Search

Amikacin: het antibioticum is niet voor iedereen

Antibacteriële geneesmiddelen, of gewoon antibiotica - medicijnen die bang zijn en waarvoor ze trillen. De overgrote meerderheid van de consumenten heeft echter geen idee hoe ze werken en wanneer ze moeten worden gebruikt. En alles zou niets geweest zijn als in de binnenlandse apotheken geen grote kans was voor iedereen die zonder recept een antibioticum wil kopen, en ook Amikacin. Gegeven deze nuances, zou informatie over antibiotica - eenvoudig en begrijpelijk voor mensen zonder medische opleiding - onder de massa moeten worden verspreid en toegankelijk zijn. En in dit artikel zullen we praten over een zeer specifieke antibacteriële drug, Amikacin.

Wat is de specificiteit ervan? Allereerst als onderdeel van de groep van aminoglycosiden. Alle antibiotica zijn verdeeld in verschillende groepen op basis van het werkingsspectrum en de chemische structuur. De meest populaire daarvan zijn bij velen bekend: penicilline-antibiotica, tetracyclines, macroliden. Maar er zijn groepen met een vrij beperkt spectrum van antibacteriële activiteit en worden minder vaak gebruikt. Aminoglycosiden behoren gewoon tot deze categorie.

Aminoglycosiden behoren tot een van de eerste groepen antibacteriële geneesmiddelen. De eerste vertegenwoordiger werd nog steeds gebruikt voor de behandeling van infectieziekten van de huid en tuberculose, streptomycine. Het werd verkregen van de schimmel van het geslacht Streptomycetes. Vervolgens voegden de rijen van aminoglycosiden zich bij Neomycin en Kanamycin. Al snel kwam de omwisseling van de tweede generatie aminoglycosiden, gekenmerkt door een breder spectrum van actie. Hun enige vertegenwoordiger was de sensationele gentamicine. De derde generatie van aminoglycoside-antibiotica wordt vertegenwoordigd door Tobramycin, dat bijvoorbeeld is opgenomen in de samenstelling van de zeer populaire oogdruppels Tobrex en Torbradex en Amikacin, waaraan dit artikel is gewijd.

Formulier vrijgeven

Amikacinesulfaat is een wit poeder dat goed in water oplost. Het is opmerkelijk dat de kleur van het medicijn enigszins kan variëren, het verkrijgen van geelachtige tinten.

Het medicijn kan worden geproduceerd in twee basis doseringsvormen:

  • het poeder waaruit de oplossing onmiddellijk vóór gebruik wordt bereid (intramusculair of intraveneus);
  • klaar oplossing voor injectie, die ook intraveneus of intramusculair wordt toegediend.

Doses van amikacine kunnen ook variëren: in het droge poeder 250, 500 en 1000 mg en in oplossing is de dosering 250 mg in 1 ml van het preparaat.

Bezoekers van apotheken die Amikacin willen kopen, moeten rekening houden met een groot aantal vrijgaveformulieren en zeker het recept van de arts niet vergeten, met vermelding van de dosering.

Overigens worden patiënten die in recept zijn verstrikt in het Latijn of gewoon zijn vergeten, gevraagd om Amikacin-tabletten te verkopen. Deze vorm van afgifte bestaat niet - het medicijn wordt alleen parenteraal (injectie) gebruikt.

Amikacin Properties

De farmacologische eigenschappen van het antibioticum zijn gebaseerd op zijn vermogen om het membraan van de bacteriecel te penetreren en aan specifieke eiwitten te binden, waardoor de synthese van eiwitten wordt verstoord en de microbiële cel sterft.

Het werkingsspectrum van het medicijn is vrij breed. Zoals de meeste aminoglycosiden, werkt Amikacine voornamelijk op gram-negatieve micro-organismen en veel minder uitgesproken op grampositieve micro-organismen. Dat is de reden waarom het medicijn niet wordt gebruikt voor de behandeling van "klassieke" keelpijn, longontsteking, die in de regel wordt geassocieerd met een gram-positieve infectie.

Amikacin wordt voorgeschreven voor infectie met Pseudomonas aeruginosa (of pseudomonads, inclusief die welke resistent zijn tegen andere aminoglycosiden, bijvoorbeeld Tobramycine en Gentamicine), E. coli, Klebsiella, enterobacteriën, Salmonella, Shigella (dysenteriepathogenen).

Bovendien is het medicijn effectief bij het infecteren van Mycobacterium tuberculosis, inclusief stammen die resistent zijn tegen veel anti-TB-geneesmiddelen, bijvoorbeeld streptomycine, PAS, isoniazide en andere.

Indicaties voor benoeming: wij sorteren de instructie voor Amikacin

Volgens de gebruiksaanwijzing Amikacin-medicijn voorgeschreven voor infectie- en ontstekingsziekten bij volwassenen en kinderen, die worden veroorzaakt door micro-organismen die daarvoor gevoelig zijn. Een van de meest voorkomende indicaties zijn:

  • luchtweginfecties geassocieerd met gemengde flora;
  • sepsis, dat wil zeggen infectie van het bloed, waaronder veroorzaakt door pyocyanische staaf;
  • infectieziekten van het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld meningitis);
  • infecties in de buikholte, bijvoorbeeld peritonitis;
  • infectieziekten van de urinewegen, waaronder cystitis (ontsteking van de blaas), pyelonefritis, urethritis (ontsteking van de urethra);
  • acute en chronische prostatitis;
  • gonorroe;
  • infecties van de huid en / of zachte weefsels (bijvoorbeeld als gevolg van brandwonden, drukplekken);
  • infectieuze en inflammatoire ziekten van de galwegen;
  • botinfectie (osteomyelitis);
  • otitis media, inclusief uitwendig ("zwemmeroor", in de meeste gevallen geassocieerd met infectie met pyocyanische stokken).

Opgemerkt moet worden dat Amikacin verwijst naar reserve medicijnen voor de behandeling van tuberculose. In de regel wordt het voorgeschreven in combinatie met andere reserve medicijnen.

Voordat u doorgaat met lezen: als u op zoek bent naar een effectieve methode om een ​​verkoudheid, faryngitis, amandelontsteking, bronchitis of verkoudheid te verwijderen, raadpleeg dan dit gedeelte van de site na het lezen van dit artikel. Deze informatie heeft zoveel mensen geholpen, we hopen dat we u ook kunnen helpen! Dus nu terug naar het artikel.

Voorzichtig: bijwerkingen!

De bijwerkingen van antibiotica zeggen veel. Dysbacteriose, lijden van de lever en nieren worden zowel op de pagina's op het internet als in de wachtrijen voor lokale artsen beschreven. In feite is de hysterische situatie die zich bij veel van onze landgenoten heeft ontwikkeld in relatie tot antibacteriële geneesmiddelen, verre van vergezocht. Met inachtneming van de door de arts aanbevolen dosering en - het belangrijkste! - bij het gebruik van antibiotica uitsluitend voor het voorschrift van de arts, zijn de bijwerkingen in de meeste gevallen minimaal. Met aminoglycosiden is helaas alles een beetje ingewikkelder.

Bijna alle leden van de aminoglycosidegroep zijn tamelijk toxisch. Ze kunnen de nieren (nefrotoxiciteit) en het gehoorapparaat (ototoxiciteit) negatief beïnvloeden. Amikacine is meer kenmerkend voor ototoxische actie: intramusculaire of intraveneuze toediening van het geneesmiddel in hoge doseringen is beladen met schade aan het auditieve deel van de schedelzenuwen. In de instructies voor gebruik benadrukt Amikacin dat met de introductie van de volledige dagelijkse dosis van het geneesmiddel zodra de kans op de ontwikkeling van het ototoksicheskogo-effect afneemt, terwijl de klinische werkzaamheid hetzelfde blijft.

Samen met ototoxiciteit heeft Amikacin andere nadelige effecten, met name:

  • hoofdpijn, convulsies, slechthorendheid (bijvoorbeeld gehoorverlies, "opliggen", ruis in de oren), verstoring van het vestibulaire apparaat (duizeligheid);
  • tachycardie (verhoogde hartslag), verlaagde druk, veranderingen in het bloedbeeld;
  • misselijkheid, buikpijn, diarree, braken;
  • verminderde nierfunctie, inclusief de ontwikkeling van nierfalen;
  • allergische reacties, bijvoorbeeld huiduitslag, angio-oedeem, zeer zelden - anafylactische shock.

Bovendien waarschuwt de instructie dat met de injectie van Amikacin-injecties pijn en lokale reacties, zoals roodheid, kunnen optreden.

Dosering in cijfers en feiten

Amikacine wordt in de meeste gevallen voorgeschreven in ziekenhuizen en de patiënt hoeft niet met zijn standaard doseringen om te gaan. In sommige gevallen wordt het medicijn echter nog steeds voorgeschreven voor ambulante behandeling.

In de regel worden voor dit doel intramusculaire injecties voorgeschreven in een dosering van 5 mg per kilogram gewicht elke 8 uur. Het medicijn moet heel langzaam worden toegediend - een dergelijke techniek wordt een jet genoemd. De duur van toediening van een enkele dosis is ongeveer 2 minuten.

Hoe Amikatsin te fokken

En nu voor het praktische deel van het artikel. Consument moeilijkheden kunnen worden veroorzaakt door het feit dat Amikacin sulfaat meestal wordt verkocht als een droog poeder en verdunning vereist voor gebruik. Laten we dit proces in detail bekijken.

Amikacine kan, net als andere antibiotica in poedervorm, worden verdund met drie oplosmiddelen: water voor injectie en novocaine-anesthetica met 0,5% of lidocaïne in de vorm van 2%.

Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de concentratie van anesthetica - apotheken verkopen ook meer geconcentreerde vormen van deze geneesmiddelen, die niet kunnen worden gebruikt voor het verdunnen van antibiotica!

Het gebruik van anesthetica als oplosmiddel kan de pijn van injecties aanzienlijk verminderen. Er zijn echter aanwijzingen dat anesthetica - zowel Novocain als Lidocaïne - bijdragen aan een afname van de effectiviteit van het antibacteriële middel. Daarom geven veel artsen er de voorkeur aan antibiotica te verdunnen met een mengsel van water voor injectie en verdoving in een 1: 1-volume.

Om 1 g Amikacin op te lossen, heeft u dus 2 ml water voor injectie nodig en 2 ml lidocaïnehydrochloride 2% of novocaïne 0,5%.

Als de dosering van Amikacine lager is, kan het volume oplosmiddel dienovereenkomstig worden verlaagd.

Het fokproces zelf verloopt als volgt:

  1. De fles openen met Amikacin. Houd er rekening mee dat het niet nodig is de fles tot het einde te openen: verwijder eenvoudig de aluminiumring in het midden van de dop. Er verschijnt een rubberen stop eronder.
  2. Behandelbuis antiseptisch. De rubberen stop moet worden afgeveegd met een oplossing van ethylalcohol (optimale concentratie van 70%).
  3. Ampullen openen met water en verdoving.
  4. Oplosmiddel inname. Met behulp van een spuit van 5 ml moet u om de beurt water injecteren en injecteren (de volgorde van het setje doet er niet toe, de preparaten worden in dezelfde spuit gemengd).
  5. De introductie van het oplosmiddel in de injectieflacon met een antibioticum. Ongeveer de helft van de inhoud van de spuit moet in de injectieflacon worden geïntroduceerd en probeer zonder het uit de injectiespuit te halen het antibioticapoeder grondig met het oplosmiddel.
  6. De introductie van het tweede deel van het oplosmiddel.

Nadat al het oplosmiddel in de injectieflacon is geïnjecteerd, moet deze opnieuw worden geschud en zonder het naaldje uit de injectieflacon te verwijderen, het opgeloste antibioticum in een injectiespuit brengen.

Opgemerkt moet worden dat het gereed opgeloste antibioticum niet kan worden opgeslagen - in deze vorm stort het snel in. Direct na de bereiding moet het medicijn worden gebruikt.

Contra-indicaties Amikacin

Natuurlijk heeft een dergelijk ernstig antibioticum, zoals Amikacin, een lijst met contra-indicaties, die zorgvuldig moeten worden overwogen.

Het medicijn is ten strengste verboden voor:

  • overgevoeligheidsreacties (dat wil zeggen, met allergieën) voor andere antibiotica, en in het bijzonder voor aminoglycosiden. Dus als een patiënt allergisch is voor gentamicine, mag Amikacin ook niet worden gebruikt - het is noodzakelijk om een ​​antibioticum uit een andere groep te selecteren;
  • schade aan het hoortoestel, evenals aandoeningen van de vestibulaire functie (niet geassocieerd met tuberculose);
  • nierbeschadiging, bijvoorbeeld nierfalen;
  • hartziekte.

Daarnaast heeft Amikacin zorgvuldig voorgeschreven aan pasgeborenen, ouderen en parkinsonpatiënten.

Tijdens de zwangerschap wordt Amikacin alleen om gezondheidsredenen gebruikt. Volgens het effect op de foetus wordt het medicijn geclassificeerd als D, wat betekent dat er bewijs is dat het negatieve (inclusief teratogene) effect op de foetus bevestigt. Moeders die borstvoeding geven, wordt ook sterk aangeraden om Amikacin niet te gebruiken.

Analogen van Amikacin

En tot slot, laten we eens kijken wat Amikacin-analogen zijn op de moderne farmaceutische markt. Om te beginnen wordt het medicijn met de naam "Amikacin" in de regel geproduceerd door Russische ondernemingen en daarom is het moeilijk om een ​​goedkoper analoog te vinden. Tegelijkertijd kunt u in apotheken geïmporteerde generieke geneesmiddelen kopen, die hogere kosten hebben en, volgens sommige experts, een hogere kwaliteit hebben. Deze omvatten Selemycin (geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intramusculaire, intraveneuze toediening en infusie) vervaardigd door Medokemi, Cyprus en de oplossing voor injectie Amikatsin van de Joegoslavische firma Galenika.

Het bovenstaande artikel en opmerkingen geschreven door lezers zijn alleen voor informatieve doeleinden en vragen geen zelfbehandeling. Praat met een specialist over uw eigen symptomen en ziektes. Als u een geneesmiddel gebruikt, moet u altijd de instructies in het pakket gebruiken, evenals het advies van uw arts, als de belangrijkste richtlijn.

Om geen nieuwe publicaties op de site te missen, is het mogelijk om deze per e-mail te ontvangen. Abonneren.

Wil je af van je neus, keel, longen en verkoudheid? Neem dan hier een kijkje.

Het is ook de moeite waard om aandacht te besteden aan andere medicijnen tegen bronchitis en hoest:

Amikacin voor kinderen: instructies voor gebruik

Als een kind een ernstige infectie heeft, is het onmogelijk om antibacteriële geneesmiddelen te gebruiken. Een van de meest effectieve is Amikacin. Is het mogelijk om kinderen met een dergelijk antibioticum te behandelen, hoe het geneesmiddel correct te verdunnen en hoe kan het gebruik ervan het organisme van de kinderen beschadigen?

Formulier vrijgeven

Amikacine wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing en in poeder, maar het geneesmiddel wordt verpakt in ampullen en injectieflacons. Suspensie, Amikacin-capsules of -tabletten bestaan ​​niet, dus het drinken van dit geneesmiddel zal niet werken.

De amikacinepoedervorm wordt weergegeven door injectieflacons met 250, 500 of 1000 mg van de werkzame stof. Ampullen met water voor injectie van 2 of 5 ml kunnen eraan worden gehecht.

Ampullen met Amikacine-oplossing worden weergegeven door een dosering van 250 mg van een antibioticum in 1 ml en de ampullen zelf bevatten 2 of 4 ml vloeistof. Ook kan het medicijn worden gekocht in ampullen met een capaciteit van 2 ml, waarbij de werkzame stof 100 mg of 500 mg bevat.

structuur

In injectieflacons met poeder is alleen de werkzame stof aanwezig. De injectie-oplossing bevat niet alleen amikacine, maar ook natriumcitraat, water, zwavelzuur en natriumdisulfiet.

Werkingsprincipe

Amikacin is een medicijn dat wordt aangeduid als antibiotica aminoglycosiden. Het is ook een effectief anti-tbc-medicijn. Na binnenkomst in het lichaam dringt dit antibacteriële geneesmiddel de celmembranen van pathogenen binnen en bindt het vervolgens aan de intracellulaire componenten van bacteriën en verstoort de eiwitsynthese in microbiële cellen. Als gevolg hiervan sterven de bacteriën, daarom wordt de werking van Amikacin bacteriedodend genoemd.

Het spectrum van activiteit van Amikacin tegen micro-organismen is vrij breed.

Dit geneesmiddel vecht effectief tegen:

  • Pseudomonas.
  • Darmen sticks.
  • Klebsiella.
  • Enterobacteriaceae.
  • Shigella.
  • Streptokokken.
  • Salmonella.
  • Staphylococci.
  • Serrat.
  • Door de Providences.
  • Mycobacteriën.

Amikacin helpt vaak met resistentie tegen andere antibacteriële middelen, zoals penicilline, gentamicine of isoniazide. Resistentie tegen een dergelijk geneesmiddel ontwikkelt zich vrij zeldzaam (meer dan 70% van de microben blijft daar gevoelig voor).

Het medicijn wordt bijna niet geabsorbeerd en snel vernietigd in het spijsverteringskanaal, dus het wordt geïnjecteerd in de vorm van injecties. De maximale concentratie van Amikacine wordt bereikt in het lichaam van de patiënt in 30-60 minuten, daarna daalt hij naar therapeutisch en duurt ongeveer 10-12 uur. Amikacine penetreert gemakkelijk weefsel en kan een effect hebben op botten, hersenen, longen, hartspier en andere organen.

getuigenis

De reden voor het voorschrijven van Amikacin kan verschillende infectieziekten zijn.

Dit geneesmiddel is voorgeschreven:

  • Met longontsteking, bronchitis, abcessen in de longen of bacteriële laesies van het borstvlies.
  • Met endocarditis (subacute en acute vormen).
  • Met tuberculose.
  • Wanneer gonokokkeninfectie.
  • Bij purulente otitis.
  • Wanneer veroorzaakt door bacteriën, meningitis en andere infecties van het centrale zenuwstelsel.
  • Met darminfecties.
  • Met peritonitis en andere microbiële laesies van de buikholte.
  • Wanneer cholangitis.
  • Bij infectieuze laesies van het subcutane weefsel en de huid.
  • Wanneer bacteriën myositis, bursitis of artritis teweegbrachten.
  • Met osteomyelitis.
  • Bij infectieuze ontsteking van de urinewegen.
  • Chemische of thermische brandwonden.
  • In het geval van oogziekten (medicatie wordt topicaal toegepast).
  • Met postoperatieve infecties.
  • Met sepsis.

Amikacin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (poeder voor het bereiden van een oplossing voor injecties in ampullen van 250 mg en 500 mg, tabletten) van een antibioticum voor de behandeling van infecties bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Amikacin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Amikacin in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Amikacin in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Amikacin - een semi-synthetisch breed-spectrum antibioticum uit de groep van aminoglycosiden, bacteriedodend. Door te binden aan de 30S-subeenheid van ribosomen, voorkomt het de vorming van een complex van transport- en boodschapper-RNA, blokkeert eiwitsynthese en vernietigt ook de cytoplasmatische membranen van bacteriën.

Zeer actief tegen aerobe gram-negatieve micro-organismen: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella); Enkele gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (Staphylococcus) (inclusief resistentie tegen penicilline, sommige cefalosporines).

Matig actief tegen Streptococcus spp. (Strep).

Als het gelijktijdig met benzylpenicilline wordt toegediend, vertoont het synergistische effecten op Enterococcus faecalis-stammen.

Anaerobe micro-organismen zijn resistent tegen het medicijn.

Amikacine verliest geen activiteit onder de werking van enzymen die andere aminoglycosiden inactiveren en kan actief blijven tegen stammen van Pseudomonas aeruginosa die resistent zijn tegen tobramycine, gentamicine en netilmicine.

structuur

Amikacine (in de vorm van sulfaat) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie wordt het snel en volledig geabsorbeerd. De gemiddelde therapeutische concentratie met intraveneuze of intramusculaire toediening blijft 10-12 uur aanhouden.

Goed verdeeld in de extracellulaire vloeistof (gehalten van abcessen, pleurale effusie, ascites, pericardiale, synoviale, lymfatische en peritoneale vloeistof); gevonden in hoge concentraties in de urine; in laag - in de gal, moedermelk, waterige vocht van het oog, bronchiënafscheiding, sputum en hersenvocht. Het penetreert goed in alle weefsels van het lichaam, waar het intracellulair accumuleert; hoge concentraties worden gevonden in organen met goede bloedtoevoer: longen, lever, hartspier, milt, en vooral in de nieren, waar het zich ophoopt in de cortex, lagere concentraties in spieren, vetweefsel en botten.

Wanneer het wordt toegediend aan de gemiddelde therapeutische doses (normaal) bij volwassenen, komt amikacine niet in de bloed-hersenbarrière (BBB), met ontsteking van de hersenvliezen verhoogt de doorlaatbaarheid. Bij pasgeborenen worden hogere concentraties in de cerebrospinale vloeistof bereikt dan bij volwassenen. Het dringt de placentabarrière binnen: het wordt aangetroffen in het bloed van de foetus en het vruchtwater.

Niet gemetaboliseerd. Uitscheiden door de nieren door glomerulaire filtratie (65-94%) grotendeels onveranderd.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gram-negatieve micro-organismen (resistent tegen gentamicine, sizomycine en kanamycine) of door associaties van gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen:

  • luchtweginfecties (bronchitis, pneumonie, pleuraal empyeem, longabces);
  • sepsis;
  • septische endocarditis;
  • CNS-infecties (waaronder meningitis);
  • infecties van de buikholte (inclusief peritonitis);
  • urineweginfecties (pyelonephritis, cystitis, urethritis);
  • etterende infecties van de huid en weke delen (inclusief geïnfecteerde brandwonden, geïnfecteerde zweren en doorligplekken van verschillende oorsprong);
  • galwegeninfectie;
  • infecties van botten en gewrichten (inclusief osteomyelitis);
  • wondinfectie;
  • postoperatieve infecties.

Vormen van vrijgave

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (foto's in ampullen voor injectie) 250 mg en 500 mg.

Poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening.

Er zijn geen andere doseringsvormen, of het nu tabletten, capsules of suspensies zijn.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt intramusculair toegediend, intraveneus (bolus, gedurende 2 minuten of druppelen (in de druppelaar) aan volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 5 mg / kg elke 8 uur of 7,5 mg / kg elke 12 uur. Met bacteriële infecties van de urinewegen (ongecompliceerd ) - 250 mg om de 12 uur, na een hemodialyse-sessie kan een extra dosis van 3-5 mg / kg worden voorgeschreven.

De maximale dosis voor volwassenen is 15 mg / kg per dag, maar niet meer dan 1,5 g per dag gedurende 10 dagen. De duur van de behandeling met een / in de inleiding - 3-7 dagen, met a / m - 7-10 dagen.

Voor premature baby's is de initiële enkelvoudige dosis 10 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 18-24 uur; voor pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 jaar is de aanvangsdosis 10 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 12 uur gedurende 7-10 dagen.

Voor geïnfecteerde brandwonden kan een dosis van 5-7,5 mg / kg elke 4-6 uur nodig zijn vanwege een kortere T1 / 2 (1-1,5 uur) in deze categorie patiënten.

Intraveneuze amikacine wordt driemaal toegediend gedurende 30-60 minuten, indien nodig, met behulp van een straal.

Voor intraveneuze toediening (infuus) wordt het preparaat vooraf verdund met 200 ml van een 5% dextroseoplossing (glucose) of 0,9% natriumchloride-oplossing. De concentratie van amikacine in de oplossing voor intraveneuze toediening mag niet hoger zijn dan 5 mg / ml.

Bijwerkingen

  • misselijkheid, braken;
  • abnormale leverfunctie (verhoogde levertransaminase-activiteit, hyperbilirubinemie);
  • bloedarmoede, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie;
  • hoofdpijn;
  • slaperigheid;
  • neurotoxisch effect (spiertrekkingen, gevoel van gevoelloosheid, tintelingen, epileptische aanvallen);
  • schending van neuromusculaire transmissie (ademstilstand);
  • ototoxiciteit (gehoorverlies, vestibulaire en labyrintstoornissen, onomkeerbare doofheid);
  • toxisch effect op het vestibulaire apparaat (disc Coordinatie van bewegingen, duizeligheid, misselijkheid, braken);
  • nierdisfunctie (oligurie, proteïnurie, microhematurie);
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • hyperemie van de huid;
  • koorts;
  • Angio-oedeem;
  • pijn op de injectieplaats;
  • dermatitis;
  • flebitis en periflebitis (bij intraveneuze toediening).

Contra

  • neuritis van de gehoorzenuw;
  • ernstig chronisch nierfalen met azotemie en uremie;
  • zwangerschap;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere aminoglycosiden bij de anamnese.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

In aanwezigheid van vitale indicaties kan het medicijn worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Houd er rekening mee dat aminoglycosiden in kleine hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Ze worden slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en er zijn geen geassocieerde complicaties bij zuigelingen.

Gebruik bij oudere patiënten

Wees voorzichtig met het medicijn bij oudere patiënten.

Gebruik bij kinderen

Voor premature baby's is de initiële enkelvoudige dosis 10 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 18-24 uur; voor pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 jaar is de aanvangsdosis 10 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 12 uur gedurende 7-10 dagen.

Speciale instructies

Bepaal vóór gebruik de gevoeligheid van geïsoleerde pathogenen met behulp van schijven die 30 μg amikacine bevatten. Met een diameter die vrij is van de groeizone van 17 mm en meer, wordt het micro-organisme als gevoelig beschouwd, is van 15 tot 16 mm matig gevoelig, minder dan 14 mm stabiel.

De concentratie amikacine in het plasma mag 25 μg / ml niet overschrijden (therapeutisch is een concentratie van 15-25 μg / ml).

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om de functie van de nieren, de gehoorzenuw en het vestibulair apparaat minstens eenmaal per week te controleren.

De kans op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit is hoger bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, evenals bij het voorschrijven van hoge doses of gedurende lange tijd (bij deze categorie patiënten kan dagelijkse controle van de nierfunctie vereist zijn).

In geval van onbevredigende audiometrische tests, wordt de dosis van het medicijn verlaagd of stopgezet.

Patiënten met infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de urinewegen worden geadviseerd om een ​​verhoogde hoeveelheid vocht te nemen met voldoende diurese.

Bij afwezigheid van positieve klinische dynamica moet men zich bewust zijn van de mogelijkheid om resistente micro-organismen te ontwikkelen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om de behandeling te annuleren en de juiste therapie te starten.

Het disulfiet dat in het natriumpreparaat zit, kan de ontwikkeling van allergische complicaties bij patiënten veroorzaken (tot anafylactische reacties), vooral bij patiënten met een allergische geschiedenis.

Geneesmiddelinteractie

Toont synergisme bij interactie met carbenicilline, benzylpenicilline en cefalosporinen (bij patiënten met ernstig chronisch nierfalen bij gebruik samen met bètalactamantibiotica, is het mogelijk de effectiviteit van aminoglycosiden te verminderen).

Nalidixinezuur, polymyxine B, cisplatine en vancomycine verhogen het risico op het ontwikkelen van oto- en nefrotoxiciteit.

Diuretica (vooral furosemide), cefalosporinen, penicillines, sulfonamiden en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), die strijden voor actieve uitscheiding in de canaliculi van het nefron, blokkeren de eliminatie van aminoglycosiden, verhogen hun concentratie in serum, verhogen de nefro en neurotoxiciteit.

Amikacine versterkt het spierverslappende effect van kurarepodobnyk-geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik met amikacine, methoxyfluraan, parenterale polymyxinen, capreomycine en andere geneesmiddelen die de neuromusculaire transmissie blokkeren (gehalogeneerde koolwaterstoffen - inhalatie-anesthesie, opioïde analgetica), verhoogt de transfusie van grote hoeveelheden bloed met citraatconserveermiddelen het risico op respiratoire depressie.

Parenterale toediening van indomethacine verhoogt het risico op de toxische werking van aminoglycosiden.

Amikacine vermindert de effectiviteit van anti-myasthenische geneesmiddelen.

Farmaceutische interactie

Farmaceutisch onverenigbaar met penicillines, heparine, cefalosporines, capreomycine, amfotericine B, hydrochloorthiazide, erytromycine, nitrofurantoïne, vitamine B en C, kaliumchloride.

Analogons van het medicijn Amikacin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Amikabol;
  • Amikacin-flesje;
  • Amikacin Ferein;
  • Amikacine Sulfaat;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

Antibiotica voor keelpijn bij kinderen

Tonsillitis of tonsillitis is een ontsteking van de amandelen, behandeld met antimicrobiële middelen. Voorschrijft antibiotica voor keelpijn bij kinderen alleen kinderarts na laboratoriumbepaling van de ziekteverwekker.

Wat is angina en hoe manifesteert het zich bij kinderen?

Tonsillitis is een acute infectieuze laesie. Bij de diagnose van een sterke stijging van de temperatuur, keelpijn, hyperemie en oedeem van de keelholte, zwakte, gebrek aan eetlust, een toename van de cervicale lymfeklieren is ook opgemerkt. Braken of diarree is zeldzaam. De oorzaak van streptokokken en stafylokokken, minder schimmels en virussen. De distributiemethode is in de lucht, in het huishouden, fecaal-oraal.

Een aparte, gevaarlijke en ernstige vorm van angina is herpes. Het wordt veroorzaakt door het Coxsackie-virus. Zo'n virus gaat gepaard met een sterke stijging van de temperatuur tot 40 ° C, spierpijn, ernstige intoxicatie en malaise. Bij het onderzoeken van de keel zichtbare rode bubbels. Vereist onmiddellijke behandeling voor advies aan een specialist en ziekenhuisopname.

  • bluetongue;
  • folliculaire;
  • lacunar;
  • fibrine;
  • abces;
  • herpes;
  • Fusospirochetal;

Statistisch veel voorkomend type - folliculair. Bij verminderde immuniteit tasten de bacteriën de luchtwegen aan, treedt acute purulente ontsteking van de follikels op, stijgt de temperatuur en treedt er onstabiliteit op.

Antibiotica voor de behandeling van angina bij kinderen zijn een prioriteit voor de bacteriële aard. Een lijst met aanvullende maatregelen zal worden voorgeschreven na het bepalen van de etiologie van de ziekte en het verzamelen van aanvullende informatie over de symptomen.

Wanneer een antibioticabehandeling voor een kind is geïndiceerd.

Bij afwezigheid van medicamenteuze therapie zal de toestand van de patiënt verslechteren. De infectie verspreidt zich naar de onderste luchtwegen, complicaties zoals tracheitis, bronchitis of pneumonie zullen optreden. Door kenmerkende symptomen kan de arts het type tonsillitis visueel herkennen. Ernstige ontsteking van de amandelen en gezwollen lymfeklieren is een symptoom van bacteriële oorsprong. Zonder antibiotica daalt de temperatuur enkele dagen niet en is niet vatbaar voor de werking van antipyretica.

Opmerking: zelfmedicatie leidt tot complicaties en daaropvolgende ziekenhuisopname.

Bij andere pathogenen van het ontstekingsproces zijn de symptomen minder uitgesproken.

Het virale type is gevoelig voor antivirale en immunomodulatoren. Wanneer schimmel voor antimycotische geneesmiddelen.

Waarom een ​​uitstrijkje uit de keel nemen voordat de behandeling wordt gestart?

Zonder het biomateriaal van de amandelen te nemen, is het onmogelijk om het type ziekteverwekker correct te identificeren. Het complex wordt gekozen op basis van de resultaten van analyses die het type micro-organismen bepalen dat de farynx bewoont en de gevoeligheid voor de klasse.

Na bevestiging van de bacteriële oorsprong van de infectie, zal de medische professional een antibioticum voorschrijven dat het beste bij uw kind past.

Antibacteriële weergave op elke leeftijd van het kind.

Antibiotica.

Wanneer een antibioticatherapie door een kinderarts wordt verboden, is het verboden om de voorschriften te wijzigen, de dosis en de duur aan te passen.

Het beste antibioticum is nutteloos en soms schadelijk als het niet op de juiste manier wordt ingenomen. Elke bacteriestam is gevoelig voor een specifieke groep bacteriedodende middelen. Met een kortere duur ontwikkelen de overlevende micro-organismen weerstand en zullen ze geneesmiddelen van een andere actie nodig hebben, dit zal het herstel vertragen en daardoor het welzijn van het kind nadelig beïnvloeden.

Voor de behandeling van ontstekingsprocessen van de amandelen, afhankelijk van de ernst en verspreidingspunten, zal de behandelend arts een handige methode van toediening kiezen. Een directioneel complex effect op microben verlicht snel onaangename symptomen. Patiënten in de schoolleeftijd krijgen een extra antiseptische oplossing. De baby's worden aanbevolen om de keel te irrigeren met sprays met een gericht effect op de pathogene flora.

Produceer de volgende vormen:

  • Voor orale toediening (suspensies, tabletten, capsules);
  • Voor injectie;
  • sprays;
  • Oplossingen voor inhalatie.

Preparaten voor orale toediening.

Bij het voorschrijven van een geneesmiddel, vertrouwt de arts op de leeftijd, het gewicht van het kind en de symptomen. De keuze van het werkzame bestanddeel hangt af van het pathogeen, dat de laboratoriumanalyse van het slijm van de patiënt zal bepalen.

Nieuwe generaties zijn actief op de vitale activiteit van micro-organismen, en veroorzaken minder schade door lage toxiciteit en korte loop.

Classificatie van antibacteriële geneesmiddelen door klassen:

Penicillines. De eerste generatie. Doeltreffend, maar toxisch en veroorzaakt vaker allergische reacties. Geregistreerde bacteriën die resistentie tegen het hebben ontwikkeld. Geneesmiddelenlijst: Benzylpenicilline, Ampicillinetrihydraat, een groep van uitgebreid-spectrum Amoxicilline.

Cefalosporinen. Diverse structuur. Gebruikt bij infectieuze en inflammatoire ziekten van alle delen van de luchtwegen. Bereidingen: Cefazolin, Cefalexin, Cefuroxim, Cefotaxime en Cefepime.

Macroliden. Minst toxisch met hoge activiteit tegen ziekteverwekkers. Volgens de resultaten van onderzoek en onafhankelijke onderzoeken veroorzaakt een veilige, goed getolereerde groep zelden bijwerkingen. Het is voorgeschreven voor intolerantie voor de klasse van penicillines. Handelsnamen: erytromycine en Roxithromycine,

Clarithromycin, Midekamicin, Spiramycin, Josamycin, Azithromycin, Sumamed, Azitrox and Azitral.

Tetracyclines. Multidirectionele actie. Bacillus-stammen die ontstekingen in de luchtwegen veroorzaken, worden vernietigd. Toegepast in de medische praktijk sinds 1950. Zeer actief tegen alle bekende bacteriën. Geregistreerde categorieën van micro-organismen die resistent zijn tegen deze groep. De eerste keuze bij de diagnose van bacteriële tonsillitis. Veroorzaken vaak spijsverteringsstoornissen en diarree. De belangrijkste vertegenwoordiger is Tetracycline.

Lincosamiden. Lage bactericide activiteit. De meest voorkomende bijwerking is een allergische reactie.

Fluoroquinol. Sterke bactericiden. Ze hebben een grote toxiciteit, veel contra-indicaties, dus ze worden zelden aan kinderen voorgeschreven. Gecontra-indiceerd tot 12 jaar. Deze omvatten de volgende handelsnamen: Levofloxacine, Ciprofloxacine, Ciprolet, Tsifran, Moxifloxacine, Zinnat en Glevo.

Sumamed.

De vertegenwoordiger van de macrolide-groep. Het heeft een stabiele formule en een hoge biologische beschikbaarheid. De korte cursus onderscheidt het van andere klassen. Actieve werkzame stof Azithromycin. Sumamed tegenhangers op de markt: Hemomitsin, Zi-factor, Azitroks, Azitral en Zitrolid.

Verkrijgbaar in de volgende vormen:

  • Poeder voor suspensie;
  • capsules;
  • Verspreidbare tabletten (oplosbaar in water).

Het wordt goed geabsorbeerd en verdeeld, dus na 12 uur bereikt het de vereiste concentratie in de inflammatoire focus. Lange halfwaardetijd, hoge biologische beschikbaarheid in de geïnfecteerde organen.

Contra-indicaties omvatten ernstige schendingen van de lever en nieren, overgevoeligheid voor de componenten.

Wanneer tonsillitis een korte loop van drie dagen eenmaal per dag voorgeschreven.

De dosering wordt berekend op 20 mg per 1 kilogram lichaamsgewicht.

Voor baby's die minder dan 10 kg wegen, zal de arts Sumamed 100 mg / 5 mg voorschrijven.

Bijwerkingen ontwikkelen zich zelden en zijn tijdelijk. Studies hebben de volgende stoornissen geïdentificeerd: candidiasis, rhinitis, allergische reacties, duizeligheid, smaakstoornissen, nervositeit, visusstoornissen, tachycardie, diarree, buikpijn, een opgeblazen gevoel, winderigheid en obstipatie.

Symptomen van overdosering zijn vergelijkbaar. Vergemakkelijkt actieve kool en andere sorptiemiddelen.

Clavulaanzuur.

Penicillinegroep. Bevat Amoxicilline en clavulaanzuur om de formule te stabiliseren en de werking te verbeteren. Handelsnamen van analogen op de werkzame stof: Augmentin, Flemoklav, Flemoksin, Flemoksin Solyutab en Amoxicilline.

  • Poeder voor suspensie;
  • Dispergeerbare tabletten;
  • Tabletten, filmomhuld.

Beide componenten van het medicijn worden snel geabsorbeerd en worden ook goed verdeeld in de weefsels die door bacteriën worden aangetast.

Weergegeven sinds drie maanden van 30 mg per kilogram lichaamsgewicht. Langer dan drie jaar, neem 20-40 mg per kilogram lichaamsgewicht, afhankelijk van de ernst van de ziekte twee keer per dag met een interval van 12 uur op hetzelfde moment. De loop van de therapie is van 5 tot 14 dagen. De duur van de cursus wordt alleen geregeld door de behandelend arts.

Negatieve effecten worden zelden opgelost. De instructies wijzen op stoornissen: misselijkheid, braken, diarree, urticaria, duizeligheid, hoofdpijn, de ontwikkeling van candidiasis. Alle stoornissen verdwijnen na het staken van de behandeling.

Contra-indicaties voor gebruik: overgevoeligheid en allergische reacties in de geschiedenis van penicillines of componenten, evenals ernstige schendingen van de lever en infectieuze mononucleosis.

Levensbedreigende gevallen van overdosering zijn niet vastgesteld.

Klatsid.

Macrolidegroep. De werkzame stof is clarithromycine. Analogons: Fromilid, Clabax en Clarithromycin-Teva.

In laboratoriumstudies werd een hoge activiteit geregistreerd bij de vernietiging van pathogene micro-organismen die purulente ontstekingsprocessen veroorzaken. Zo'n medicijn dringt snel door in de aangetaste weefsels en organen.

Contra-indicaties: individuele intolerantie, gelijktijdige inname van geneesmiddelen op het hart.

Produceer de volgende vormen:

  • Poeder voor suspensie;
  • Tabletten.

Op de leeftijd van 6 tot 12 maanden worden suspensies gebruikt.

Klacid 125 ml / 5 mg wordt voorgeschreven op basis van het lichaamsgewicht van het kind (milliliter):

  • lichaamsgewicht 8-11 kg 2,5;
  • 12-19 kg 5;
  • 20-29 kg 7,5;
  • 30-40 kg 10.

De suspensiedosering van 250 mg / 5 ml portiegrootte wordt verdubbeld.

Met een gewicht van minder dan 8 kg wordt de dosis berekend op basis van de formule van 7,5 milligram per kilogram lichaamsgewicht 2 keer per dag.

De cursus duurt voort tot volledig herstel, maar niet meer dan 14 dagen.

Bijwerkingen zijn mild of niet gemanifesteerd. Studies hebben de volgende bijwerkingen aan het licht gebracht: diarree, misselijkheid, hoofdpijn, urticaria.

Wanneer deze symptomen optreden, moet u dringend een arts raadplegen.

Supraks.

De eerste van de derde generatie cefalosporines. Het belangrijkste actieve bestanddeel is cefixime. Er zijn geen analogen op het hoofdonderdeel. Het is zeer resistent tegen enzymen van micro-organismen, die de actieve componenten van andere klassen vernietigen. Pseudomonas aeruginosa en bepaalde soorten stafylokokken in laboratoriumonderzoek hebben resistentie tegen de werking van Supraksa aangetoond.

Van contra-indicaties geeft de fabrikant alleen individuele intolerantie aan.

De belangrijkste kenmerken van Supraksa zijn een hoge biologische beschikbaarheid en een lange halfwaardetijd, daarom is het zo handig voor kinderen. Zo'n medicijn dringt snel door de brandpunten van de infectie.

Suprax in poedervorm voor de bereiding van suspensies voorgeschreven vanaf de geboorte tot 12 jaar. Dosis 8 mg per 1 kilogram lichaamsgewicht elke 12 uur.

Capsuledoseringsvorm wordt gebruikt vanaf 12 jaar oud, met een gewicht van meer dan 50 kg.

Het verloop van de behandeling van tonsillitis gedurende ten minste 10 dagen.

Bijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree, duizeligheid, urticaria, verminderde nierfunctie en lever.

Macrofoams.

Vertegenwoordiger van het macrolide geslacht. Er zijn geen analogen voor de werkzame stof. Het actieve bestanddeel is midecamycine. Verkrijgbaar in twee vormen: korrels voor de bereiding van suspensies voor baby's vanaf 2 maanden, tabletten voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar.

Het dringt snel door naar de focus van ontstekingen en bereikt binnen 1-2 uur zijn maximale concentratie. Macropen heeft een lange halfwaardetijd.

Dosing kinderarts zal volgens de formule 50 mg per kilogram lichaamsgewicht, verdeeld in 3 keer per dag, berekenen.

In contra-indicaties gaf de fabrikant alleen overgevoeligheid voor de componenten en leverfalen aan.

De lijst met bijwerkingen is kort: misselijkheid, braken, diarree, huiduitslag en zwakte.

Overdosis bracht geen ernstige en gevaarlijke gevallen aan het licht. Symptomatische behandeling.

Vilprafen.

De vertegenwoordiger van de macrolide-groep. Er zijn geen analogen voor de werkzame stof. Het actieve ingrediënt is josamycine. Vilprafen is verkrijgbaar in de vorm van dispergeerbare (oplosbare) tabletten. Hoge antimicrobiële activiteit, lage toxiciteit en minimale lijst met bijwerkingen maakt het veilig voor ernstige infecties van de luchtwegen, evenals chronische en acute tonsillitis.

Patiënten met een gewicht van minder dan 10 kilogram mogen geen vilprafen innemen.

Contra-indicaties zijn minimaal en daarom beperkt tot overgevoeligheid voor componenten en leverfunctiestoornissen.

  • Baby's met een gewicht van 10 kg tot 20 kg nemen 250 mg 2 maal per dag;
  • Kinderen van 20 kg tot 40 kg 500 mg om de 12 uur;
  • Tieners met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg en ouder dan 14 jaar krijgen 1000 mg 2 maal daags voorgeschreven.

Bacteriële tonsillitis wordt behandeld van 14 tot 21 dagen.

Bijwerkingen: misselijkheid, diarree, urticaria, abnormale leverfunctie, hoofdpijn.

In geval van overdosering worden bijwerkingen vergroot en verdwijnen ze na annulering.

Spray in de neus met een antibioticum.

Wanneer de bacteriële laesie van de amandelen een veel voorkomende complicatie is van sinusitis of rhinitis. Na de diagnose van bijkomende ziekten, zal de gezondheidswerker aanvullende maatregelen voorschrijven in de vorm van neussprays die antibacteriële stoffen bevatten.

Er zijn slechts twee handelsnamen op de neusspraysmarkt, die bacteriedodende componenten omvatten, dit zijn Isofra en Polydex. Ze worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor infecties van de neusbijholten.

Sterke bacteriedodende werking van Isofra en Polydex helpt de verspreiding van infecties en complicaties in de vorm van sinusitis te voorkomen. Dosering volgens de instructies: één injectie in elk neusgat 3 keer per dag.

De samenstelling van de spray Polydex omvatte een aanvullend bestanddeel fenylefrine, dat vaatvernauwende eigenschappen heeft en de ademhaling vergemakkelijkt. Gebruik niet meer dan 7 dagen. Bijwerkingen in de vorm van allergische reacties zijn zeer zeldzaam.

Antibiotica voor injectie.

In geval van ernstige ziekte, om de toestand van de patiënt dringend te verbeteren, ontsteking te verlichten en de gezondheid te verlichten, is de toediening van snelwerkende geneesmiddelen in de vorm van injecties intramusculair of intraveneus geïndiceerd. Met deze methode bereikt de werkzame stof de ontstekingsbron binnen 5-10 minuten na de injectie.

Deze geneesmiddelen omvatten Ceftriaxon, Cefotaxime, Cefazolin, Ceftazidime, Bicilline en Amikacin.

Kenmerken van oplossingen voor injectie:

  • Hoge biologische beschikbaarheid;
  • Snelle actie in geval van nood;
  • Gebruik bij patiënten die het geneesmiddel niet oraal kunnen innemen;
  • Therapie van patiënten met verminderde absorptie door het maagdarmkanaal.

Ceftriaxon is een vertegenwoordiger van het cefalosporine geslacht, dat wordt gebruikt in het acute verloop van de ziekte. De eliminatiehalfwaardetijd is meer dan de analogen ervan, het elimineert ook snel ontstekingen.

Om een ​​oplossing voor intramusculaire injectie van 1 gram van het geneesmiddel te bereiden, raadt de fabrikant aan om 2 ml water voor injectie en 2 ml lidocaïne te gebruiken.

De hoeveelheid actief bestanddeel wordt alleen door een medisch specialist berekend.

Injectiebehandeling vindt meestal plaats in een ziekenhuis.

Inhalatie met antibiotica.

Therapie met geïnhaleerde antibacteriële middelen na overleg met de behandelend arts uitgevoerd. Thuis wordt de oplossing aan de vernevelaar toegevoegd. In de markt zijn er een heleboel van geïnhaleerde vormen: Dioksidin, ceftriaxon, tobramycine, ciprofloxacine, gentamycine en Fluimucil antibioticum.

Opmerking: het is verboden een antibioticum te kiezen voor inademing volgens beoordelingen op internet of advies van mensen zonder medische voorlichting!

Veilig en effectief voor bacteriële tonsillitis bij kinderen erkennen Dr. Fluimucil antibioticum als dit medicijn vernietigt pathogenen angina. Analogons van de werkzame stof zijn niet beschikbaar. Dit medicijn kan vanaf de geboorte worden gebruikt. Artsen schrijven het op complicaties van de onderste luchtwegen organen: bronchitis, longontsteking.

Van de bijwerkingen in de instructies gemarkeerd allergie.

Regels voor het nemen van antibiotica.

Medicamenteuze behandeling is geïndiceerd na overleg met een kinderarts die de geschiedenis van de ziekte onderzoekt, met de resultaten van slijmtesten.

De basis van de juiste aanpak is om op gezette tijden medicijnen te nemen en de uitvoering van recepten voor de duur.

Het kind kan zich de volgende dag beter voelen, maar dit is geen reden om de cursus te stoppen, omdat de infectie nog steeds in het lichaam van het kind aanwezig is. Bij de behandeling van kinderen met antibiotica merken artsen de kans op allergische reacties, vaak op een groep penicillines.

Om allergieën uit te sluiten, zal de arts antihistaminica voorschrijven. Bij de eerste symptomen van ernstige bijwerkingen wordt de cursus gestopt en geraadpleegd door specialisten. Vaak veroorzaken antibiotica indigestie, diarree, opgeblazen gevoel, obstipatie en dysbiose.

Antibacteriële geneesmiddelen doden ziektekiemen, zowel pathogeen als heilzaam. Daarom, in aanvulling op probiotica therapie toont een cursus normale darmflora te herstellen: Linex, Atsipol, Hilak Forte, Seth Buck Normobakt, Lactobacterin en Bifidumbacterin.

Wat als een kind allergisch is voor antibiotica.

Behandeling van infectie- en ontstekingsziekten vindt plaats met het gebruik van antihistaminica, die de kans op het ontwikkelen van allergieën verminderen. Levensbedreigende allergische reacties angio-oedeem en zwelling van chinque. Bij het eerste teken is het dringend noodzakelijk om de ambulanceploeg te bellen. Als een kind de diagnose hypersensitiviteit voor het medicijn krijgt, zal het de patiënt in het ziekenhuis opnemen en het medicijn vervangen.

Voorkeursvormen van medicijnen

Kinderen voor ingestie zullen een geschikte vorm van suspensie of dispergeerbare (oplosbaar in water) uitschrijven. Tabletten en capsules produceren voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar.

Algemene aanbevelingen voor ouders.

De juiste therapie is gebaseerd op het naleven van bedrust en een volledig beloop van alle noodzakelijke medicatie. Zonder onderzoek van de kinderarts, met een uitstrijkje op de aanwezigheid van pathogene flora, is het onmogelijk om een ​​juiste diagnose te stellen. Het is niet toegestaan ​​om degene die door anderen is voorgeschreven te vervangen zonder een arts te raadplegen, het zal onherstelbare schade toebrengen aan de gezondheid.

Tijdens de periode van ziekte moeten kinderen meer warme dranken krijgen.

Opmerking: inname van warme dranken met angina is verboden. Hoge temperaturen zullen een reeds zere keel irriteren.

Normaal leven bacteriën bij elke persoon in een inactieve vorm. Wanneer hypothermie-infectie de actieve fase ingaat en ontstekingsziekten veroorzaakt.

Folkmedicijnen in combinatie met medicatie zullen de verwijdering van onaangename symptomen versnellen.

Een goede aanvulling is een multivitamine die de immuniteit verhoogt. Het is noodzakelijk om de kamer vaker te luchten om nat reinigen uit te voeren.

Wanneer de temperatuur stijgt, worden antipyretische middelen toegediend in de vorm van afgifte die voor elke leeftijd wordt weergegeven. Voor zuigelingen, kaarsen en een beetje ouder worden zoete siropen geproduceerd. Voor studenten hebben farmaceutische bedrijven een aparte geneesmiddelenlijn ontwikkeld. Het is verboden om hete baden te nemen bij hoge temperaturen, en het is ook verboden om mosterdpleisters te gebruiken. Als de temperatuur niet daalt na het gebruik van antipyretica, bel dan onmiddellijk een arts en het ambulancepersoneel zal de temperatuur snel verlagen door te injecteren. Medische hulpverleners zullen de patiënt onderzoeken en de kwestie van ziekenhuisopname bepalen.

Enkele interessante feiten.

Ouderzorg, aandacht en liefde versnellen het herstel van de baby. Knuffel en kus de kinderen vaker en je zult zien dat het kind snel beter wordt. Positieve emoties versterken de psyche en immuniteit. Leer uw kinderen een gezonde levensstijl, verharding en draag natuurlijk een kind naargelang het weer. Goed geventileerde ruimtes sluiten frequente verkoudheden uit.

Amikacin: instructies voor gebruik

Amikacin is een antibacterieel medicijn. Het belangrijkste actieve ingrediënt van dit medicijn (amikacinesulfaat) behoort tot de groep van antibiotica - aminoglycosiden. Amikacin is actief tegen de meeste bacteriën die infectieziekten veroorzaken.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Amikacin is verkrijgbaar in de vorm van een injectieoplossing in ampullen van 4 ml en poeder voor het bereiden van een oplossing in injectieflacons. Ampullen zijn verpakt in een blisterverpakking die 5 of 10 ampullen met oplossing bevat. In een doosverpakking kunnen er 1 of 2 blisters zijn met het bijbehorende aantal ampullen (5 en 10 stuks).

Poeder voor de bereiding van de oplossing is verkrijgbaar in injectieflacons. Eén kartonnen verpakking kan 1, 5 of 10 flessen bevatten.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is amikacinesulfaat. De hoeveelheid is 250 mg in 1 ml oplossing. Ook inbegrepen zijn hulpstoffen:

  • Natriumcitraat voor injectie.
  • Verdund zwavelzuur.
  • Natriumdisulfiet.
  • Water voor injectie.

In de injectieflacon met amikacinesulfaat kan in verschillende doseringen worden opgenomen - 250, 500 en 1000 mg. Een ander aantal ampullen of flesjes in doosverpakkingen maakt handig gebruik van het medicijn mogelijk, afhankelijk van de voorgeschreven behandelingskuur en dosering.

Farmacologische werking

Amikacine een antibioticum farmaceutische III genereren aminoglycosiden. Het heeft een bacteriostatische werking (vernietigt bacteriële cel) tegen een grote verscheidenheid van bacteriën. De vernietiging van de bacteriële cellen voorkomt door binding aan de 30S ribosomale subunit en verminderde replicatie eiwitmoleculen, leidend tot bacteriële celdood. Amikacin is actief tegen dergelijke groepen bacteriën:

  • Gram-negatieve bacteriën (Gram gekleurd in roze) - Salmonella spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp, Serratia spp, Providencia stuartii......
  • Gram-positieve bacteriën (Gram gekleurd paars) - Staphylococcus spp. en enkele stammen van Streptococcus pneumoniae.

Het medicijn heeft geen bacteriedodend effect op anaerobe micro-organismen (bacteriën die alleen kunnen groeien en zich kunnen vermenigvuldigen als er geen zuurstof is). Amikacine is effectief tegen resistente bacteriën tegen andere antibiotica (penicilline-resistente stammen van micro-organismen).

Na intramusculaire toediening wordt de werkzame stof snel in het bloed opgenomen en in het lichaam verdeeld (binnen 10-15 minuten). Prikt vrij de bloed-hersenbarrière, de placenta (komt het lichaam van de foetus binnen tijdens de zwangerschap), gaat over in de moedermelk. Amikacinesulfaat wordt onveranderd van het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale concentratie van het werkzame bestanddeel uit het lichaam wordt uitgescheiden) is 3 uur.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Amikacin zijn ernstige infectieziekten veroorzaakt door gramnegatieve bacteriën (vooral als ze resistent zijn tegen andere antibiotica). Deze ziekten omvatten:

  • Infectieuze processen ademhalingsorganen - pneumonie (longontsteking), bacteriële bronchitis, longabces (formatie in het longweefsel begrensde holte gevuld met pus), empyeem (ophoping in de pleurale holte van pus).
  • Sepsis is een infectieus proces met de aanwezigheid van pathogene bacteriën in het bloed met hun actieve groei en voortplanting.
  • Bacteriële endocarditis is een infectieus proces (vaak purulent) van de binnenwand van het hart (endocardium).
  • Het infectieproces in de hersenen - encefalitis, meningoencephalitis, meningitis.
  • Pathologisch bacterieel proces in de buikorganen, waaronder peritonitis.
  • Infecties van de huid, onderhuids weefsel en zacht weefsel - abcessen, cellulitis, gangreen, necrose zweren, brandwonden.
  • Pathologie van de lever en galwegen - abces van de lever, vezels, cholecystitis, empyeem van de galblaas.
  • Infectieuze processen in het urinaire en reproductieve systeem - pyelonefritis, urethritis, cystitis met de frequente ontwikkeling van etterende complicaties.
  • Wonden en postoperatieve infectieuze complicaties.
  • Infecties van botten (osteomyelitis) en gewrichten (purulente artritis).

Alvorens Amikacin te gebruiken, is het raadzaam om de gevoeligheid van het pathogeen voor dit antibioticum laboratorium te bepalen.

Contra

Het gebruik van amikacine is in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:

  • Allergische reacties, individuele intolerantie voor amikacinesulfaat of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Aandoeningen van het binnenoor, die gepaard gaan met ontsteking van de gehoorzenuw - amikacinesulfaat in dit geval kan leiden tot toxische shock zenuw achteruitgang of verlies van het gehoor.
  • Ernstige pathologie van de lever of nieren, vergezeld van hun functionele insufficiëntie.
  • Zwangerschap op elk moment.

Het bepalen van de aanwezigheid van contra-indicaties wordt uitgevoerd vóór het gebruik van Amikacin.

Dosering en toediening

Amikacin is een parenterale vorm van het medicijn. Het wordt intramusculair of intraveneus toegediend. Het poeder wordt vóór injectie in 2-3 ml water voor injectie opgelost. De injectie wordt uitgevoerd in overeenstemming met de regels voor asepsis van een antisepticum om infectie van de injectieplaats te voorkomen. De dosering van het medicijn wordt bepaald door het type infectie, de lokalisatie in het lichaam en de ernst van het beloop. De standaard dosering voor volwassenen en kinderen van één maand is 5 mg / kg lichaamsgewicht, dat 3 keer per dag wordt toegediend. Het is ook mogelijk om 2 maal daags 7,5 mg / kg lichaamsgewicht in te brengen (dagelijkse dosis van 15 mg). De loop van de behandeling is gemiddeld 10 dagen. De dosis van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 15 g.

Bijwerkingen

Amikacinesulfaat of hulpcomponenten van het geneesmiddel nadat het in het lichaam is binnengekomen, kan leiden tot de ontwikkeling van een aantal bijwerkingen:

  • Allergische reacties - de ernst kan verschillen, van huiduitslag en jeuk van de huid tot anafylactische shock (de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen met een afname van de systemische arteriële druk). Ook kan de optie van een allergische reactie zijn urticaria (huiduitslag en lichte zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel), angio-oedeem (uitgesproken gelokaliseerde zwelling van de huid en onderhuids weefsel voornamelijk in het gezicht of geslachtsorganen).
  • Bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel - verhoogde niveaus van leverenzymen in het bloed (ALT, AST), wat duidt op de vernietiging van hepatocyten (levercellen), een toename van de concentratie van bilirubine in het bloed, misselijkheid en braken.
  • Negatieve reacties van het hematopoietische systeem - leukopenie (afname van het aantal leukocyten), anemie (afname van het hemoglobineniveau en het aantal erytrocyten), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes).
  • Veranderingen in het urinewegstelsel - albuminurie (het uiterlijk van eiwit in de urine), microhematurie (het verschijnen van een kleine hoeveelheid bloed in de urine), de ontwikkeling van nierfalen.

De ontwikkeling van een van hun bijwerkingen vereist stopzetting van het geneesmiddel en verdere symptomatische therapie.

overdosis

Het overschrijden van de toegestane dosis met de introductie van Amikacin kan leiden tot de ontwikkeling van dergelijke pathologische reacties van het lichaam:

  • Ataxia is een gebrek aan coördinatie, wat tot uiting komt in een verandering van looppatroon (onthutsend looppatroon).
  • Tinnitus, een scherpe vermindering van de gehoorscherpte tot het volledige verlies.
  • Ernstige duizeligheid.
  • Urinaire stoornis.
  • Dorst, misselijkheid en braken.
  • Ademhalingsfalen, kortademigheid.

Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd in de omstandigheden van de intensive care-afdeling. Voor de snelle verwijdering van Amikacin uit het lichaam, hemodialyse (hardware bloedzuivering) en symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Speciale instructies

Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk voor het doel en onder toezicht van een arts met de verplichte vermelding van de speciale indicaties:

  • Bij pasgeborenen en kinderen onder de leeftijd van 1 maand wordt het medicijn alleen onder strikte medische redenen toegediend in een dosis van 10 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld in 10 dagen.
  • Bij afwezigheid van een therapeutisch effect na 48-72 uur vanaf het begin van de behandeling, is het noodzakelijk om te beslissen of een antibioticum of de tactiek voor de behandeling van een infectieuze pathologie moet worden vervangen.
  • Bij andere geneesmiddelen Amikacine wordt met grote voorzichtigheid gebruikt bij voortdurende controle van de functionele activiteit van de lever, nieren en het centrale zenuwstelsel.
  • Amikacine wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij mensen met myasthenie (spierzwakte) en parkinsonisme.

Amikacin in apotheken alleen op recept verkrijgbaar.

Algemene voorwaarden voor opslag

Amikacin heeft een houdbaarheid van 3 jaar. Bewaar het op een donkere, droge, koele plaats buiten het bereik van kinderen. Luchttemperatuur - niet meer dan + 25 ° C.

Analogen van Amikacin

Geneesmiddelen waarin het actieve ingrediënt amikacinesulfaat is, zijn - Ambiotik, Lorikatsin, Fleksit.

Prijzen Amikatsin

Amikacinepoeder voor de bereiding van een injectie van 500 mg, 1 st. - vanaf 15 roebel.

Amikacine-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 250 mg / ml, 20 stuks - vanaf 300 roebel.