Search

amikacine

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van een transparant, kleurloos of licht gekleurd.

Hulpstoffen: natriumdisulfiet (natriummetabisulfiet), natriumcitraat d / en (natriumcitraatpentasenquihydraat), verdund zwavelzuur, water d / u.

2 ml - glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - glazen ampullen (5) - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - glazen ampullen (10) - kartonnen dozen.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van een transparant, kleurloos of licht gekleurd.

Hulpstoffen: natriumdisulfiet (natriummetabisulfiet), natriumcitraat d / en (natriumcitraatpentasenquihydraat), verdund zwavelzuur, water d / u.

4 ml - glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
4 ml - glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
4 ml - glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
4 ml - glazen ampullen (10) - kartonnen dozen.

Het poeder voor het bereiden van de oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie van witte of bijna witte kleur is hygroscopisch.

Flesjes met een capaciteit van 10 ml (1) - verpakt karton.
Flesjes met een capaciteit van 10 ml (5) - packs karton.
Flesjes met een capaciteit van 10 ml (10) - verpakt karton.

Semisynthetisch breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, bacteriedodend. Door te binden aan de 30S-subeenheid van ribosomen, voorkomt het de vorming van een complex van transport- en boodschapper-RNA, blokkeert eiwitsynthese en vernietigt ook de cytoplasmatische membranen van bacteriën.

Zeer actief tegen aerobe gram-negatieve micro-organismen: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; Enkele gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (inclusief die welke bestand zijn tegen penicilline, enkele cefalosporinen).

Matig actief tegen Streptococcus spp.

Als het gelijktijdig met benzylpenicilline wordt toegediend, vertoont het synergistische effecten op Enterococcus faecalis-stammen.

Anaerobe micro-organismen zijn resistent tegen het medicijn.

Amikacine verliest geen activiteit onder de werking van enzymen die andere aminoglycosiden inactiveren en kan actief blijven tegen stammen van Pseudomonas aeruginosa die resistent zijn tegen tobramycine, gentamicine en netilmicine.

Nadat de / m-injectie snel en volledig is geabsorbeerd. Cmax in het bloedplasma met een / m-injectie in een dosis van 7,5 mg / kg - 21 μg / ml, na 30 minuten met v / in de infusie in een dosis van 7,5 mg / kg - 38 μg / ml. Na de introductie van / m Tmax - ongeveer 1,5 uur

De gemiddelde therapeutische concentratie met in / in of in / m de introductie wordt gedurende 10-12 uur gehandhaafd

Plasma-eiwitbinding is 4-11%. Vd bij volwassenen - 0,26 l / kg, bij kinderen - 0,2-0,4 l / kg, bij pasgeborenen: minder dan 1 week oud en met een gewicht van minder dan 1500 g - maximaal 0,68 l / kg, minder dan 1 week oud en met een gewicht van meer dan 1500 g - tot 0,58 l / kg, bij patiënten met cystische fibrose - 0,3-0,39 l / kg.

Goed verdeeld in de extracellulaire vloeistof (gehalten van abcessen, pleurale effusie, ascites, pericardiale, synoviale, lymfatische en peritoneale vloeistof); gevonden in hoge concentraties in de urine; in laag - in de gal, moedermelk, waterige vocht van het oog, bronchiënafscheiding, sputum en hersenvocht. Het penetreert goed in alle weefsels van het lichaam, waar het intracellulair accumuleert; hoge concentraties worden gevonden in organen met goede bloedtoevoer: longen, lever, hartspier, milt, en vooral in de nieren, waar het zich ophoopt in de cortex, lagere concentraties in spieren, vetweefsel en botten.

Wanneer het wordt toegediend aan de gemiddelde therapeutische doses (normaal) bij volwassenen, komt amikacine niet in de BBB en tijdens de ontsteking van de hersenvliezen neemt de permeabiliteit licht toe. Bij pasgeborenen worden hogere concentraties in de cerebrospinale vloeistof bereikt dan bij volwassenen. Het dringt de placentabarrière binnen: het wordt aangetroffen in het bloed van de foetus en het vruchtwater.

T1/2 bij volwassenen 2-4 uur, bij pasgeborenen 5-8 uur, bij oudere kinderen 2,5-4 uur1/2 - meer dan 100 uur (afgifte van intracellulaire depots).

Uitscheiden door de nieren door glomerulaire filtratie (65-94%) grotendeels onveranderd. Nierklaring: 79-100 ml / min.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

T1/2 bij volwassenen met een verminderde nierfunctie varieert afhankelijk van de mate van beschadiging - tot 100 uur, bij patiënten met cystic fibrosis - 1-2 uur, bij patiënten met brandwonden en hyperthermie T1/2 kan korter zijn in vergelijking met gemiddelden als gevolg van toegenomen klaring.

Het wordt verwijderd tijdens hemodialyse (50% in 4-6 uur), peritoneale dialyse is minder effectief (25% in 48-72 uur).

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gram-negatieve micro-organismen (resistent tegen gentamicine, sizomycine en kanamycine) of door associaties van gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen:

- luchtweginfecties (bronchitis, pneumonie, pleuraal empyeem, longabces);

- CNS-infecties (waaronder meningitis);

- infecties van de buikholte (inclusief peritonitis);

- infecties van de urinewegen (pyelonephritis, cystitis, urethritis);

- etterende infecties van de huid en weke delen (inclusief geïnfecteerde brandwonden, geïnfecteerde zweren en doorligplekken van verschillende oorsprong);

- infecties van de galwegen;

- infecties van botten en gewrichten (inclusief osteomyelitis);

- neuritis van de gehoorzenuw;

- ernstig chronisch nierfalen met azotemie en uremie;

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- Overgevoeligheid voor andere aminoglycosiden bij de anamnese.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij myasthenie, parkinsonisme, botulisme (aminoglycosiden kunnen een verminderde neuromusculaire transmissie veroorzaken, wat leidt tot een verdere verzwakking van skeletspieren), uitdroging, nierfalen, in de neonatale periode, bij premature baby's, bij oudere patiënten, in het geven van borstvoeding.

Het geneesmiddel wordt intramusculair toegediend, in / in (struino, gedurende 2 minuten of infuus) aan volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar oud - aan 5 mg / kg elke 8 uur of 7,5 mg / kg elke 12 uur In het geval van bacteriële infecties van de urinewegen ( ongecompliceerd) - 250 mg om de 12 uur; Na de hemodialyse-sessie kan een extra dosis van 3-5 mg / kg worden voorgeschreven.

De maximale dosis voor volwassenen is 15 mg / kg / dag, maar niet meer dan 1,5 g / dag gedurende 10 dagen. De duur van de behandeling met een / in de inleiding - 3-7 dagen, met a / m - 7-10 dagen.

Voor premature baby's is de initiële enkelvoudige dosis 10 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 18-24 uur; voor pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 jaar is de aanvangsdosis 10 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 12 uur gedurende 7-10 dagen.

Geïnfecteerde brandwonden kunnen om de 4-6 uur een dosis van 5-7,5 mg / kg vereisen vanwege een kortere T1/2 (1-1,5 uur) in deze categorie patiënten.

In / in amikacin geïnjecteerd infuus gedurende 30-60 minuten, indien nodig - jet.

Voor intraveneuze toediening (infuus) wordt het preparaat vooraf verdund met 200 ml van een 5% dextroseoplossing (glucose) of 0,9% natriumchloride-oplossing. De concentratie van amikacine in de oplossing voor intraveneuze toediening mag niet hoger zijn dan 5 mg / ml.

In geval van schending van de renale excretie is een dosisverlaging of een toename van de intervallen tussen injecties noodzakelijk. In het geval van het verhogen van het interval tussen injecties (als de QC-waarde onbekend is en de toestand van de patiënt stabiel is), wordt het interval tussen de toediening van het medicijn bepaald door de volgende formule:

interval (h) = serumcreatinineconcentratie × 9.

Als de serumcreatinineconcentratie 2 mg / dL is, moet de aanbevolen enkelvoudige dosis (7,5 mg / kg) om de 18 uur worden toegediend, bij een verlenging van het interval verandert de enkelvoudige dosis niet.

In het geval van een verlaging van de dosis met een ongewijzigd doseringsschema, is de eerste dosis voor patiënten met nierinsufficiëntie 7,5 mg / kg. De berekening van de volgende doses gebeurt volgens de volgende formule:

Daaropvolgende dosis (mg), elke 12 uur toegediend = CC (ml / min) in een patiënt × startdosis (mg) / CC is normaal (ml / min).

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, abnormale leverfunctie (verhoogde activiteit van levertransaminasen, hyperbilirubinemie).

Van het hemopoietische systeem: anemie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, slaperigheid, neurotoxisch effect (spiertrekkingen, gevoelloosheid, tintelingen, epileptische aanvallen), verminderde neuromusculaire transmissie (ademstilstand).

Aan de kant van de zintuigen: ototoxiciteit (gehoorverlies, vestibulaire en labyrintstoornissen, onomkeerbare doofheid), toxisch effect op het vestibulaire apparaat (disccoördinatie van bewegingen, duizeligheid, misselijkheid, braken).

Van de kant van het urinestelsel: nefrotoxiciteit - gestoorde nierfunctie (oligurie, proteïnurie, microhematurie).

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, blozen, koorts, angio-oedeem.

Lokale reacties: pijn op de injectieplaats, dermatitis, flebitis en periphlebitis (met een / in de inleiding).

Symptomen: toxische reacties - gehoorverlies, ataxie, duizeligheid, urinewegaandoeningen, dorst, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, gerinkel of een gevoel van in de oren, ademhalingsproblemen.

Behandeling: voor verwijdering van de blokkade van neuromusculaire transmissie en de gevolgen daarvan - hemodialyse of peritoneale dialyse; anticholinesterase geneesmiddelen, calciumzouten, mechanische ventilatie, andere symptomatische en ondersteunende therapie.

Toont synergisme bij interactie met carbenicilline, benzylpenicilline en cefalosporinen (bij patiënten met ernstig chronisch nierfalen bij gebruik samen met bètalactamantibiotica, is het mogelijk de effectiviteit van aminoglycosiden te verminderen).

Nalidixinezuur, polymyxine B, cisplatine en vancomycine verhogen het risico op het ontwikkelen van oto- en nefrotoxiciteit.

Diuretica (vooral furosemide), cefalosporinen, penicillines, sulfonamiden en NSAID's, die strijden om actieve secretie in de canaliculi van het nefron, blokkeren de eliminatie van aminoglycosiden, verhogen hun concentratie in serum, verhogen nefro en neurotoxiciteit.

Amikacine versterkt het spierverslappende effect van kurarepodobnyk-geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik met amikacine, methoxyfluraan, parenterale polymyxinen, capreomycine en andere geneesmiddelen die de neuromusculaire transmissie blokkeren (gehalogeneerde koolwaterstoffen - inhalatie-anesthesie, opioïde analgetica), verhoogt de transfusie van grote hoeveelheden bloed met citraatconserveermiddelen het risico op respiratoire depressie.

Parenterale toediening van indomethacine verhoogt het risico op de toxische werking van aminoglycosiden (toename van T1/2 en verminderde klaring).

Amikacine vermindert de effectiviteit van anti-myasthenische geneesmiddelen.

Farmaceutisch onverenigbaar met penicillines, heparine, cefalosporines, capreomycine, amfotericine B, hydrochloorthiazide, erytromycine, nitrofurantoïne, vitamine B en C, kaliumchloride.

Bepaal vóór gebruik de gevoeligheid van geïsoleerde pathogenen met behulp van schijven die 30 μg amikacine bevatten. Met een diameter die vrij is van de groeizone van 17 mm en meer, wordt het micro-organisme als gevoelig beschouwd, is van 15 tot 16 mm matig gevoelig, minder dan 14 mm stabiel.

De concentratie amikacine in het plasma mag 25 μg / ml niet overschrijden (therapeutisch is een concentratie van 15-25 μg / ml).

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om de functie van de nieren, de gehoorzenuw en het vestibulair apparaat minstens eenmaal per week te controleren.

De kans op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit is hoger bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, evenals bij het voorschrijven van hoge doses of gedurende lange tijd (bij deze categorie patiënten kan dagelijkse controle van de nierfunctie vereist zijn).

In geval van onbevredigende audiometrische tests, wordt de dosis van het medicijn verlaagd of stopgezet.

Patiënten met infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de urinewegen worden geadviseerd om een ​​verhoogde hoeveelheid vocht te nemen met voldoende diurese.

Bij afwezigheid van positieve klinische dynamica moet men zich bewust zijn van de mogelijkheid om resistente micro-organismen te ontwikkelen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om de behandeling te annuleren en de juiste therapie te starten.

Het disulfiet dat in het natriumpreparaat zit, kan de ontwikkeling van allergische complicaties bij patiënten veroorzaken (tot anafylactische reacties), vooral bij patiënten met een allergische geschiedenis.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

In aanwezigheid van vitale indicaties kan het medicijn worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Houd er rekening mee dat aminoglycosiden in kleine hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Ze worden slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en er zijn geen geassocieerde complicaties bij zuigelingen.

Gecontra-indiceerd gebruik bij chronisch nierfalen ernstig met azotemie en uremie.

In geval van overtreding van de renale excretie-functie is correctie van het doseringsregime vereist.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van 5 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Amikacin voor kinderen: instructies voor gebruik

Als een kind een ernstige infectie heeft, is het onmogelijk om antibacteriële geneesmiddelen te gebruiken. Een van de meest effectieve is Amikacin. Is het mogelijk om kinderen met een dergelijk antibioticum te behandelen, hoe het geneesmiddel correct te verdunnen en hoe kan het gebruik ervan het organisme van de kinderen beschadigen?

Formulier vrijgeven

Amikacine wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing en in poeder, maar het geneesmiddel wordt verpakt in ampullen en injectieflacons. Suspensie, Amikacin-capsules of -tabletten bestaan ​​niet, dus het drinken van dit geneesmiddel zal niet werken.

De amikacinepoedervorm wordt weergegeven door injectieflacons met 250, 500 of 1000 mg van de werkzame stof. Ampullen met water voor injectie van 2 of 5 ml kunnen eraan worden gehecht.

Ampullen met Amikacine-oplossing worden weergegeven door een dosering van 250 mg van een antibioticum in 1 ml en de ampullen zelf bevatten 2 of 4 ml vloeistof. Ook kan het medicijn worden gekocht in ampullen met een capaciteit van 2 ml, waarbij de werkzame stof 100 mg of 500 mg bevat.

structuur

In injectieflacons met poeder is alleen de werkzame stof aanwezig. De injectie-oplossing bevat niet alleen amikacine, maar ook natriumcitraat, water, zwavelzuur en natriumdisulfiet.

Werkingsprincipe

Amikacin is een medicijn dat wordt aangeduid als antibiotica aminoglycosiden. Het is ook een effectief anti-tbc-medicijn. Na binnenkomst in het lichaam dringt dit antibacteriële geneesmiddel de celmembranen van pathogenen binnen en bindt het vervolgens aan de intracellulaire componenten van bacteriën en verstoort de eiwitsynthese in microbiële cellen. Als gevolg hiervan sterven de bacteriën, daarom wordt de werking van Amikacin bacteriedodend genoemd.

Het spectrum van activiteit van Amikacin tegen micro-organismen is vrij breed.

Dit geneesmiddel vecht effectief tegen:

  • Pseudomonas.
  • Darmen sticks.
  • Klebsiella.
  • Enterobacteriaceae.
  • Shigella.
  • Streptokokken.
  • Salmonella.
  • Staphylococci.
  • Serrat.
  • Door de Providences.
  • Mycobacteriën.

Amikacin helpt vaak met resistentie tegen andere antibacteriële middelen, zoals penicilline, gentamicine of isoniazide. Resistentie tegen een dergelijk geneesmiddel ontwikkelt zich vrij zeldzaam (meer dan 70% van de microben blijft daar gevoelig voor).

Het medicijn wordt bijna niet geabsorbeerd en snel vernietigd in het spijsverteringskanaal, dus het wordt geïnjecteerd in de vorm van injecties. De maximale concentratie van Amikacine wordt bereikt in het lichaam van de patiënt in 30-60 minuten, daarna daalt hij naar therapeutisch en duurt ongeveer 10-12 uur. Amikacine penetreert gemakkelijk weefsel en kan een effect hebben op botten, hersenen, longen, hartspier en andere organen.

getuigenis

De reden voor het voorschrijven van Amikacin kan verschillende infectieziekten zijn.

Dit geneesmiddel is voorgeschreven:

  • Met longontsteking, bronchitis, abcessen in de longen of bacteriële laesies van het borstvlies.
  • Met endocarditis (subacute en acute vormen).
  • Met tuberculose.
  • Wanneer gonokokkeninfectie.
  • Bij purulente otitis.
  • Wanneer veroorzaakt door bacteriën, meningitis en andere infecties van het centrale zenuwstelsel.
  • Met darminfecties.
  • Met peritonitis en andere microbiële laesies van de buikholte.
  • Wanneer cholangitis.
  • Bij infectieuze laesies van het subcutane weefsel en de huid.
  • Wanneer bacteriën myositis, bursitis of artritis teweegbrachten.
  • Met osteomyelitis.
  • Bij infectieuze ontsteking van de urinewegen.
  • Chemische of thermische brandwonden.
  • In het geval van oogziekten (medicatie wordt topicaal toegepast).
  • Met postoperatieve infecties.
  • Met sepsis.

amikacine

Beschrijving vanaf 12 december 2014

  • Latijnse naam: Amikacin
  • ATX-code: J01GB06
  • Actief bestanddeel: Amikacin (Amikacin)
  • Fabrikant: SYNTHESIS, JSC (Rusland), KRASFARMA, JSC (Rusland)

structuur

Eén flacon Amikacin bevat 1000, 500 of 250 mg amikacinesulfaat in poedervorm.

Aanvullende stoffen: dinatriumedetaat, natriumwaterstoffosfaat, water.

Een ampul Amikacin bevat 250 ml amikacinesulfaat in 1 ml oplossing.

Amikacin-vrijgaveformulier

Poeder voor de vervaardiging van een oplossing voor intraveneuze of intramusculaire injectie is altijd wit of in de buurt van een witte kleur, hygroscopisch.

1000, 500 of 250 mg van dergelijk poeder in een flacon van 10 ml; 1, 5, 10 of 50 dergelijke flessen in een pakje papier.

De oplossing (intraveneus, intramusculair) is meestal helder, strokleurig of kleurloos.

Het vrijgaveformulier in tablets bestaat niet.

Farmacologische werking

Bacteriedodend, bacteriostatisch (afhankelijk van de toegediende dosis).

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Amikacin (de naam in het recept in het Latijn Amikacin) is een semi-synthetisch aminoglycoside (antibioticum) dat werkt op een breed scala van pathogenen. Het heeft een bacteriedodende werking. Dringt snel de celwand van het pathogeen binnen, bindt stevig met de subeenheid van het 30S-ribosoom van de bacteriecel en remt de eiwitbiosynthese.

Het is uitgesproken tegen gram-negatieve aërobe pathogenen: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Matig actief tegen gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief resistente methycyleen-resistente stammen), een aantal Streptococcus spp.

Aerobe bacteriën zijn ongevoelig voor Amikacin.

farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie wordt actief geabsorbeerd in het volledige geïntroduceerde bedrag. Dringt door alle weefsels en door histohematogene barrières. De binding aan bloedeiwitten is tot 10%. Niet onderhevig aan transformatie. Uitscheiden via de nieren in onveranderde vorm. De halfwaardetijd nadert 3 uur.

Indicaties voor gebruik Amikacin

Indicaties voor gebruik Amikacin - een ziekte van infectieuze-inflammatoire aard, veroorzaakt door gram-negatieve micro-organismen (resistent tegen gentamicine, kanamycine of sizomycine) of gelijktijdig gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen:

  • luchtweginfecties (longontsteking, pleuraal empyeem, bronchitis, longabces);
  • sepsis;
  • infectieuze endocarditis;
  • herseninfecties (waaronder meningitis);
  • infecties van de urinewegen (blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis);
  • abdominale infecties (waaronder peritonitis);
  • infecties van zachte weefsels, subcutaan weefsel en etterende huid (inclusief geïnfecteerde zweren, brandwonden, doorligwonden);
  • infecties van het hepato-galsysteem;
  • infecties van de gewrichten en botten (inclusief osteomyelitis);
  • geïnfecteerde wonden;
  • infectieuze postoperatieve complicaties.

Contra

Ernstige nierschade, zwangerschap, ontsteking van de gehoorzenuw, sensibilisatie voor geneesmiddelen uit de groep van aminoglycosiden.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties: koorts, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.
  • Reacties van het spijsverteringsstelsel: hyperbilirubinemie, activering van hepatische transaminasen, misselijkheid, braken.
  • Reacties van het hematopoietische systeem: leukopenie, granulocytopenie, anemie, trombocytopenie.
  • Reacties van het zenuwstelsel: veranderingen in neuromusculaire transmissie, slaperigheid, hoofdpijn, gehoorverlies (doofheid is mogelijk), aandoeningen van het vestibulaire apparaat.
  • Van de kant van het urogenitale systeem: proteïnurie, oligurie, microhematurie, nierfalen.

Gebruiksaanwijzing Amikacin (methode en dosering)

Amikacin-injecties instructies voor gebruik kunt u het geneesmiddel intramusculair of intraveneus.

Er is geen doseringsvorm zoals orale tabletten.

Vóór injectie moet een intracutane test op gevoeligheid voor het geneesmiddel worden uitgevoerd, als er geen contra-indicaties voor de uitvoering zijn.

Hoe en wat moet Amikacin worden gefokt? Een oplossing van het medicijn wordt vóór het inbrengen bereid door 2-3 ml gedestilleerd water voor injectie in de inhoud van de fles te brengen. De oplossing wordt onmiddellijk na de bereiding geïnjecteerd.

Standaarddoses voor volwassenen en kinderen vanaf één maand - 5 mg / kg driemaal daags of 7,5 mg / kg tweemaal daags gedurende 10 dagen.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 15 mg / kg, verdeeld over twee injecties. In zeer ernstige gevallen en bij ziekten veroorzaakt door Pseudomonas, is de dagelijkse dosis verdeeld in drie doses. De hoogste toegediende dosis voor het volledige verloop van de behandeling mag niet meer dan 15 gram bedragen.

Pasgeborenen worden eerst voorgeschreven met 10 mg / kg, daarna gaan ze gedurende 10 dagen naar 7,5 mg / kg.

Het therapeutische effect treedt meestal op na 1-2 dagen, als het effect van het geneesmiddel na 3-5 dagen na het begin van de therapie niet wordt waargenomen, moet het worden geannuleerd en moet de behandelingsstrategie worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: ataxie, gehoorverlies, duizeligheid, dorst, plasproblemen, braken, misselijkheid, oorsuizen, ademhalingsfalen.

Behandeling: voor de verlichting van neuromusculaire transmissiestoornissen wordt hemodialyse gebruikt; calciumzouten, anticholinesterase-geneesmiddelen, mechanische ventilatie en symptomatische therapie.

wisselwerking

Nefrotoxische werking is mogelijk bij gelijktijdig gebruik met vancomycine, amfotericine B, methoxyfluraan, röntgencontrastmiddelen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, enfluraan, cyclosporine, cephalothine, cisplatine, polymyxine.

Ototoxische werking is mogelijk bij gelijktijdig gebruik met ethacrynzuur, furosemide en cisplatine.

In combinatie met penicillines (met nierschade) neemt het antimicrobiële effect af.

In combinatie met neuromusculaire transmissieblokkers en ethylether is de kans op ademhalingsdepressie groter.

Amikacine mag niet worden gemengd met cefalosporinen, penicillinen, amfotericine B, erytromycine, chloorthiazide, heparine, thiopentone, nitrofurantoïne, tetracyclines, vitamines uit groep B, ascorbinezuur en kaliumchloride.

Verkoopvoorwaarden

Toegestaan ​​om het medicijn alleen met een recept te kopen.

Opslagcondities

  • Bewaren in het temperatuurbereik van 5-25 graden.
  • Bewaren op een donkere en droge plaats.
  • Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De kans op het ontwikkelen van nefrotoxische en ototoxische effecten neemt toe met het gebruik van Amikacin in grote doses of bij patiënten met een predispositie.

Analogen van Amikacin

Analogons: Amikacinesulfaat (poeder voor oplossingbereiding), Ambioticum (oplossing voor injectie), Amikacin-Kredofarm (poeder voor oplossingbereiding), Lorikatsin (oplossing voor injectie), Flexelite (oplossing voor injectie).

Vanwege de slechte absorbeerbaarheid van alle aminoglycosiden uit de darm in tabletten, worden Amikacine-analogen niet geproduceerd.

Voor kinderen

Kinderen tot 6 jaar oud krijgen een aanvangsdosis van 10 mg / kg voorgeschreven, daarna tweemaal per dag bij 7,5 mg / kg.

pasgeborenen

Premature pasgeborenen krijgen eerst 10 mg / kg en worden vervolgens eenmaal per dag overgeschakeld naar 7,5 mg / kg; Pasgeborenen krijgen in het begin ook 10 mg / kg en schakelen vervolgens tweemaal per dag over naar 7,5 mg / kg.

Met alcohol

Alcohol en Amikacin - niet aanbevolen combinatie.

Tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Zwangerschap - een strikte contra-indicatie voor de introductie van Amikacin. Aangezien Amikacin in kleine hoeveelheden in de moedermelk wordt uitgescheiden en bijna niet door de darm wordt opgenomen, is het gebruik ervan bij vrouwen die borstvoeding geven toegestaan ​​volgens strikte indicaties.

Beoordelingen Amikatsin

Recensies van Amikacin geven in de meeste gevallen een vrij hoge werkzaamheid van het medicijn aan. Veel patiënten zijn bezorgd over de mogelijkheid van de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen en zijn op hun hoede voor het gebruik van het medicijn, hoewel dergelijke rapporten vrij zeldzaam zijn.

Prijs Amikacin, waar te kopen

De prijs van Amikacin-ampullen (in / in, in / m oplossing van 250 mg nr. 20) in Rusland varieert van 126-215 roebel, de prijs van deze vorm van geneesmiddelafgifte in Oekraïne is 31 hryvnia. Bedenk dat de tabletten als een afgiftevorm van Amikacin niet zijn gemaakt.

Amikacin: het antibioticum is niet voor iedereen

Antibacteriële geneesmiddelen, of gewoon antibiotica - medicijnen die bang zijn en waarvoor ze trillen. De overgrote meerderheid van de consumenten heeft echter geen idee hoe ze werken en wanneer ze moeten worden gebruikt. En alles zou niets geweest zijn als in de binnenlandse apotheken geen grote kans was voor iedereen die zonder recept een antibioticum wil kopen, en ook Amikacin. Gegeven deze nuances, zou informatie over antibiotica - eenvoudig en begrijpelijk voor mensen zonder medische opleiding - onder de massa moeten worden verspreid en toegankelijk zijn. En in dit artikel zullen we praten over een zeer specifieke antibacteriële drug, Amikacin.

Wat is de specificiteit ervan? Allereerst als onderdeel van de groep van aminoglycosiden. Alle antibiotica zijn verdeeld in verschillende groepen op basis van het werkingsspectrum en de chemische structuur. De meest populaire daarvan zijn bij velen bekend: penicilline-antibiotica, tetracyclines, macroliden. Maar er zijn groepen met een vrij beperkt spectrum van antibacteriële activiteit en worden minder vaak gebruikt. Aminoglycosiden behoren gewoon tot deze categorie.

Aminoglycosiden behoren tot een van de eerste groepen antibacteriële geneesmiddelen. De eerste vertegenwoordiger werd nog steeds gebruikt voor de behandeling van infectieziekten van de huid en tuberculose, streptomycine. Het werd verkregen van de schimmel van het geslacht Streptomycetes. Vervolgens voegden de rijen van aminoglycosiden zich bij Neomycin en Kanamycin. Al snel kwam de omwisseling van de tweede generatie aminoglycosiden, gekenmerkt door een breder spectrum van actie. Hun enige vertegenwoordiger was de sensationele gentamicine. De derde generatie van aminoglycoside-antibiotica wordt vertegenwoordigd door Tobramycin, dat bijvoorbeeld is opgenomen in de samenstelling van de zeer populaire oogdruppels Tobrex en Torbradex en Amikacin, waaraan dit artikel is gewijd.

Formulier vrijgeven

Amikacinesulfaat is een wit poeder dat goed in water oplost. Het is opmerkelijk dat de kleur van het medicijn enigszins kan variëren, het verkrijgen van geelachtige tinten.

Het medicijn kan worden geproduceerd in twee basis doseringsvormen:

  • het poeder waaruit de oplossing onmiddellijk vóór gebruik wordt bereid (intramusculair of intraveneus);
  • klaar oplossing voor injectie, die ook intraveneus of intramusculair wordt toegediend.

Doses van amikacine kunnen ook variëren: in het droge poeder 250, 500 en 1000 mg en in oplossing is de dosering 250 mg in 1 ml van het preparaat.

Bezoekers van apotheken die Amikacin willen kopen, moeten rekening houden met een groot aantal vrijgaveformulieren en zeker het recept van de arts niet vergeten, met vermelding van de dosering.

Overigens worden patiënten die in recept zijn verstrikt in het Latijn of gewoon zijn vergeten, gevraagd om Amikacin-tabletten te verkopen. Deze vorm van afgifte bestaat niet - het medicijn wordt alleen parenteraal (injectie) gebruikt.

Amikacin Properties

De farmacologische eigenschappen van het antibioticum zijn gebaseerd op zijn vermogen om het membraan van de bacteriecel te penetreren en aan specifieke eiwitten te binden, waardoor de synthese van eiwitten wordt verstoord en de microbiële cel sterft.

Het werkingsspectrum van het medicijn is vrij breed. Zoals de meeste aminoglycosiden, werkt Amikacine voornamelijk op gram-negatieve micro-organismen en veel minder uitgesproken op grampositieve micro-organismen. Dat is de reden waarom het medicijn niet wordt gebruikt voor de behandeling van "klassieke" keelpijn, longontsteking, die in de regel wordt geassocieerd met een gram-positieve infectie.

Amikacin wordt voorgeschreven voor infectie met Pseudomonas aeruginosa (of pseudomonads, inclusief die welke resistent zijn tegen andere aminoglycosiden, bijvoorbeeld Tobramycine en Gentamicine), E. coli, Klebsiella, enterobacteriën, Salmonella, Shigella (dysenteriepathogenen).

Bovendien is het medicijn effectief bij het infecteren van Mycobacterium tuberculosis, inclusief stammen die resistent zijn tegen veel anti-TB-geneesmiddelen, bijvoorbeeld streptomycine, PAS, isoniazide en andere.

Indicaties voor benoeming: wij sorteren de instructie voor Amikacin

Volgens de gebruiksaanwijzing Amikacin-medicijn voorgeschreven voor infectie- en ontstekingsziekten bij volwassenen en kinderen, die worden veroorzaakt door micro-organismen die daarvoor gevoelig zijn. Een van de meest voorkomende indicaties zijn:

  • luchtweginfecties geassocieerd met gemengde flora;
  • sepsis, dat wil zeggen infectie van het bloed, waaronder veroorzaakt door pyocyanische staaf;
  • infectieziekten van het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld meningitis);
  • infecties in de buikholte, bijvoorbeeld peritonitis;
  • infectieziekten van de urinewegen, waaronder cystitis (ontsteking van de blaas), pyelonefritis, urethritis (ontsteking van de urethra);
  • acute en chronische prostatitis;
  • gonorroe;
  • infecties van de huid en / of zachte weefsels (bijvoorbeeld als gevolg van brandwonden, drukplekken);
  • infectieuze en inflammatoire ziekten van de galwegen;
  • botinfectie (osteomyelitis);
  • otitis media, inclusief uitwendig ("zwemmeroor", in de meeste gevallen geassocieerd met infectie met pyocyanische stokken).

Opgemerkt moet worden dat Amikacin verwijst naar reserve medicijnen voor de behandeling van tuberculose. In de regel wordt het voorgeschreven in combinatie met andere reserve medicijnen.

Voordat u doorgaat met lezen: als u op zoek bent naar een effectieve methode om een ​​verkoudheid, faryngitis, amandelontsteking, bronchitis of verkoudheid te verwijderen, raadpleeg dan dit gedeelte van de site na het lezen van dit artikel. Deze informatie heeft zoveel mensen geholpen, we hopen dat we u ook kunnen helpen! Dus nu terug naar het artikel.

Voorzichtig: bijwerkingen!

De bijwerkingen van antibiotica zeggen veel. Dysbacteriose, lijden van de lever en nieren worden zowel op de pagina's op het internet als in de wachtrijen voor lokale artsen beschreven. In feite is de hysterische situatie die zich bij veel van onze landgenoten heeft ontwikkeld in relatie tot antibacteriële geneesmiddelen, verre van vergezocht. Met inachtneming van de door de arts aanbevolen dosering en - het belangrijkste! - bij het gebruik van antibiotica uitsluitend voor het voorschrift van de arts, zijn de bijwerkingen in de meeste gevallen minimaal. Met aminoglycosiden is helaas alles een beetje ingewikkelder.

Bijna alle leden van de aminoglycosidegroep zijn tamelijk toxisch. Ze kunnen de nieren (nefrotoxiciteit) en het gehoorapparaat (ototoxiciteit) negatief beïnvloeden. Amikacine is meer kenmerkend voor ototoxische actie: intramusculaire of intraveneuze toediening van het geneesmiddel in hoge doseringen is beladen met schade aan het auditieve deel van de schedelzenuwen. In de instructies voor gebruik benadrukt Amikacin dat met de introductie van de volledige dagelijkse dosis van het geneesmiddel zodra de kans op de ontwikkeling van het ototoksicheskogo-effect afneemt, terwijl de klinische werkzaamheid hetzelfde blijft.

Samen met ototoxiciteit heeft Amikacin andere nadelige effecten, met name:

  • hoofdpijn, convulsies, slechthorendheid (bijvoorbeeld gehoorverlies, "opliggen", ruis in de oren), verstoring van het vestibulaire apparaat (duizeligheid);
  • tachycardie (verhoogde hartslag), verlaagde druk, veranderingen in het bloedbeeld;
  • misselijkheid, buikpijn, diarree, braken;
  • verminderde nierfunctie, inclusief de ontwikkeling van nierfalen;
  • allergische reacties, bijvoorbeeld huiduitslag, angio-oedeem, zeer zelden - anafylactische shock.

Bovendien waarschuwt de instructie dat met de injectie van Amikacin-injecties pijn en lokale reacties, zoals roodheid, kunnen optreden.

Dosering in cijfers en feiten

Amikacine wordt in de meeste gevallen voorgeschreven in ziekenhuizen en de patiënt hoeft niet met zijn standaard doseringen om te gaan. In sommige gevallen wordt het medicijn echter nog steeds voorgeschreven voor ambulante behandeling.

In de regel worden voor dit doel intramusculaire injecties voorgeschreven in een dosering van 5 mg per kilogram gewicht elke 8 uur. Het medicijn moet heel langzaam worden toegediend - een dergelijke techniek wordt een jet genoemd. De duur van toediening van een enkele dosis is ongeveer 2 minuten.

Hoe Amikatsin te fokken

En nu voor het praktische deel van het artikel. Consument moeilijkheden kunnen worden veroorzaakt door het feit dat Amikacin sulfaat meestal wordt verkocht als een droog poeder en verdunning vereist voor gebruik. Laten we dit proces in detail bekijken.

Amikacine kan, net als andere antibiotica in poedervorm, worden verdund met drie oplosmiddelen: water voor injectie en novocaine-anesthetica met 0,5% of lidocaïne in de vorm van 2%.

Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de concentratie van anesthetica - apotheken verkopen ook meer geconcentreerde vormen van deze geneesmiddelen, die niet kunnen worden gebruikt voor het verdunnen van antibiotica!

Het gebruik van anesthetica als oplosmiddel kan de pijn van injecties aanzienlijk verminderen. Er zijn echter aanwijzingen dat anesthetica - zowel Novocain als Lidocaïne - bijdragen aan een afname van de effectiviteit van het antibacteriële middel. Daarom geven veel artsen er de voorkeur aan antibiotica te verdunnen met een mengsel van water voor injectie en verdoving in een 1: 1-volume.

Om 1 g Amikacin op te lossen, heeft u dus 2 ml water voor injectie nodig en 2 ml lidocaïnehydrochloride 2% of novocaïne 0,5%.

Als de dosering van Amikacine lager is, kan het volume oplosmiddel dienovereenkomstig worden verlaagd.

Het fokproces zelf verloopt als volgt:

  1. De fles openen met Amikacin. Houd er rekening mee dat het niet nodig is de fles tot het einde te openen: verwijder eenvoudig de aluminiumring in het midden van de dop. Er verschijnt een rubberen stop eronder.
  2. Behandelbuis antiseptisch. De rubberen stop moet worden afgeveegd met een oplossing van ethylalcohol (optimale concentratie van 70%).
  3. Ampullen openen met water en verdoving.
  4. Oplosmiddel inname. Met behulp van een spuit van 5 ml moet u om de beurt water injecteren en injecteren (de volgorde van het setje doet er niet toe, de preparaten worden in dezelfde spuit gemengd).
  5. De introductie van het oplosmiddel in de injectieflacon met een antibioticum. Ongeveer de helft van de inhoud van de spuit moet in de injectieflacon worden geïntroduceerd en probeer zonder het uit de injectiespuit te halen het antibioticapoeder grondig met het oplosmiddel.
  6. De introductie van het tweede deel van het oplosmiddel.

Nadat al het oplosmiddel in de injectieflacon is geïnjecteerd, moet deze opnieuw worden geschud en zonder het naaldje uit de injectieflacon te verwijderen, het opgeloste antibioticum in een injectiespuit brengen.

Opgemerkt moet worden dat het gereed opgeloste antibioticum niet kan worden opgeslagen - in deze vorm stort het snel in. Direct na de bereiding moet het medicijn worden gebruikt.

Contra-indicaties Amikacin

Natuurlijk heeft een dergelijk ernstig antibioticum, zoals Amikacin, een lijst met contra-indicaties, die zorgvuldig moeten worden overwogen.

Het medicijn is ten strengste verboden voor:

  • overgevoeligheidsreacties (dat wil zeggen, met allergieën) voor andere antibiotica, en in het bijzonder voor aminoglycosiden. Dus als een patiënt allergisch is voor gentamicine, mag Amikacin ook niet worden gebruikt - het is noodzakelijk om een ​​antibioticum uit een andere groep te selecteren;
  • schade aan het hoortoestel, evenals aandoeningen van de vestibulaire functie (niet geassocieerd met tuberculose);
  • nierbeschadiging, bijvoorbeeld nierfalen;
  • hartziekte.

Daarnaast heeft Amikacin zorgvuldig voorgeschreven aan pasgeborenen, ouderen en parkinsonpatiënten.

Tijdens de zwangerschap wordt Amikacin alleen om gezondheidsredenen gebruikt. Volgens het effect op de foetus wordt het medicijn geclassificeerd als D, wat betekent dat er bewijs is dat het negatieve (inclusief teratogene) effect op de foetus bevestigt. Moeders die borstvoeding geven, wordt ook sterk aangeraden om Amikacin niet te gebruiken.

Analogen van Amikacin

En tot slot, laten we eens kijken wat Amikacin-analogen zijn op de moderne farmaceutische markt. Om te beginnen wordt het medicijn met de naam "Amikacin" in de regel geproduceerd door Russische ondernemingen en daarom is het moeilijk om een ​​goedkoper analoog te vinden. Tegelijkertijd kunt u in apotheken geïmporteerde generieke geneesmiddelen kopen, die hogere kosten hebben en, volgens sommige experts, een hogere kwaliteit hebben. Deze omvatten Selemycin (geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intramusculaire, intraveneuze toediening en infusie) vervaardigd door Medokemi, Cyprus en de oplossing voor injectie Amikatsin van de Joegoslavische firma Galenika.

Het bovenstaande artikel en opmerkingen geschreven door lezers zijn alleen voor informatieve doeleinden en vragen geen zelfbehandeling. Praat met een specialist over uw eigen symptomen en ziektes. Als u een geneesmiddel gebruikt, moet u altijd de instructies in het pakket gebruiken, evenals het advies van uw arts, als de belangrijkste richtlijn.

Om geen nieuwe publicaties op de site te missen, is het mogelijk om deze per e-mail te ontvangen. Abonneren.

Wil je af van je neus, keel, longen en verkoudheid? Neem dan hier een kijkje.

Het is ook de moeite waard om aandacht te besteden aan andere medicijnen tegen bronchitis en hoest:

Amikacin en kenmerken van het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van injecties

Amikacine is een antibioticum dat tot de groep van aminoglycosiden behoort, met een breed scala aan effecten. Dit type antibioticum behoort tot de categorie van aerobe grammen van negatieve micro-organismen. Het gebruik ervan draagt ​​rechtstreeks bij aan de volgende factoren:

  1. Biedt een obstakel bij de vorming van een RNA-complex.
  2. Blokkeert de productie van eiwitsynthese.
  3. Vernietigt het cytoplasmatische membraan in bacteriedodende micro-organismen.

Na gebruik van het medicijn is zijn snelle absorptie, hetgeen bijdraagt ​​tot het verschaffen van snelheid. Analyseer dit medicijn in meer detail en ontdek onder welke ziekten de arts het kan voorschrijven aan de patiënt.

Een aantal indicaties voor gebruik Amikacin

Amikatsin injecties artsen schrijven hun patiënten voor wanneer er een infectie van het lichaam is met verschillende bacteriën. De belangrijkste indicaties waarvoor het antibioticum Amikacin wordt gebruikt, zijn onder meer:

  1. De ontwikkeling van ontstekings- en infectieziekten van het ademhalingssysteem. Dit zijn ziekten zoals longontsteking, bronchitis en andere ernstige ziekten.
  2. Infecties die optreden bij ernstige vormen van manifestatie.
  3. Infectieuze ziekten van de urinewegen en nieren.
  4. Infectie van het centrale zenuwstelsel, evenals de huid, zachte weefsels en andere organen en delen van het lichaam.
  5. Infecties die optreden na de operatie.

Artsen adviseren het gebruik van Amikacin-injecties bij de ontwikkeling van een infectie van de gewrichten en botweefsels, evenals bij gonorroe en longtuberculose. De noodzaak voor het gebruik van dit antibioticum wordt bepaald door de arts na ontvangst van de juiste tests. Het is patiënten ten strengste verboden om zonder recept een antibioticum te gebruiken, omdat dit tot de ontwikkeling van een aantal ernstige complicaties kan leiden.

Belangrijk om te weten! Antibiotica worden alleen voorgeschreven als de behandelend arts de aanwezigheid van een bacteriële aard vermoedt. Om het type bacteriën te verduidelijken, schrijft de specialist enkele tests voor.

Amikacin Forms

Amikacin is verkrijgbaar in twee vormen: poeder en oplossing. Het poeder moet worden verdund om een ​​gebruiksklare mix voor gebruik te verkrijgen en de oplossing kan al worden geïnjecteerd na het openen van de ampul. Wat is het verschil tussen deze vormen van afgifte van het antibioticum, kom erachter.

  1. Amikacin-oplossing. Amikacinesulfaat, dat een kleurloze of geelachtige kleur heeft, wordt gepresenteerd als een oplossing. Ampullen zijn verkrijgbaar in verschillende doseringen van de werkzame stof met 250, 500 en 1000 mg. Het pakket kan 1,5, 10 of 50 ampullen bevatten. Naast de werkzame stof omvat de samenstelling van de ampul ook natriumdisulfaat, natriumcitraat, water en zwavelzuur in verdunde vorm.
  2. Amikacin in poedervorm. Het poeder is verpakt in glazen injectieflacons, waarvan de inhoud 10 ml is. Alvorens terug te grijpen naar het gebruik van het geneesmiddel, moet het poeder worden opgelost. Om op te lossen worden speciale oplosmiddelen gebruikt, bijvoorbeeld Lidocaïne, die de apotheker samen met de antibioticabuizen uitstuurt wanneer ze worden gekocht. Het pakket bevat 1, 5 of 10 injectieflacons antibioticum.

Er is vrijwel geen verschil tussen de vormen van afgifte, alleen de laatste optie vereist een voorlopige oplossing van het poedermengsel, evenals de introductie ervan zo snel mogelijk. Bovendien worden kant-en-klare injecties hoofdzakelijk gebruikt voor injectie in een ader door injectie of druppelmethode.

Instructies voor gebruik en dosering

Alvorens een antibioticum aan te brengen, moet een specialist een test uitvoeren op tekenen van intolerantie voor stoffen door het lichaam. Als het resultaat positief is, moet het antibioticum worden vervangen door analogen.

Belangrijk om te weten! Tijdens de therapeutische behandeling met Amikacin, is het noodzakelijk om de werking van de nieren en het gehoor eens in de zeven dagen te controleren. Als er complicaties optreden, wordt de dosering van de gebruikte medicatie verminderd of wordt het gebruik ervan volledig uitgesloten.

Amikacin wordt uitsluitend gebruikt voor intramusculaire of intraveneuze toediening. Het medicijn kan niet oraal worden ingenomen en het is niet verkrijgbaar in pilvorm. Met de introductie van het medicijn in een ader of spier, moet u voldoen aan het ritme van de injectie-injectie, die lang zou moeten zijn. Wanneer een patiënt op een antibioticadruppel wordt gezet, duurt de duur van de medicijninname in het lichaam ongeveer 1 uur. Om het medicijn in de vorm van een druppelaar binnen te gaan, wordt de samenstelling van de ampul verdund in natriumchloride-oplossing.

Het voorbereiden van de oplossing voor gebruik is alleen vereist voor de introductieprocedure. Het poeder wordt opgelost door Lidocaïne of Novocain, niet alleen omdat ze de beste oplosmiddelen zijn, maar ook om pijn te verminderen wanneer het geneesmiddel wordt geïnjecteerd.

Belangrijk om te weten! Om het maximale effect van antibioticumabsorptie te bereiken, wordt aanbevolen het medicijn zo langzaam mogelijk toe te dienen.

Nadat het antibioticum is geïntroduceerd, treedt het maximale effect binnen een uur op. De effectiviteit van het antibioticum wordt ook bevestigd in het proces van behandeling van het ademhalingssysteem, wanneer het wordt gebruikt in de vorm van inhalatie. Gebruiksaanwijzing Amikacine in de vorm van injecties biedt de volgende soorten doseringen van dit medische product:

  1. Voor pasgeboren baby's die te vroeg zijn geboren, dat wil zeggen, voorbarig. Voor dergelijke kinderen mag de aanvangsdosering van het antibioticum de norm van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht niet overschrijden. Verder wordt de dosering verlaagd tot 7,5 mg per 1 kg. Het toedienen van injecties is 1-2 keer per dag noodzakelijk, zoals gemeld door de behandelende arts.
  2. Pasgeboren baby's en kinderen in de leeftijdscategorie tot 6 jaar. Aanvankelijk wordt een aanvangsdosis van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht toegediend. In de toekomst wordt de dosering teruggebracht tot 7,5 mg, maar de medicatie moet strikt elke 12 uur worden toegediend.
  3. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud. De dosering is 5-7,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht, maar het is noodzakelijk om de injecties om de 8-12 uur naar eigen inzicht van de arts in te stellen.
  4. Kinderen ouder dan 12 jaar, evenals volwassenen. Voor hen is de dosis van het geneesmiddel 5 tot 15 mg per kg lichaamsgewicht per dag. Het is belangrijk om te weten dat de maximale dagelijkse snelheid niet hoger mag zijn dan 1,5 g.

De duur van de behandeling duurt gewoonlijk van 5 dagen tot 2 weken. Het hangt allemaal af van de indicaties voor gebruik, de dynamiek van verbetering, evenals de leeftijd van de patiënt. Als de patiënt het ziekenhuis binnengaat met tekenen van infectie van brandwonden, maar ook in de loop van infectieuze pathologieën in een ernstige vorm, dan kan het antibioticum elke 6 uur worden gebruikt om de effectiviteit van zijn werking te vergroten.

In aanwezigheid van pathologieën van de nieren is vereist om te voldoen aan een bepaald schema van toediening van antibiotica:

  • Verminder de begindosis van het medicijn.
  • Vergroot het interval tussen het volgende gebruik van het medicijn.
  • Droppers worden in de tijd geplaatst van 60 tot 90 minuten, en kinderen moeten het medicijn gedurende 2 uur toegediend krijgen, maar niet minder.

In het materiaal, evenals in de instructies voor gebruik aangegeven de gemiddelde dosering van de toediening van het medicijn Amikacin. In elk individueel geval wordt de juiste dosering voorgeschreven door de behandelende arts. Als de voorgeschreven dosis niet bijdraagt ​​tot het optreden van een verbetering, kan deze worden verhoogd, hetgeen ook door de arts wordt beslist.

Contra-indicaties en ongunstige symptomen

Wijs antibioticum Amikacin toe als de patiënt de juiste indicaties heeft, kan alleen nadat de arts ervoor heeft gezorgd dat er geen contra-indicaties zijn. De introductie van het antibioticum in aanwezigheid van een van de contra-indicaties kan de ontwikkeling van ernstige gevolgen met zich meebrengen. Amikacin mag niet worden gebruikt voor de volgende contra-indicaties:

  • Nierfalen met ernstige manifestatie.
  • Myasthenie en azotemie.
  • Neuritis van de gehoorzenuw.
  • Allergie voor de componenten van het medicijn.
  • Zwangerschap.
  • Problemen met de werking van het vestibulaire apparaat.

Wanneer dergelijke contra-indicaties bijwerkingen kunnen ontwikkelen, die zich in de vorm van:

  1. Frequente tekenen van misselijkheid en terugkerende symptomen van braken.
  2. Veranderingen in de bloedwaarden: leukopenie, bloedarmoede en trombocytopenie.
  3. Verstoring van de werking van het centrale zenuwstelsel.
  4. Verminderde gevoeligheid, meestal gemanifesteerd in de vorm van gehoorstoornissen.
  5. Allergische verschijnselen: jeuk, zwelling, huiduitslag.
  6. Het optreden van lokale reacties in het gebied van de injectie.

Als u bijwerkingen ervaart, moet u niet wachten tot de tekenen verdwijnen. U moet de specialist die de injectie heeft toegediend, op de hoogte brengen of een ambulance bellen als de injectie thuis is toegediend.

Het gebruik van antibioticum Amikacin voor kinderen

Geneesmiddelen moeten worden gebruikt met uiterste voorzichtigheid voor kinderen die te vroeg zijn geboren. Dit is te wijten aan het feit dat de periode van verwijdering van aminoglycosiden significant is toegenomen. Als de gebruiksomstandigheden van het medicijn voor premature baby's niet worden gevolgd, is een roes veroorzaken mogelijk.

Artsen schrijven een antibioticum voor voor kinderen in de vorm van een druppelaar of door inademing. Het is vooral belangrijk om een ​​antibioticum-inhalatiemethode voor aandoeningen van de luchtwegen in te voeren. Deze methode is relevant omdat de werkzame stof rechtstreeks naar de aangetaste gebieden en naar de brandpunten van infectie gaat. Met de inhalatiemethode kan 70% van de werkzame stof aan de kleine bronchiën en alveoli worden toegediend, terwijl bij intramusculaire toediening slechts 30% -40% wordt toegediend.

Het is mogelijk om het antibioticum niet eerder dan 1,5 uur na het eten te injecteren of in te ademen. Nadat het inademen is beëindigd, is het niet toegestaan ​​om onmiddellijk uit te gaan. Het duurt meestal minimaal 15 minuten voordat het antibioticum is verteerd. Een volwassene kan ook een antibioticum gebruiken in de vorm van inhalatie. In dit geval moet het aantal procedures per dag van 2 tot 6 keer zijn.

Belangrijk om te weten! Vernevelaars worden aanbevolen voor inhalaties van antibiotica.

Om een ​​antibioticum voor inademing te bereiden, moet u 500 mg van het geneesmiddel innemen en het vervolgens in water verdunnen met een volume van 3 ml. Het is beter om natriumchloride te gebruiken voor het oplossen, maar u kunt ook gedestilleerd water gebruiken. Breng Lidocaïne of Novocaine aan om het geneesmiddel op te lossen is onmogelijk, omdat complicaties kunnen optreden. Inhalatie van kinderen wordt aanbevolen in de hoeveelheid van 2 keer per dag, en volwassenen 5-6 keer.

Amikacin gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om een ​​antibioticum te gebruiken bij het dragen van een foetus, maar ook tijdens het geven van borstvoeding. Als er geschikte indicaties voor zijn, dan kan de arts afzonderlijk Amikacin-therapie voorschrijven. Bij gebruik van een antibioticum is er een snelle penetratie door de placenta naar het bed van de foetus.

Wanneer u borstvoeding geeft, als er behoefte is aan een behandeling met een antibioticum, moet u stoppen met het borstvoeding geven van de kruim en deze tijdelijk in kunstmatige mengsels omzetten. Dit gebeurt met als doel de penetratie van aminoglycosiden door de moedermelk voor de baby uit te sluiten.

Belangrijk om te weten! Het is niet ongebruikelijk dat bijwerkingen optreden tijdens antibioticatherapie tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Over de houdbaarheid, opslag, prijs en analogen

Bewaren van het geneesmiddel Amikacin is alleen op een koele plaats vereist, alleen toegankelijk voor kinderen. De houdbaarheid is meestal 2 jaar, waarna het noodzakelijk is om het product weg te gooien.

Amikacin kost ongeveer 120-220 roebel, wat afhankelijk is van de dosering. Het medicijn heeft analogen die door een specialist kunnen worden voorgeschreven als Amikacin allergische reacties veroorzaakt. Dergelijke analogen zijn: Amixin, Likatsin, Amikoz, Fartsiklin.
Concluderend moet worden opgemerkt dat de beoordelingen van Amikacin positief zijn, vanwege de hoge effectiviteit bij het bestrijden van verschillende soorten bacteriële micro-organismen.