Search

Acetal - instructies voor gebruik

Oplossing voor infusie in flessen van 200 ml of 400 ml

100 ml oplossing bevat: xylitol 5000 mg, natriumacetaat 260 mg, natriumchloride 600 mg, calciumchloride 10 mg, kaliumchloride 30 mg, magnesiumchloride 10 mg

Bewaren bij een temperatuur van 2 ° C tot 25 ° C. Invriezen is niet toegestaan. Houdbaarheid - 2 jaar.

Xylate behoort tot de groep multicomponent polyfunctionele hyperosmolaire oplossingen, heeft antiketogenic, hemodynamic, ontgifting, reologische, energie, alkalizing en osmodiureticheskim actie. De belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn zijn xylitol en natriumacetaat. Xylitol vertoont antiketogenic effect, is een energiebron met insuline-onafhankelijk metabolisme. Natriumacetaat verwijst naar alkaliserende stoffen met vertraagde werking. Natriumchloride vertoont een rehydratatie-effect, compenseert het tekort aan natriumionen en chloor in verschillende pathologische omstandigheden. Polyelectrolyte gebalanceerde infusieoplossing Xylate is een plasma-substituerende oplossing die ionen bevat in een fysiologisch optimale verhouding. De werking van het medicijn is gericht op het corrigeren van de water-elektrolytenbalans, de zuur-base-status en het watergehalte. De onevenwichtigheid van deze factoren is een ernstig pathofysiologisch syndroom dat verstoring van metabole processen veroorzaakt en tot ernstige levensbedreigende gevolgen leidt.

Indicaties voor gebruik: om de intoxicatie te verminderen, de microcirculatie te verbeteren; bij traumatische, hemorragische en brandwonden (rekening houdend met de osmolariteit van bloed en urine); voor gedeeltelijke dekking van de behoefte aan koolhydraten die het gevolg zijn van diabetes en andere schendingen van het gebruik van glucose; de postoperatieve periode; acuut bloedverlies; brandwondziekte

Volwassenen worden intraveneus geïnjecteerd met een snelheid van 50-70 druppels per minuut, dat wil zeggen 2,1-3,0 ml / kg / uur of 150-210 ml / uur. De maximale dosis: voor volwassenen - 2100 ml per dag of 1,5 gxyilitol / kg lichaamsgewicht / dag. De maximale infusiesnelheid is 210 ml / u (70 druppels per minuut) = 0,15 xylitol / kg lichaamsgewicht / uur. Voor parenterale voeding van patiënten, inclusief diabetes mellitus, 600-1000 ml (10-15 ml per 1 kg lichaamsgewicht van de patiënt), eenmaal per dag gedurende de dag. Om de vergiftiging te verminderen, verbetert u de microcirculatie bij traumatische, hemorragische en brandwonden-schokken - 600-1000 ml (10-15 ml per 1 kg lichaamsgewicht van de patiënt), eenmaal per dag gedurende de dag. Bij acuut bloedverlies, elk 1000-1400 ml (tot 20 ml / kg). De postoperatieve periode is 400-600 ml (6-10 ml / kg), infuus, eenmaal of herhaaldelijk, dagelijks, gedurende 3-5 dagen.

In geval van overdosering kunnen misselijkheid, intestinale distentie, diarree, buikpijn, verstoring van water en elektrolytenbalans in de vorm van een hypertensieve reactie worden waargenomen. Symptomatische behandeling.

Xylate is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bij gebruik van Xylat zijn allergische reacties (jeuk, urticaria), tachycardie, misselijkheid, flatulentie, diarree, buikpijn, koorts en irritatie van de perifere aderen op de injectieplaats mogelijk.

Xylaat is gecontra-indiceerd bij hyperosmolair coma, anurie, oedeem, hersenbloeding, trombo-embolie, cardiovasculaire decompensatie, hypertensie, zwangerschap en borstvoeding, vóór de leeftijd van 18 jaar.

Het medicijn mag niet worden gemengd met fosfaat- en carbonaatoplossingen. Xylate mag geen drageroplossing zijn voor andere geneesmiddelen.De toevoeging van geneesmiddelen kan leiden tot fysieke en chemische veranderingen.

In het geval van leverziekten, wordt het medicijn gebruikt onder controle van indicatoren van de leverfunctie.

De introductie van het medicijn Xylate aan patiënten met diabetes mellitus moet worden uitgevoerd onder controle van glucose in het bloed.

Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven voor ziekten waarbij uitdroging.

Het medicijn wordt uitsluitend in het ziekenhuis gebruikt.

Hieronder staan ​​de geneesmiddelen met dezelfde ATC-code niveau 3 of 4, of dezelfde farmacotherapeutische groep.
Voordat u het medicijn door een analoog vervangt, moet u uw arts raadplegen!

  • B: Geneesmiddelen die het bloedsysteem en de hematopoëse beïnvloeden
  • B05: Bloedvervangende middelen en perfusie-oplossingen
  • B05X: aanvullende oplossingen voor intraveneuze toediening
  • B05XA: Elektrolytoplossingen
  • Gluxyl: prijs, instructie
  • Natriumchloride: prijs, instructie
  • Reamberin: prijs, instructie
  • Kaliumchloride: prijs, instructie
  • Calciumchloride: prijs, instructie
  • Natriumbicarbonaat: prijs, instructie
  • Buffer frisdrank: prijs, instructie

Instructies voor gebruik, samenstelling, bijwerkingen en andere gedetailleerde informatie op deze pagina voor het gemak van perceptie wordt gegeven in de gratis vertaling van de officiële instructies van de fabrikant. Dit materiaal is alleen ter referentie. Wij produceren of verkopen geen drugs. Vergeet niet: de noodzaak om het medicijn, de methoden en de doses te gebruiken, wordt alleen bepaald door uw arts. Zelfmedicatie kan gevaarlijk zijn voor uw gezondheid!

Alfa-tocoferolacetaat - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: Alpha-Tocopherol Acetate (Vitamine E)

INN of groepnaam: Vitamine E

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving
De capsules zijn bolvormig van vorm, rood, gevuld met olieachtige vloeistof van lichtgeel tot donkergeel, zonder een ranzige geur.

Farmacotherapeutische groep:

ATC-code: А11НА03.

Farmacologische werking
Vitamine E is een antioxidant. Beschermt de celmembranen van lichaamsweefsels tegen oxidatieve veranderingen; stimuleert de synthese van heem en heem-bevattende enzymen - hemoglobine, myoglobine, cytochroom, catalase, peroxidase. Het remt de oxidatie van onverzadigde vetzuren en selenium. Remt cholesterolsynthese. Voorkomt hemolyse van erytrocyten, verhoogde permeabiliteit en capillaire fragiliteit, verminderde functie van de tubuli seminiferi en testikels, de placenta, en normaliseert de voortplantingsfunctie.

farmacokinetiek
Absorptie van de twaalfvingerige darm (vereist de aanwezigheid van galzouten, vetten, normale pancreasfunctie) - 50 - 80%. Geassocieerd met beta-lipoproteïne-bloed. In het geval van een afbraak van het eiwitmetabolisme, wordt het moeilijk. TSmax -4 uur, afgezet in alle organen en weefsels, vooral in vetweefsel. Het dringt in onvoldoende hoeveelheden door de placenta: 20-30% van de concentratie in het bloed van de moeder dringt door in het foetale bloed. Penetreert in de moedermelk. Het wordt in de lever gemetaboliseerd tot derivaten met een chinonstructuur (sommige hebben een vitamineactiviteit). Het wordt uitgescheiden met gal - meer dan 90% (een deel wordt opnieuw geabsorbeerd en ondergaat een enterohepatische circulatie), door de nieren - 6% (in de vorm van tocoferonzuur glucuronides en zijn gamma-lacton).

Indicaties voor gebruik
Hypovitaminosis E.
In de complexe therapie: spierdystrofieën; dermatomyositis; atherosclerose, myocardodystrofie; menstruatiestoornissen; bedreigde abortus, disfunctie van de geslachtsklieren bij mannen; dermatose, psoriasis.

Contra
Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, acuut myocardinfarct, leeftijd van kinderen.

Met de nodige voorzichtigheid: hypoprothrombinemie, ernstige cardiosclerose, myocardiaal infarct, verhoogd risico op trombo-embolie.

Periode van zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn in deze dosering wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de normale loop van de zwangerschap. Voor zwangere en zogende moeders aanbevolen dosis vitamine E-10-14 mg.

Dosering en toediening
Binnen 100-300 mg / dag, indien nodig, tot 1 g / dag.
Voor ziekten van het neuromusculaire systeem - 100 mg per dag gedurende 1-2 maanden. Herhaalde cursussen in 2-3 maanden.
Met schendingen van spermatogenese en potentie - 100 - 300 mg per dag in combinatie met hormonale therapie gedurende een maand.
Bij dreigende abortus - 100 mg per dag gedurende 7-14 dagen, met gebruikelijke abortus en de prenatale ontwikkeling van de foetus - 100 mg per dag gedurende de eerste 2-3 maanden van de zwangerschap, dagelijks of om de andere dag.
Voor perifere vaatziekten, myocarddystrofie, atherosclerose, tot 100 mg per dag (met vitamine A) gedurende 20-40 dagen, na 3-6 maanden, kan de behandeling worden herhaald.
In de dermatologie, 100 mg per dag gedurende 20 tot 40 dagen.

Bijwerkingen
Allergische reacties, dyspepsie zijn mogelijk.

overdosis
Symptomen: bij gebruik van vitamine E gedurende een lange periode in doses van 400-800 mg / dag: - wazige visuele waarneming, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, vermoeidheid, diarree, gastralgie, asthenie.
Bij langdurig gebruik van meer dan 800 mg / dag - een verhoogd risico op bloeding bij patiënten met hypovitaminose K, metabole aandoeningen van schildklierhormonen, seksuele disfunctie, tromboflebitis, trombo-embolie, necrotische colitis, sepsis, hyperbilirubinemie, nierfalen, bloeding in het netvlies van het oog, hemorragische beroerte, ascites.
Behandeling: symptomatisch. De afschaffing van het medicijn, de benoeming van glucocorticosteroïden.

Interactie met andere drugs
Vitamine E verhoogt het effect van glucocorticosteroïdgeneesmiddelen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, hartglycosiden.
Vermindert de effectiviteit en toxiciteit van vitamine A en D. Verhoogt de effectiviteit van anti-epileptica bij patiënten met epilepsie.
Het wordt niet aanbevolen om andere multivitaminecomplexen met vitamine E tegelijk in te nemen om een ​​overdosis te voorkomen.
De gelijktijdige inname van grote doses vitamine E met ijzer, vitamine K of anticoagulantia (geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen), verhoogt de stollingstijd van het bloed.

Speciale instructies
De aanbevolen dosering niet overschrijden. Neem geen dubbele dosis als u de vorige dosis van het geneesmiddel hebt overgeslagen.

Formulier vrijgeven
Capsules 100 mg.
Op 10 capsules in een blisterverpakking met een verpakking van een film van een polyvinylchloride en papier met een polymere bedekking of met aluminium bedrukte folie gelakt.
Op 2, 3, 4 blisterverpakkingverpakkingen worden, samen met de toepassingsinstructie, in een verpakking van een kartonnen chroom-ersatz of een kartonnen doos geplaatst.
Voor 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 blisterverpakkingen met een gelijk aantal gebruiksinstructies worden in een plastic zak geplaatst die hermetisch is afgesloten van een ondoorzichtige kunststoffilm, of van een materiaal gecombineerd op papier en kartonbasis, of van een materiaal gecombineerd Buflen, of uit een composietmateriaal met twee lagen.
50, 100, 200, 400, 600 blisterverpakkingen samen met een gelijk aantal gebruiksinstructies worden geplaatst in een plastic zak, hermetisch afgesloten, gemaakt van een ondoorzichtige plastic film.
Polyethyleenverpakkingen worden in een kartonnen doos geplaatst.
Voor ziekenhuizen worden 50, 100, 200, 400, 600 blisterverpakkingen samen met gebruiksaanwijzingen in een kartonnen doos geplaatst.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bewaren op een droge plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

fabrikant
LLC Lumi, Russische Federatie, 191023, St. Petersburg, Apraksin yard, gebouw 42.

Het adres van de productie en acceptatie van claims
Russische Federatie, 620100, Jekaterinenburg, Siberische tractus, 49.