die omvatten:

  • Middellange triglyceriden (Migliol 812).
  • Silica colloïdaal watervrij.
  • Vast vet

Kaarsen (zetpillen) zijn verpakt in blisters van 5 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters (10 zetpillen) en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Natriumdiclofenac is een chemisch derivaat van fenylazijnzuur. Het remt het enzym cycloxygenase (COX) type 1 en 2, dat verantwoordelijk is voor de synthese van een aantal inflammatoire mediatoren (prostaglandinen, leukotriënen, thromboxaan, prostacycline) uit arachidonzuur. Door het verminderen van de niveaus van inflammatoire mediatoren, het actieve bestanddeel van het geneesmiddel een aantal biologische anti-inflammatoire effecten, waaronder:

  • Vermindering van hyperemie - verhoogde bloedvaten in het gebied van het ontstekingsproces vanwege de verslechtering van veneuze bloedafvloeiing.
  • Vermindering van de ernst van oedeem - inflammatoire mediatoren veroorzaken een toename van de doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten van de microvasculatuur en de afgifte van plasma in de intercellulaire stof.
  • Het verminderen van de ernst van pijn die optreedt bij directe stimulatie van gevoelige zenuwuiteinden door inflammatoire mediatoren.
  • Afname van de aggregatie van bloedplaatjes (lijmen), waardoor de vorming van bloedstolsels wordt verminderd.

Vermindert ook de stabiliteit van diclofenacnatrium maagslijmvlies en duodenale verschillende agressieve factoren (maagzuur, chloorwaterstofzuur, galzuur, infecties) door reductie van de synthese van prostaglandinen die een beschermende functie hebben.

Na rectaal (in de rectale holte) de toediening van Diclofenac zetpil, wordt de werkzame stof gedurende 10-15 minuten in de systemische circulatie geabsorbeerd. Het is bijna gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, en dringt ook door in het lichaam van een zich ontwikkelende foetus tijdens zwangerschap en moedermelk tijdens borstvoeding. Het belangrijkste metabolisme van natriumdiclofenac vindt plaats in de lever. Vervalproducten worden voornamelijk verkregen door de nieren in de urine. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) is 2-3 uur.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Diclofenac-zetpillen is geïndiceerd voor de pathologie van de structuren van het bewegingsapparaat, die gepaard gaat met ontsteking en pijn, en omvat:

  • Degeneratieve-dystrofische processen van de gewrichten en de wervelkolom - osteoarthrosis, osteochondrose, uitsteeksel of hernia van tussenwervelschijven, spit, ischias.
  • Ontsteking van de gewrichten (artritis) van verschillende oorsprong - infecties, aseptische ontsteking, metabole stoornissen (jicht), auto-immuunontsteking (reumatoïde artritis).
  • Reumatische laesies van de zachte periarticulaire weefsels.
  • Pijn syndroom met gemiddelde intensiteit na verwondingen (blauwe plekken, verstuikingen) en chirurgische ingrepen.
  • Aseptische ontsteking van de dwarsgestreepte skeletspieren (myositis) en perifere zenuwen (neuralgie).

Ook kunnen Diclofenac zetpillen worden gebruikt in combinatie met antispasmodica om pijn in nier- of leverkoliek te verlichten (verminderen in intensiteit).

Contra-indicaties voor het gebruik van

Het gebruik van kaarsen Diclofenac is uitgesloten in een aantal voorwaarden van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor natrium diclofenac of andere geneesmiddelen van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
  • De aanwezigheid van symptomen "aspirine triade" - polypoid rhinosinusitis, aspirine intolerantie (een niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) en astma (allergische ontsteking van de bronchiën met hun paroxysmale spasmen en de verslechtering van de luchtdoorgang).
  • Erosieve en ulceratieve pathologie van het bovenste spijsverteringskanaal met een hoog risico op bloeding door defecten van het slijmvlies.
  • Gastro-intestinale bloeding op het moment van gebruik van het medicijn of in het recente verleden.
  • Verstoring van het bloedvormingsproces en insufficiëntie van het bloedstollingssysteem.
  • Borstvoeding en zwangerschap in de late zwangerschap (III trimester).
  • Leeftijd tot 15 jaar.

Relatieve contra het gebruik van zetpillen diclofenac inflammatoire spijsverteringskanaal ziekte (waaronder ulceratieve colitis), de aanwezigheid van aambeien, storingen van de nieren of de lever, systemische ontstekingsziekte bindweefsels (systemische lupus erythematosus), porfyrie, gevorderde leeftijd van de patiënt, hypertensie (verhoogde systemische bloeddruk), hartfalen. Voordat u begint met de behandeling met Diclofenac zetpillen, is het absoluut noodzakelijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Diclofenac zetpillen worden toegediend door hun rectale (in de rectale holte) toediening. De introductie van de kaars wordt uitgevoerd na natuurlijke stoelgang of reinigende klysma. De aanbevolen therapeutische dosis van het medicijn is 100-150 mg, verdeeld over 2-3 injecties gedurende de dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 150 mg, de duur van de behandeling is gemiddeld 7 dagen. De noodzaak voor een langduriger gebruik van het medicijn wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen

Na het starten van de behandeling met Diclofenac zetpillen kunnen bijwerkingen van verschillende organen en systemen optreden, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel - de ontwikkeling van misselijkheid, periodiek braken, pijn in de maag (bovenbuik), diarree. In zeldzame gevallen kan gastro-intestinale bloedingen optreden, een toename van de activiteit van leverenzymen van transaminasen in het bloed, wat duidt op schade aan hepatocyten (levercellen).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, af en toe duizeligheid, vermoeidheid, slechte slaap met nachtmerrieachtige dromen, prikkelbaarheid, angst. Er kan ook sprake zijn van een visuele beperking (wazige voorwerpen bij het kijken), tinnitus, tremor (trillen van de hand), ernstige depressie of psychische stoornissen.
  • Het hematopoietische systeem is bloedarmoede (anemie), een afname van het aantal leukocyten (leukopenie) en bloedplaatjes (trombocytopenie). Het kan ook vaak een afname in bloedstolling zijn met de ontwikkeling van bloedingen van verschillende intensiteit.
  • De huid en haar aanhangsels - alopecia (haaruitval), erytrodermie (roodheid), lichtgevoeligheid (verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht, vooral zonlicht).
  • Het urinewegstelsel - ontsteking van het nierweefsel (interstitiële nefritis), vermindering van hun functionele activiteit, het verschijnen van bloed in de urine (hematurie).
  • Cardiovasculair systeem - de retentie van water en natriumionen in het lichaam met de ontwikkeling van perifeer oedeem, kan zelden een verhoging van de systemische bloeddruk (arteriële hypertensie) zijn.
  • Allergische reacties - lokale huidveranderingen in de vorm van huiduitslag, jeuk, urticaria (huiduitslag, uiterlijk vergelijkbaar met een brandnetel), Lyell en Stevens-Johnson-syndroom (necrotiserende allergische dermatitis), angio-oedeem van het Quinckie-oedeem (significante zwelling van de weke delen van het gezicht en geslachtsdelen ). Van de veel voorkomende allergische reacties kunnen zich bronchiale astma en anafylactische shock ontwikkelen (een kritieke toestand met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen en een duidelijke verlaging van de bloeddruk).

In het geval van bijwerkingen moet het medicijn worden stopgezet.

Speciale instructies

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u de instructies zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies die in overweging moeten worden genomen:

  • In het geval van langdurig gebruik van Diclofenac zetpillen, laboratoriummonitoring van bloedcoagulatieparameters, is de functionele activiteit van de nieren en lever vereist.
  • De mogelijkheid om het geneesmiddel te gebruiken voor zwangere vrouwen in het I en II trimester van de zwangerschap wordt bepaald door de arts, waarbij de verwachte voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus worden vergeleken.
  • Wanneer u geneesmiddelen van andere farmacologische groepen gebruikt, is het noodzakelijk om de arts hiervan op de hoogte te stellen om mogelijke interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen.
  • Het parallel gebruik van geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen vereist een verlaging van de dosering van Diclofenac zetpillen.
  • Het wordt niet aanbevolen om werk te verrichten in verband met een verhoogde concentratie van aandacht of de snelheid van psychomotorische reacties als gevolg van de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel.

Apotheken Kaarsen Diclofenac op recept vrijgegeven. Hun onafhankelijke of op aanbeveling van toepassing door derden is uitgesloten.

overdosis

Het overschrijden van de aanbevolen therapeutische dosis van het medicijn gaat gepaard met de ontwikkeling van symptomen van het zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid, convulsieve gereedheid, veranderingen in het bewustzijn) en het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, gastro-intestinaal bloeden). In dit geval darmspoeling en symptomatische therapie.

Analogenkaarsen Diclofenac

Volgens de werkzame stof en het therapeutische effect vergelijkbaar met Diclofenac zijn kaarsen medicijnen - Voltaren-kaarsen, Diklovit-kaarsen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar vanaf de productiedatum. Kaarsen Diclofenac moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Kaarsen Diclofenac prijs

De gemiddelde kosten van Diclofenac-kaarsen in apotheken in Moskou variëren van 29-36 roebel.

Voltaren

Rectale zetpillen zijn wit tot wit met een geelachtige tint, torpedovormig, met een glad of enigszins ongelijk oppervlak, met een zwakke karakteristieke geur.

Hulpstoffen: vast vet - tot 1 g.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

Rectale zetpillen zijn wit tot wit met een geelachtige tint, torpedovormig, met een glad of enigszins ongelijk oppervlak, met een zwakke karakteristieke geur.

Hulpstoffen: vast vet - tot 2 g.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

Rectale zetpillen zijn wit tot wit met een geelachtige tint, torpedovormig, met een glad of enigszins ongelijk oppervlak, met een zwakke karakteristieke geur.

Hulpstoffen: vast vet - tot 2 g.

5 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

NSAID's. Voltaren bevat natrium diclofenac, een niet-steroïde stof met een uitgesproken ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect.

Het belangrijkste werkingsmechanisme van diclofenac, vastgesteld onder de experimentele omstandigheden, is de remming van de biosynthese van prostaglandinen. Prostaglandinen spelen een belangrijke rol bij het ontstaan ​​van ontsteking, pijn en koorts.

In vitro remt diclofenac-natrium in concentraties die gelijkwaardig zijn aan die bereikt bij de behandeling van patiënten, de biosynthese van kraakbeen-proteoglycanen niet.

Bij reumatische aandoeningen, inflammatoire en analgetische eigenschappen klinische voordeel Voltaren kenmerk significante vermindering van de ernst van de ziekteverschijnselen zoals pijn in rust en tijdens beweging, ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, evenals verbetering van de functionele status.

Bij posttraumatische en postoperatieve ontstekingsverschijnselen verlicht Voltaren snel pijn (zowel in rust als bij bewegen), vermindert het ontstekingszwelling en zwelling van een postoperatieve wond.

Bij gebruik van Voltaren in rectale zetpillen werd een uitgesproken analgetisch effect van het geneesmiddel waargenomen met matige en ernstige pijn van niet-reumatische oorsprong. Er werd ook vastgesteld dat Voltaren in staat is pijn te verminderen en bloedverlies in primaire dysmenorroe te verminderen.

Het medicijn vergemakkelijkt migraine-aanvallen.

De absorptie van diclofenac uit rectale zetpillen begint snel, hoewel de absorptiesnelheid lager is in vergelijking met dezelfde indicator voor inname van enterisch omhulde tabletten. Na gebruik van een rectale zetpil die 50 mg van de werkzame stof bevat, Cmax plasma diclofenac wordt gemiddeld binnen 1 uur bereikt, maar C-waardemax, berekend per gebruikte eenheidsdosis, is ongeveer 2/3 van het overeenkomstige cijfer, geregistreerd na inname van de enterische tablet. De mate van absorptie is direct afhankelijk van de dosis van het geneesmiddel. omdat de helft van diclofenac wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever (het effect van "eerste passage"), het gebied onder de concentratietijd-farmacokinetische curve (AUC) na rectale of orale toediening is ongeveer de helft van de equivalente dosis die parenteraal wordt gebruikt.

Bij herhaalde injecties van het geneesmiddel in de vorm van zetpillen veranderen de farmacokinetische parameters niet. Afhankelijk van het aanbevolen doseringsregime wordt de cumulatie van het geneesmiddel niet waargenomen.

Binding aan serumeiwitten - 99,7%, voornamelijk met albumine (99,4%). Lijkt vd is 0,12-0,17 l / kg.

Diclofenac penetreert de synoviale vloeistof, waar zijn Cmax bereikt 2-4 uur later dan in het bloedplasma. Lijkt t1/2 uit synoviale vloeistof is 3-6 uur 2 uur na het bereiken van Cmax in plasma is de concentratie van diclofenac in synoviale vloeistof hoger dan in plasma, en de waarden ervan blijven hoger over een periode van maximaal 12 uur.

Diclofenac werd gedetecteerd in lage concentraties (100 ng / ml) in de moedermelk van een van de moeders die borstvoeding gaven. De geschatte hoeveelheid van het geneesmiddel die via de moedermelk in het lichaam van het kind passeert, is gelijk aan 0,03 mg / kg / dag.

Diclofenac wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd door glucuronisatie van het onveranderde molecuul, maar hoofdzakelijk door enkele en meervoudige hydroxylatie en methoxylatie, wat leidt tot de vorming van verschillende fenolische metabolieten (3'-hydroxy-, 4'-hydroxy-, 5'-hydroxy-, 4 ', 5-dihydroxy en 3'-hydroxy-4'-methoxydiclofenac), waarvan de meeste worden omgezet in glucuronideconjugaten. Twee fenolmetabolieten zijn biologisch actief, maar in veel mindere mate dan diclofenac.

De totale systemische plasmaklaring van diclofenac is 263 ± 56 ml / min. Laatste t1/2 is 1-2 uur T1/2 4 metabolieten, waaronder twee farmacologisch actieve, zijn ook kort en duren 1-3 uur. Een van de metabolieten, 3'-hydroxy-4'-methoxydiclofenac, heeft een langere T1/2, deze metaboliet is echter volledig inactief.

Ongeveer 60% van de geneesmiddeldosis wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van glucuronconjugaten van de onveranderde werkzame stof, evenals in de vorm van metabolieten, waarvan de meeste ook glucuronconjugaten zijn. Onveranderd, minder dan 1% diclofenac. De resterende dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten met gal.

De concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma is lineair afhankelijk van de grootte van de ingenomen dosis.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij kinderen zijn de plasmaconcentraties van diclofenac bij gelijktijdige toediening van het geneesmiddel (mg / kg lichaamsgewicht) gelijk aan die bij volwassenen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is er, als het aanbevolen doseringsregime wordt waargenomen, geen cumulatie van de onveranderde werkzame stof. Wanneer QA lager is dan 10 ml / min, zijn de berekende evenwichtsconcentraties van diclofenachydroxymetabolieten ongeveer 4 keer hoger dan bij gezonde vrijwilligers en worden de metabolieten uitsluitend met gal uitgescheiden.

Bij patiënten met chronische hepatitis of gecompenseerde levercirrose is de farmacokinetiek van diclofenac vergelijkbaar met die bij patiënten met een intacte leverfunctie.

- inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat: reumatoïde artritis, juveniele chronische artritis, spondylil ankylopoetica en andere spondyloarthropathieën, osteoartritis, jichtartritis, bursitis, tendovaginitis;

- spinale aandoeningen gepaard met pijnsyndroom (spit, ischias, ossalgie, neuralgie, spierpijn, gewrichtspijn, ischias);

- reumatische aandoeningen van extra-articulaire zachte weefsels;

- posttraumatische en postoperatieve pijnsyndromen vergezeld van een ontsteking (bijvoorbeeld in de tandheelkunde en orthopedie);

- Algomenorroe; ontstekingsprocessen in het bekken, incl. adnexitis;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen met ernstig pijnsyndroom (als onderdeel van een complexe therapie): faryngitis, tonsillitis, otitis media. Geïsoleerde koorts is geen indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Het geneesmiddel is bestemd voor de symptomatische behandeling te verminderen pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- een maag- of darmzweer;

- informatie in de geschiedenis van aanvallen van bronchiale astma, urticaria, acute rhinitis, geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's, evenals geneesmiddelen die de productie van prostaglandinen onderdrukken;

- proctitis (alleen voor zetpillen);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar (voor oplossing voor in / inleidingen);

- Overgevoeligheid voor diclofenac en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik in het derde trimester van de zwangerschap (mogelijk onderdrukking van baarmoedercontractiliteit en vroegtijdige sluiting van de arteriële ductus in de foetus).

Bij gebruik van het medicijn Voptyaren en andere NSAID's, zorgvuldige medische supervisie van patiënten met symptomen / tekenen die letsels / anesthesie van het maagdarmkanaal aangeven: ulceratieve laesies van de maag of darmen, bloeding of perforatie, Helicobacter pylori-infectie in de geschiedenis, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, disfunctie de lever.

Het risico op gastro-intestinale bloeding neemt toe met toenemende doses diclofenac of in de aanwezigheid van een geschiedenis van de ulcera, met name bloeding en perforatie van de zweer, en bij oudere patiënten.

Speciale aandacht moet worden besteed aan het gebruik van het geneesmiddel Voltaren bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen: systemische GCS (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), antibloedplaatjesagentia (inclusief clopidogrel) acetylsalicylzuur) of selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Het geneesmiddel Voltaren dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met milde en matige leverinsufficiëntie, evenals bij patiënten met hepatische porfyrie, aangezien het medicijn kan aanvallen van porfyrie veroorzaken; bij patiënten met bronchiale astma, seizoensgebonden allergische rhinitis, oedeem van het slijmvlies van de neusholte (inclusief neuspoliepen), COPD, chronische infectieziekten van de luchtwegen (vooral geassocieerd met allergische rhinitis-achtige symptomen).

Speciale zorg is vereist bij de behandeling van patiënten met hart- en vaatziekten (waaronder ischemische hartaandoeningen, cerebrovasculaire aandoeningen, gecompenseerd hartfalen, perifere vasculaire aandoeningen), gestoorde nierfunctie, waaronder chronisch nierfalen (CC 30-60 ml / min), dyslipidemie / hyperlipilia, suiker diabetes, hypertensie, bij de behandeling van rokende patiënten of patiënten die alcohol misbruiken, bij de behandeling van oudere patiënten, patiënten die diuretica of andere medicijnen krijgen, die de nierfunctie beïnvloedt, evenals patiënten met een significante afname in de BCC van elke etiologie, bijvoorbeeld in de perioden voor en na massale chirurgische ingrepen.

Het geneesmiddel Voltaren moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met defecten in het hemostatische systeem; met het risico op cardiovasculaire trombose (inclusief hartinfarct en beroerte).

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel Voltaren bij oudere patiënten. Dit geldt met name voor verzwakte of lichtgewicht oudere mensen; ze worden aanbevolen om het medicijn voor te schrijven in de minimale effectieve dosis.

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

De dosis van het geneesmiddel wordt individueel gekozen, met als doel het verminderen van het risico op bijwerkingen wordt aanbevolen om de minimale effectieve dosis te gebruiken, indien mogelijk, met de kortst mogelijke behandelingsperiode, in overeenstemming met het doel van de behandeling en de toestand van de patiënt. Zetpillen moeten in het rectum worden geïnjecteerd. Het wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken na het legen van de darmen.

De aanbevolen startdosering is 100-150 mg / dag. In relatief milde gevallen van de ziekte, evenals voor langdurige therapie, is 75-100 mg / dag voldoende. Gebruiksfrequentie - 2-3 keer. Om nachtpijn of ochtendstijfheid te verlichten, wordt Voltaren voorgeschreven in zetpillen voor het slapengaan, naast het gebruik van het geneesmiddel in pilvorm gedurende de dag; tegelijkertijd mag de totale dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 150 mg.

Bij primaire dysmenorroe wordt de dagelijkse dosis afzonderlijk gekozen; meestal is het 50-150 mg. De aanvangsdosis moet 50-100 mg zijn; indien nodig kan het gedurende meerdere menstruatiecycli worden verhoogd tot 150 mg / dag. De behandeling moet beginnen wanneer de eerste symptomen optreden. Afhankelijk van de dynamiek van de klinische symptomen kan de behandeling enkele dagen worden voortgezet.

Bij een migraineaanval is de startdosis 100 mg. Het medicijn wordt voorgeschreven bij de eerste symptomen van een naderende aanval. Indien nodig kunt u dezelfde dag nog Voltaren in zetpillen aanbrengen in een dosis van maximaal 100 mg. Als het nodig is om de behandeling in de volgende dagen voort te zetten, mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 150 mg (in meerdere injecties).

Kinderen en tieners onder de leeftijd van 18

Kinderen jonger dan 1 jaar oud moeten een dosis van 0,5-2 mg / kg lichaamsgewicht / dag worden voorgeschreven (de dagelijkse dosis, afhankelijk van de ernst van de ziekte, moet worden verdeeld in 2-3 enkelvoudige doses). Voor de behandeling van juveniele reumatoïde artritis kan de dagelijkse dosis worden gemaximaliseerd tot 3 mg / kg (in meerdere injecties). De maximale dagelijkse dosis - 150 mg mag niet worden overschreden.

Oudere patiënten (> 65 jaar)

Correctie van de aanvangsdosis bij patiënten van 65 jaar en ouder is niet vereist. Bij verzwakte patiënten wordt aangeraden patiënten met een laag lichaamsgewicht te houden aan de minimale dosis.

Patiënten met hart- en vaatziekten of een hoog risico op hart- en vaatziekten

Het moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ziekten van het cardiovasculaire systeem (inclusief die met ongecontroleerde hypertensie) of een hoog risico op het ontwikkelen van aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Indien nodig, dient langdurige behandeling (meer dan 4 weken) bij deze patiënten het geneesmiddel te gebruiken in een dagelijkse dosis van maximaal 100 mg.

Patiënten met verminderde renale milde tot matige ernst

Er zijn geen gegevens over de noodzaak van dosisaanpassing bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie van lichte tot matige ernst vanwege het ontbreken van studies over de veiligheid van het geneesmiddel in deze categorie patiënten.

Patiënten met verminderde leverfunctie lichte tot matige ernst

Er is geen bewijs voor de noodzaak van dosisaanpassing bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met milde of matig gestoorde leverfunctie vanwege het ontbreken van studies over de veiligheid van het geneesmiddel in deze categorie patiënten.

Groot medicinaal naslagwerk

Meer dan 5000 medicijnen en medicinale planten

Sitenavigatie [Overslaan]

Zijbalk [Overslaan]

Abitren

Synoniemen: Yatren, Abitren, Avlohin.

Farmacologische werking. Antimicrobieel, antiparasitair. Het heeft antiprotozoale effecten op dysenterie-amoeben, evenals antischimmeleffecten.

Indicaties voor gebruik. Amoeben dysenterie, colitis ulcerosa, darminfecties, etterende wonden, brandwonden.

Dosering en toediening. Inside. Bij amebische dysenterie en colitis ulcerosa nemen volwassenen 0,5 g driemaal daags gedurende 8-10 dagen in. Herhaalde cursus na 10 dagen. Uiterlijk: oplossingen van 0,5-3%; 5-10% zalf; 10% poeder. De hoogste enkele dosis voor
volwassenen - 1 g, dagelijks - 3 g Kinderen dosis ingesteld in overeenstemming met leeftijd.

Contra-indicaties. Overgevoeligheid.

Form-release. poeder; pillen tot 0,25 g, in een verpakking - 10 stuks.

Opslagcondities Lijst B. Op een droge, donkere plek in de oevers van oranje glas.

ABITREN 50 (ABITREN 50)

WAARSCHUWING! Het medicijn wordt alleen vrijgegeven als er een recept is.
Type product kan afwijken van het product dat op de foto wordt getoond.

Beschrijving van het product

Reumatoïde artritis, osteoartritis, osteochondrose en andere acute ziekten van het bewegingsapparaat. Aandoeningen zoals periartritis, tendinitis, tendovaginitis, bursitis, verstuikingen, verstuikingen en verstuikingen, spondylitis ankylopoetica en acute jicht. Beheersing van pijn en ontsteking bij orthopedische, tandheelkundige en andere kleine operaties.

Aanvullende informatie

50 MG DICLOFENAK NATRIUM (DICLOFENAC-NATRIUM)