Search

Amikacin: het antibioticum is niet voor iedereen

Antibacteriële geneesmiddelen, of gewoon antibiotica - medicijnen die bang zijn en waarvoor ze trillen. De overgrote meerderheid van de consumenten heeft echter geen idee hoe ze werken en wanneer ze moeten worden gebruikt. En alles zou niets geweest zijn als in de binnenlandse apotheken geen grote kans was voor iedereen die zonder recept een antibioticum wil kopen, en ook Amikacin. Gegeven deze nuances, zou informatie over antibiotica - eenvoudig en begrijpelijk voor mensen zonder medische opleiding - onder de massa moeten worden verspreid en toegankelijk zijn. En in dit artikel zullen we praten over een zeer specifieke antibacteriële drug, Amikacin.

Wat is de specificiteit ervan? Allereerst als onderdeel van de groep van aminoglycosiden. Alle antibiotica zijn verdeeld in verschillende groepen op basis van het werkingsspectrum en de chemische structuur. De meest populaire daarvan zijn bij velen bekend: penicilline-antibiotica, tetracyclines, macroliden. Maar er zijn groepen met een vrij beperkt spectrum van antibacteriële activiteit en worden minder vaak gebruikt. Aminoglycosiden behoren gewoon tot deze categorie.

Aminoglycosiden behoren tot een van de eerste groepen antibacteriële geneesmiddelen. De eerste vertegenwoordiger werd nog steeds gebruikt voor de behandeling van infectieziekten van de huid en tuberculose, streptomycine. Het werd verkregen van de schimmel van het geslacht Streptomycetes. Vervolgens voegden de rijen van aminoglycosiden zich bij Neomycin en Kanamycin. Al snel kwam de omwisseling van de tweede generatie aminoglycosiden, gekenmerkt door een breder spectrum van actie. Hun enige vertegenwoordiger was de sensationele gentamicine. De derde generatie van aminoglycoside-antibiotica wordt vertegenwoordigd door Tobramycin, dat bijvoorbeeld is opgenomen in de samenstelling van de zeer populaire oogdruppels Tobrex en Torbradex en Amikacin, waaraan dit artikel is gewijd.

Formulier vrijgeven

Amikacinesulfaat is een wit poeder dat goed in water oplost. Het is opmerkelijk dat de kleur van het medicijn enigszins kan variëren, het verkrijgen van geelachtige tinten.

Het medicijn kan worden geproduceerd in twee basis doseringsvormen:

  • het poeder waaruit de oplossing onmiddellijk vóór gebruik wordt bereid (intramusculair of intraveneus);
  • klaar oplossing voor injectie, die ook intraveneus of intramusculair wordt toegediend.

Doses van amikacine kunnen ook variëren: in het droge poeder 250, 500 en 1000 mg en in oplossing is de dosering 250 mg in 1 ml van het preparaat.

Bezoekers van apotheken die Amikacin willen kopen, moeten rekening houden met een groot aantal vrijgaveformulieren en zeker het recept van de arts niet vergeten, met vermelding van de dosering.

Overigens worden patiënten die in recept zijn verstrikt in het Latijn of gewoon zijn vergeten, gevraagd om Amikacin-tabletten te verkopen. Deze vorm van afgifte bestaat niet - het medicijn wordt alleen parenteraal (injectie) gebruikt.

Amikacin Properties

De farmacologische eigenschappen van het antibioticum zijn gebaseerd op zijn vermogen om het membraan van de bacteriecel te penetreren en aan specifieke eiwitten te binden, waardoor de synthese van eiwitten wordt verstoord en de microbiële cel sterft.

Het werkingsspectrum van het medicijn is vrij breed. Zoals de meeste aminoglycosiden, werkt Amikacine voornamelijk op gram-negatieve micro-organismen en veel minder uitgesproken op grampositieve micro-organismen. Dat is de reden waarom het medicijn niet wordt gebruikt voor de behandeling van "klassieke" keelpijn, longontsteking, die in de regel wordt geassocieerd met een gram-positieve infectie.

Amikacin wordt voorgeschreven voor infectie met Pseudomonas aeruginosa (of pseudomonads, inclusief die welke resistent zijn tegen andere aminoglycosiden, bijvoorbeeld Tobramycine en Gentamicine), E. coli, Klebsiella, enterobacteriën, Salmonella, Shigella (dysenteriepathogenen).

Bovendien is het medicijn effectief bij het infecteren van Mycobacterium tuberculosis, inclusief stammen die resistent zijn tegen veel anti-TB-geneesmiddelen, bijvoorbeeld streptomycine, PAS, isoniazide en andere.

Indicaties voor benoeming: wij sorteren de instructie voor Amikacin

Volgens de gebruiksaanwijzing Amikacin-medicijn voorgeschreven voor infectie- en ontstekingsziekten bij volwassenen en kinderen, die worden veroorzaakt door micro-organismen die daarvoor gevoelig zijn. Een van de meest voorkomende indicaties zijn:

  • luchtweginfecties geassocieerd met gemengde flora;
  • sepsis, dat wil zeggen infectie van het bloed, waaronder veroorzaakt door pyocyanische staaf;
  • infectieziekten van het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld meningitis);
  • infecties in de buikholte, bijvoorbeeld peritonitis;
  • infectieziekten van de urinewegen, waaronder cystitis (ontsteking van de blaas), pyelonefritis, urethritis (ontsteking van de urethra);
  • acute en chronische prostatitis;
  • gonorroe;
  • infecties van de huid en / of zachte weefsels (bijvoorbeeld als gevolg van brandwonden, drukplekken);
  • infectieuze en inflammatoire ziekten van de galwegen;
  • botinfectie (osteomyelitis);
  • otitis media, inclusief uitwendig ("zwemmeroor", in de meeste gevallen geassocieerd met infectie met pyocyanische stokken).

Opgemerkt moet worden dat Amikacin verwijst naar reserve medicijnen voor de behandeling van tuberculose. In de regel wordt het voorgeschreven in combinatie met andere reserve medicijnen.

Voordat u doorgaat met lezen: als u op zoek bent naar een effectieve methode om een ​​verkoudheid, faryngitis, amandelontsteking, bronchitis of verkoudheid te verwijderen, raadpleeg dan dit gedeelte van de site na het lezen van dit artikel. Deze informatie heeft zoveel mensen geholpen, we hopen dat we u ook kunnen helpen! Dus nu terug naar het artikel.

Voorzichtig: bijwerkingen!

De bijwerkingen van antibiotica zeggen veel. Dysbacteriose, lijden van de lever en nieren worden zowel op de pagina's op het internet als in de wachtrijen voor lokale artsen beschreven. In feite is de hysterische situatie die zich bij veel van onze landgenoten heeft ontwikkeld in relatie tot antibacteriële geneesmiddelen, verre van vergezocht. Met inachtneming van de door de arts aanbevolen dosering en - het belangrijkste! - bij het gebruik van antibiotica uitsluitend voor het voorschrift van de arts, zijn de bijwerkingen in de meeste gevallen minimaal. Met aminoglycosiden is helaas alles een beetje ingewikkelder.

Bijna alle leden van de aminoglycosidegroep zijn tamelijk toxisch. Ze kunnen de nieren (nefrotoxiciteit) en het gehoorapparaat (ototoxiciteit) negatief beïnvloeden. Amikacine is meer kenmerkend voor ototoxische actie: intramusculaire of intraveneuze toediening van het geneesmiddel in hoge doseringen is beladen met schade aan het auditieve deel van de schedelzenuwen. In de instructies voor gebruik benadrukt Amikacin dat met de introductie van de volledige dagelijkse dosis van het geneesmiddel zodra de kans op de ontwikkeling van het ototoksicheskogo-effect afneemt, terwijl de klinische werkzaamheid hetzelfde blijft.

Samen met ototoxiciteit heeft Amikacin andere nadelige effecten, met name:

  • hoofdpijn, convulsies, slechthorendheid (bijvoorbeeld gehoorverlies, "opliggen", ruis in de oren), verstoring van het vestibulaire apparaat (duizeligheid);
  • tachycardie (verhoogde hartslag), verlaagde druk, veranderingen in het bloedbeeld;
  • misselijkheid, buikpijn, diarree, braken;
  • verminderde nierfunctie, inclusief de ontwikkeling van nierfalen;
  • allergische reacties, bijvoorbeeld huiduitslag, angio-oedeem, zeer zelden - anafylactische shock.

Bovendien waarschuwt de instructie dat met de injectie van Amikacin-injecties pijn en lokale reacties, zoals roodheid, kunnen optreden.

Dosering in cijfers en feiten

Amikacine wordt in de meeste gevallen voorgeschreven in ziekenhuizen en de patiënt hoeft niet met zijn standaard doseringen om te gaan. In sommige gevallen wordt het medicijn echter nog steeds voorgeschreven voor ambulante behandeling.

In de regel worden voor dit doel intramusculaire injecties voorgeschreven in een dosering van 5 mg per kilogram gewicht elke 8 uur. Het medicijn moet heel langzaam worden toegediend - een dergelijke techniek wordt een jet genoemd. De duur van toediening van een enkele dosis is ongeveer 2 minuten.

Hoe Amikatsin te fokken

En nu voor het praktische deel van het artikel. Consument moeilijkheden kunnen worden veroorzaakt door het feit dat Amikacin sulfaat meestal wordt verkocht als een droog poeder en verdunning vereist voor gebruik. Laten we dit proces in detail bekijken.

Amikacine kan, net als andere antibiotica in poedervorm, worden verdund met drie oplosmiddelen: water voor injectie en novocaine-anesthetica met 0,5% of lidocaïne in de vorm van 2%.

Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de concentratie van anesthetica - apotheken verkopen ook meer geconcentreerde vormen van deze geneesmiddelen, die niet kunnen worden gebruikt voor het verdunnen van antibiotica!

Het gebruik van anesthetica als oplosmiddel kan de pijn van injecties aanzienlijk verminderen. Er zijn echter aanwijzingen dat anesthetica - zowel Novocain als Lidocaïne - bijdragen aan een afname van de effectiviteit van het antibacteriële middel. Daarom geven veel artsen er de voorkeur aan antibiotica te verdunnen met een mengsel van water voor injectie en verdoving in een 1: 1-volume.

Om 1 g Amikacin op te lossen, heeft u dus 2 ml water voor injectie nodig en 2 ml lidocaïnehydrochloride 2% of novocaïne 0,5%.

Als de dosering van Amikacine lager is, kan het volume oplosmiddel dienovereenkomstig worden verlaagd.

Het fokproces zelf verloopt als volgt:

  1. De fles openen met Amikacin. Houd er rekening mee dat het niet nodig is de fles tot het einde te openen: verwijder eenvoudig de aluminiumring in het midden van de dop. Er verschijnt een rubberen stop eronder.
  2. Behandelbuis antiseptisch. De rubberen stop moet worden afgeveegd met een oplossing van ethylalcohol (optimale concentratie van 70%).
  3. Ampullen openen met water en verdoving.
  4. Oplosmiddel inname. Met behulp van een spuit van 5 ml moet u om de beurt water injecteren en injecteren (de volgorde van het setje doet er niet toe, de preparaten worden in dezelfde spuit gemengd).
  5. De introductie van het oplosmiddel in de injectieflacon met een antibioticum. Ongeveer de helft van de inhoud van de spuit moet in de injectieflacon worden geïntroduceerd en probeer zonder het uit de injectiespuit te halen het antibioticapoeder grondig met het oplosmiddel.
  6. De introductie van het tweede deel van het oplosmiddel.

Nadat al het oplosmiddel in de injectieflacon is geïnjecteerd, moet deze opnieuw worden geschud en zonder het naaldje uit de injectieflacon te verwijderen, het opgeloste antibioticum in een injectiespuit brengen.

Opgemerkt moet worden dat het gereed opgeloste antibioticum niet kan worden opgeslagen - in deze vorm stort het snel in. Direct na de bereiding moet het medicijn worden gebruikt.

Contra-indicaties Amikacin

Natuurlijk heeft een dergelijk ernstig antibioticum, zoals Amikacin, een lijst met contra-indicaties, die zorgvuldig moeten worden overwogen.

Het medicijn is ten strengste verboden voor:

  • overgevoeligheidsreacties (dat wil zeggen, met allergieën) voor andere antibiotica, en in het bijzonder voor aminoglycosiden. Dus als een patiënt allergisch is voor gentamicine, mag Amikacin ook niet worden gebruikt - het is noodzakelijk om een ​​antibioticum uit een andere groep te selecteren;
  • schade aan het hoortoestel, evenals aandoeningen van de vestibulaire functie (niet geassocieerd met tuberculose);
  • nierbeschadiging, bijvoorbeeld nierfalen;
  • hartziekte.

Daarnaast heeft Amikacin zorgvuldig voorgeschreven aan pasgeborenen, ouderen en parkinsonpatiënten.

Tijdens de zwangerschap wordt Amikacin alleen om gezondheidsredenen gebruikt. Volgens het effect op de foetus wordt het medicijn geclassificeerd als D, wat betekent dat er bewijs is dat het negatieve (inclusief teratogene) effect op de foetus bevestigt. Moeders die borstvoeding geven, wordt ook sterk aangeraden om Amikacin niet te gebruiken.

Analogen van Amikacin

En tot slot, laten we eens kijken wat Amikacin-analogen zijn op de moderne farmaceutische markt. Om te beginnen wordt het medicijn met de naam "Amikacin" in de regel geproduceerd door Russische ondernemingen en daarom is het moeilijk om een ​​goedkoper analoog te vinden. Tegelijkertijd kunt u in apotheken geïmporteerde generieke geneesmiddelen kopen, die hogere kosten hebben en, volgens sommige experts, een hogere kwaliteit hebben. Deze omvatten Selemycin (geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intramusculaire, intraveneuze toediening en infusie) vervaardigd door Medokemi, Cyprus en de oplossing voor injectie Amikatsin van de Joegoslavische firma Galenika.

Het bovenstaande artikel en opmerkingen geschreven door lezers zijn alleen voor informatieve doeleinden en vragen geen zelfbehandeling. Praat met een specialist over uw eigen symptomen en ziektes. Als u een geneesmiddel gebruikt, moet u altijd de instructies in het pakket gebruiken, evenals het advies van uw arts, als de belangrijkste richtlijn.

Om geen nieuwe publicaties op de site te missen, is het mogelijk om deze per e-mail te ontvangen. Abonneren.

Wil je af van je neus, keel, longen en verkoudheid? Neem dan hier een kijkje.

Het is ook de moeite waard om aandacht te besteden aan andere medicijnen tegen bronchitis en hoest:

Amikacin voor cystitis

Amikacine is een aminoglycoside-antibiotica van de derde generatie. Dit medicijn heeft een beperkt werkingsspectrum en wordt gebruikt voor terugkerende ontstekingen van het urinestelsel. Amikacine heeft geen invloed op gram-positieve micro-organismen. Het wordt gebruikt voor terugkerende cystitis bij vrouwen en voor ontsteking veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor amikacine.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Amikacine geproduceerd in twee vormen - in het poeder voor de bereiding van injecties en in de vorm van een kant-en-klare oplossing. Het actieve ingrediënt van dit medicijn is amikacinesulfaat. Verpakte geneesmiddelen in ampullen en injectieflacons met een dosering van 250 mg, 500 mg en 1000 mg.

Amikacin behoort tot de derde generatie van aminoglycosiden. De farmacologische eigenschappen zijn gebaseerd op het vermogen om het celmembraan van een bacterie te penetreren en de groei ervan te stoppen. Amikacin wordt voorgeschreven voor infecties met tuberculosebacillen, evenals infecties met pseudomonas, darmbacillen, salmonella en dysenteriepathogenen.

Indicaties voor gebruik

Amikacin wordt gebruikt voor:

  • sepsis;
  • meningitis;
  • peritonitis;
  • acute en chronische prostatitis;
  • ontsteking van de urinewegen, blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis;
  • otitis media;
  • osteomyelitis.

Dosering en toediening

Amikacin wordt meestal voorgeschreven voor intramurale behandeling. De dosering en frequentie van toediening wordt berekend door de behandelende arts, afhankelijk van de diagnose van de patiënt en de ernst van de ziekte. Het is vermeldenswaard dat het meestal wordt verkocht in de vorm van poeder voor injectie.

Na de bereiding kan Amikacin niet worden bewaard. Het moet onmiddellijk worden gebruikt en de rest van het geneesmiddel moet worden weggegooid.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Amikacin heeft een aantal contra-indicaties. Het is verboden om toe te passen:

  • zwangere vrouwen (alleen voorgeschreven in zeer extreme gevallen);
  • met de nederlaag van het auditieve en vestibulaire apparaat;
  • in overtreding van de nieren;
  • met hartziekte;
  • bij manifestatie van gevoeligheid voor aminoglycosiden;
  • voorzichtigheid is voorgeschreven aan pasgeborenen en ouderen.

Dit antibioticum wordt in extreme gevallen gebruikt, omdat het een vrij beperkt werkingsspectrum heeft, maar een zeer uitgebreide lijst met bijwerkingen. Amikacine heeft een toxisch effect op de gehoor- en nierfunctie. Bovendien zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

  • misselijkheid, diarree, buikpijn;
  • tachycardie, lage bloeddruk;
  • hoofdpijn, gehoorverlies, duizeligheid;
  • allergische reacties - huiduitslag, angio-oedeem en meer.

Met de introductie van het medicijn kunnen tijdelijke lokale reacties optreden in de vorm van roodheid en pijn.

beoordelingen

Amikacin is nogal een zwaar medicijn. Het wordt gebruikt wanneer andere antibacteriële geneesmiddelen niet effectief zijn. Volgens de observaties van artsen, kan Amikacin goed omgaan met recidiverende cystitis, evenals ontstekingen veroorzaakt door bacteriën die resistent zijn tegen andere antibiotica.

Vanwege de brede lijst met bijwerkingen, wordt het gebruikt in stationaire omstandigheden onder nauw toezicht van een arts.

Amikacin wordt verkocht in apotheken voor ongeveer 30 roebel per fles.

Indicaties en wijze van gebruik van amikacine voor cystitis

Amikacin-injecties voor blaasontsteking worden voorgeschreven voor ernstige ziekten en therapie wordt meestal in het ziekenhuis uitgevoerd. Het medicijn behoort tot de 3e generatie aminoglycosiden en heeft een breed werkingsspectrum. Het medicijn heeft echter een aantal contra-indicaties, dus u kunt het alleen op recept nemen.

Indicaties voor gebruik

Amikacine is effectief tegen gram-negatieve bacteriën die urineweginfecties veroorzaken. Het antibioticum wordt voorgeschreven voor de chronische vorm en voor de exacerbatie van blaasontsteking, pyelonefritis en ontstekingsziekten van de nieren veroorzaakt door pathogene microflora.

Amikacine dringt na toediening snel in alle weefsels van het lichaam, overwint het celmembraan van bacteriën en begint van binnenuit te werken, zich te binden aan de eiwitten die verantwoordelijk zijn voor de productie van eiwitten. Dientengevolge treedt de dood van schadelijke micro-organismen op.

Alvorens Amikacin voor te schrijven, is het noodzakelijk om een ​​test uit te voeren voor de gevoeligheid van de veroorzaker van cystitis voor een antibioticum. Als de ziekte wordt veroorzaakt door gram-positieve microflora, zal het medicijn in de meeste gevallen geen positief resultaat geven.

Dosering en toediening

Amikacine, dat een oplossing is voor intraveneuze infusie of intramusculaire toediening, wordt alleen gebruikt in de vorm van injecties en druppelaars. Andere toepassingen worden niet verstrekt. Amikacinedosering wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de gezondheidstoestand van de patiënt. Voor ongecompliceerde cystitis wordt 250 mg van het antibioticum het vaakst elke 12 uur voorgeschreven.

Als het nodig is om Amikacin intraveneus te gebruiken, wordt het verdund met zoutoplossing of glucose. Anesthetica zoals Lidocaïne worden gebruikt tijdens intramusculaire injecties.

Bijwerkingen

Amikacin kan verschillende bijwerkingen veroorzaken, zoals:

  • allergische manifestaties (uitslag, urticaria, oedeem, anafylactische shock);
  • misselijkheid, braken, diarree;
  • veranderingen in de bloedsomloop;
  • duizeligheid, convulsiesyndroom;
  • abnormale lever- en nierfunctie;
  • gehoorverlies.

Als zich ten minste één negatief symptoom voordoet, is het noodzakelijk om de behandelend arts hierover te informeren, die zal beslissen over het probleem van de vervanging van het middel.

Contra

Amikacine is gecontra-indiceerd bij mensen die lijden aan individuele intolerantie voor aminoglycosiden. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij ernstige vormen van lever- en nierfalen. Antibiotica zijn verboden voor zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding. Amikacine kan gevaarlijk zijn bij hartaandoeningen en epileptisch syndroom.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt voor gezondheidsredenen bij pasgeborenen, evenals voor de behandeling van oudere patiënten.

Duur van de behandeling

Amikacin dient 3-7 dagen te worden ingenomen wanneer het intraveneus wordt toegediend en 7-10 dagen als de oplossing intramusculair wordt geïnjecteerd. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, de gezondheid van de patiënt en de bijbehorende pathologieën. In elk geval wordt de timing van Amikacin bepaald door de arts.

Interactie met andere drugs

Injecties met dit middel zijn onverenigbaar met stoffen zoals nalidixinezuur, polymyxine B, vancomycine, cisplastine. Bij interactie met deze verbindingen veroorzaakt het medicijn de ontwikkeling van complicaties op de gehoororganen.

Beta-lactam-antibiotica verminderen de effectiviteit van Amikacin. Cephalosporines, penicillines, sulfonamides en diuretica verhogen de concentratie van het medicijn in het bloed. Als gevolg hiervan is er een negatief effect op de functies van de nieren en het zenuwstelsel.

Gelijktijdige inname van het medicijn Amikacin en geneesmiddelen die de neuromusculaire overdracht van impulsen blokkeren, dreigt te stoppen met ademen. Intraveneuze of intramusculaire toediening van indomethacine verhoogt het toxische effect van aminoglycosiden.

Sterke dranken verminderen de effectiviteit van het geneesmiddel en verhogen het risico op ernstige bijwerkingen. Compatibiliteit met alcohol in Amikacin ontbreekt. Langdurig gebruik van een antibacterieel middel kan een negatief effect hebben op het besturen van een voertuig door neuromusculaire transmissie te onderdrukken.

overdosis

Niet-naleving van de aanbevolen doses Amikacin leidt tot een overdosis, die levensbedreigend kan zijn. De patiënt heeft braken, misselijkheid, verlies van eetlust, dorst, kritisch gehoorverlies, ataxie, coördinatiestoornissen, hoofdpijn, ademstilstand.

Bij de eerste symptomen van een overdosis moet een persoon worden meegenomen naar een medische faciliteit voor eerste hulp en voor symptomatische en ondersteunende therapie.

Opslagcondities

Amikacin moet worden bewaard in een donkere, droge en buiten het bereik van kinderen op kamertemperatuur.

Houdbaarheid

Amikatsin-injectieoplossing is 2 jaar geldig vanaf de productiedatum.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het antibacteriële geneesmiddel is amikacinesulfaat. Het medicijn is beschikbaar in 2 vormen. In apotheken wordt poeder verkocht om een ​​oplossing voor injecties en een klaar preparaat voor injecties in glazen ampullen te bereiden.

1 flesje met 2 ml medicatie bevat 500 mg van het actieve ingrediënt. Ampullen zijn verpakt in contourcellen en kartonnen dozen.

Zwangerschap en borstvoeding

In de wachttijd van het kind wordt Amikacin niet gebruikt voor cystitis, omdat is aangetoond dat de componenten de ontwikkeling van de foetus negatief beïnvloeden. Bij het geven van borstvoeding is antibiotica ook gecontra-indiceerd. De bestanddelen zijn giftig en komen in de moedermelk terecht.

Gebruik in de kindertijd

Amikacin wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 8 jaar. Het medicijn voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen wordt gebruikt in geval van nood. In dit geval wordt de dosering individueel berekend door het gewicht van het kind. Voor kleine patiënten wordt het medicijn alleen toegediend in een ziekenhuisomgeving onder toezicht van medisch personeel.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Amikacin is een voorgeschreven medicijn.

amikacine

Beschrijving vanaf 12 december 2014

  • Latijnse naam: Amikacin
  • ATX-code: J01GB06
  • Actief bestanddeel: Amikacin (Amikacin)
  • Fabrikant: SYNTHESIS, JSC (Rusland), KRASFARMA, JSC (Rusland)

structuur

Eén flacon Amikacin bevat 1000, 500 of 250 mg amikacinesulfaat in poedervorm.

Aanvullende stoffen: dinatriumedetaat, natriumwaterstoffosfaat, water.

Een ampul Amikacin bevat 250 ml amikacinesulfaat in 1 ml oplossing.

Amikacin-vrijgaveformulier

Poeder voor de vervaardiging van een oplossing voor intraveneuze of intramusculaire injectie is altijd wit of in de buurt van een witte kleur, hygroscopisch.

1000, 500 of 250 mg van dergelijk poeder in een flacon van 10 ml; 1, 5, 10 of 50 dergelijke flessen in een pakje papier.

De oplossing (intraveneus, intramusculair) is meestal helder, strokleurig of kleurloos.

Het vrijgaveformulier in tablets bestaat niet.

Farmacologische werking

Bacteriedodend, bacteriostatisch (afhankelijk van de toegediende dosis).

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Amikacin (de naam in het recept in het Latijn Amikacin) is een semi-synthetisch aminoglycoside (antibioticum) dat werkt op een breed scala van pathogenen. Het heeft een bacteriedodende werking. Dringt snel de celwand van het pathogeen binnen, bindt stevig met de subeenheid van het 30S-ribosoom van de bacteriecel en remt de eiwitbiosynthese.

Het is uitgesproken tegen gram-negatieve aërobe pathogenen: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Matig actief tegen gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief resistente methycyleen-resistente stammen), een aantal Streptococcus spp.

Aerobe bacteriën zijn ongevoelig voor Amikacin.

farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie wordt actief geabsorbeerd in het volledige geïntroduceerde bedrag. Dringt door alle weefsels en door histohematogene barrières. De binding aan bloedeiwitten is tot 10%. Niet onderhevig aan transformatie. Uitscheiden via de nieren in onveranderde vorm. De halfwaardetijd nadert 3 uur.

Indicaties voor gebruik Amikacin

Indicaties voor gebruik Amikacin - een ziekte van infectieuze-inflammatoire aard, veroorzaakt door gram-negatieve micro-organismen (resistent tegen gentamicine, kanamycine of sizomycine) of gelijktijdig gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen:

  • luchtweginfecties (longontsteking, pleuraal empyeem, bronchitis, longabces);
  • sepsis;
  • infectieuze endocarditis;
  • herseninfecties (waaronder meningitis);
  • infecties van de urinewegen (blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis);
  • abdominale infecties (waaronder peritonitis);
  • infecties van zachte weefsels, subcutaan weefsel en etterende huid (inclusief geïnfecteerde zweren, brandwonden, doorligwonden);
  • infecties van het hepato-galsysteem;
  • infecties van de gewrichten en botten (inclusief osteomyelitis);
  • geïnfecteerde wonden;
  • infectieuze postoperatieve complicaties.

Contra

Ernstige nierschade, zwangerschap, ontsteking van de gehoorzenuw, sensibilisatie voor geneesmiddelen uit de groep van aminoglycosiden.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties: koorts, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.
  • Reacties van het spijsverteringsstelsel: hyperbilirubinemie, activering van hepatische transaminasen, misselijkheid, braken.
  • Reacties van het hematopoietische systeem: leukopenie, granulocytopenie, anemie, trombocytopenie.
  • Reacties van het zenuwstelsel: veranderingen in neuromusculaire transmissie, slaperigheid, hoofdpijn, gehoorverlies (doofheid is mogelijk), aandoeningen van het vestibulaire apparaat.
  • Van de kant van het urogenitale systeem: proteïnurie, oligurie, microhematurie, nierfalen.

Gebruiksaanwijzing Amikacin (methode en dosering)

Amikacin-injecties instructies voor gebruik kunt u het geneesmiddel intramusculair of intraveneus.

Er is geen doseringsvorm zoals orale tabletten.

Vóór injectie moet een intracutane test op gevoeligheid voor het geneesmiddel worden uitgevoerd, als er geen contra-indicaties voor de uitvoering zijn.

Hoe en wat moet Amikacin worden gefokt? Een oplossing van het medicijn wordt vóór het inbrengen bereid door 2-3 ml gedestilleerd water voor injectie in de inhoud van de fles te brengen. De oplossing wordt onmiddellijk na de bereiding geïnjecteerd.

Standaarddoses voor volwassenen en kinderen vanaf één maand - 5 mg / kg driemaal daags of 7,5 mg / kg tweemaal daags gedurende 10 dagen.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 15 mg / kg, verdeeld over twee injecties. In zeer ernstige gevallen en bij ziekten veroorzaakt door Pseudomonas, is de dagelijkse dosis verdeeld in drie doses. De hoogste toegediende dosis voor het volledige verloop van de behandeling mag niet meer dan 15 gram bedragen.

Pasgeborenen worden eerst voorgeschreven met 10 mg / kg, daarna gaan ze gedurende 10 dagen naar 7,5 mg / kg.

Het therapeutische effect treedt meestal op na 1-2 dagen, als het effect van het geneesmiddel na 3-5 dagen na het begin van de therapie niet wordt waargenomen, moet het worden geannuleerd en moet de behandelingsstrategie worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: ataxie, gehoorverlies, duizeligheid, dorst, plasproblemen, braken, misselijkheid, oorsuizen, ademhalingsfalen.

Behandeling: voor de verlichting van neuromusculaire transmissiestoornissen wordt hemodialyse gebruikt; calciumzouten, anticholinesterase-geneesmiddelen, mechanische ventilatie en symptomatische therapie.

wisselwerking

Nefrotoxische werking is mogelijk bij gelijktijdig gebruik met vancomycine, amfotericine B, methoxyfluraan, röntgencontrastmiddelen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, enfluraan, cyclosporine, cephalothine, cisplatine, polymyxine.

Ototoxische werking is mogelijk bij gelijktijdig gebruik met ethacrynzuur, furosemide en cisplatine.

In combinatie met penicillines (met nierschade) neemt het antimicrobiële effect af.

In combinatie met neuromusculaire transmissieblokkers en ethylether is de kans op ademhalingsdepressie groter.

Amikacine mag niet worden gemengd met cefalosporinen, penicillinen, amfotericine B, erytromycine, chloorthiazide, heparine, thiopentone, nitrofurantoïne, tetracyclines, vitamines uit groep B, ascorbinezuur en kaliumchloride.

Verkoopvoorwaarden

Toegestaan ​​om het medicijn alleen met een recept te kopen.

Opslagcondities

  • Bewaren in het temperatuurbereik van 5-25 graden.
  • Bewaren op een donkere en droge plaats.
  • Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De kans op het ontwikkelen van nefrotoxische en ototoxische effecten neemt toe met het gebruik van Amikacin in grote doses of bij patiënten met een predispositie.

Analogen van Amikacin

Analogons: Amikacinesulfaat (poeder voor oplossingbereiding), Ambioticum (oplossing voor injectie), Amikacin-Kredofarm (poeder voor oplossingbereiding), Lorikatsin (oplossing voor injectie), Flexelite (oplossing voor injectie).

Vanwege de slechte absorbeerbaarheid van alle aminoglycosiden uit de darm in tabletten, worden Amikacine-analogen niet geproduceerd.

Voor kinderen

Kinderen tot 6 jaar oud krijgen een aanvangsdosis van 10 mg / kg voorgeschreven, daarna tweemaal per dag bij 7,5 mg / kg.

pasgeborenen

Premature pasgeborenen krijgen eerst 10 mg / kg en worden vervolgens eenmaal per dag overgeschakeld naar 7,5 mg / kg; Pasgeborenen krijgen in het begin ook 10 mg / kg en schakelen vervolgens tweemaal per dag over naar 7,5 mg / kg.

Met alcohol

Alcohol en Amikacin - niet aanbevolen combinatie.

Tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Zwangerschap - een strikte contra-indicatie voor de introductie van Amikacin. Aangezien Amikacin in kleine hoeveelheden in de moedermelk wordt uitgescheiden en bijna niet door de darm wordt opgenomen, is het gebruik ervan bij vrouwen die borstvoeding geven toegestaan ​​volgens strikte indicaties.

Beoordelingen Amikatsin

Recensies van Amikacin geven in de meeste gevallen een vrij hoge werkzaamheid van het medicijn aan. Veel patiënten zijn bezorgd over de mogelijkheid van de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen en zijn op hun hoede voor het gebruik van het medicijn, hoewel dergelijke rapporten vrij zeldzaam zijn.

Prijs Amikacin, waar te kopen

De prijs van Amikacin-ampullen (in / in, in / m oplossing van 250 mg nr. 20) in Rusland varieert van 126-215 roebel, de prijs van deze vorm van geneesmiddelafgifte in Oekraïne is 31 hryvnia. Bedenk dat de tabletten als een afgiftevorm van Amikacin niet zijn gemaakt.

Werkzaamheid van Amikacin voor cystitis

Amikacine in cystitis dringt door in alle weefsels van het lichaam, wat de effectiviteit van het hulpmiddel bepaalt. Het medicijn in de vorm van injecties valt snel in de ontstekingsfocus en elimineert pathogenen in een korte tijd.

Het hulpmiddel wordt gebruikt tijdens de behandeling van ziekten van de urinewegen vanwege het antibacteriële effect. De indicaties omvatten:

  1. Cystitis, inclusief tijdens exacerbatie.
  2. Urethritis.
  3. Pyelonefritis.

Het medicijn is geschikt voor situaties waarin bacteriën weerstand hebben ontwikkeld tegen eerder gebruikte antibiotica.

De oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening wordt aangebracht met behulp van druppelaars en spuiten voor injecties. Voordat de behandeling wordt gestart, wordt aanbevolen de gevoeligheid van het organisme voor het geneesmiddel te bepalen.

Om de oplossing te bereiden, wordt gedestilleerd water gebruikt, dat aan de medicijnfles wordt toegevoegd. Daarna wordt het medicijn onmiddellijk in de spieren of bloedvaten van de patiënt geïnjecteerd.

De doseringsmiddelen worden bepaald door de arts. De hoeveelheid gebruikte medicatie hangt af van de leeftijd van de patiënt, de ernst van de blaasontsteking en het lichaamsgewicht.

De volgende bijwerkingen zijn mogelijk tijdens therapie:

  1. Misselijkheid.
  2. Angio-oedeem.
  3. Slaperigheid.
  4. Lage hemoglobineconcentratie in het bloed.
  5. Huiduitslag.
  6. Oliguria - vermindering van de hoeveelheid urine die per dag vrijkomt.
  7. Leukopenie - een daling van het aantal leukocyten.
  8. Fever.
  9. Jeuk en branden.
  10. Nierfalen.
  11. Proteïnurie - de aanwezigheid van eiwit in de urine.
  12. Trombocytopenie - verandering van het aantal bloedplaatjes.
  13. Hyperbilirubinemie - een toename van bilirubine in het bloed.
  14. Braken.
  15. Granulocytopenie - een afname van het aantal granulocyten.
  16. Microhematuria - de aanwezigheid van rode bloedcellen in de urine.
  17. Gehoorbeschadiging.
  18. Stoornis van het vestibulaire apparaat.

Bijwerkingen kunnen een negatieve invloed hebben op het autorijden. Het wordt aanbevolen om af te zien van reizen met de auto.

Amikacin heeft absolute contra-indicaties, waarbij het verboden is om het product te gebruiken, het is:

  1. Ontsteking van de gehoorzenuw.
  2. Ernstige nierziekte.
  3. Overgevoeligheid voor de componenten van het antibioticum en andere geneesmiddelen uit de groep van aminoglycosiden.

Compatibiliteit met alcohol: alcohol is gecontra-indiceerd tijdens de behandelingsperiode. Anders kunnen complicaties optreden.

Amikacin wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt in de volgende gevallen:

  1. Tijdens de behandeling van oudere patiënten die lijden aan parkinsonisme en myasthenie.
  2. Bij langdurige therapie met het gebruik van dit medicijn, omdat ototoxiciteit en nefrotoxiciteit van Amikacin toeneemt.

De duur van de behandeling hangt af van de methode van toediening van Amikacin:

  1. Bij intraveneuze toediening - 3-7 dagen.
  2. Met de intramusculaire methode - 7-10 dagen.

De exacte duur van de medicatie wordt alleen door een specialist voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie wordt weergegeven door de volgende kenmerken:

  1. Cisplatine, furosemide en ethacrynzuur verhogen de ototoxische effecten.
  2. Polymyxine, Cefalotine, Cyclosporine, Enfluraan, Methoxyfluraan, Vancomycine en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhogen de nefrotoxiciteit van Amikacin.
  3. Penicilline antibacteriële geneesmiddelen verminderen de werkzaamheid.
  4. Ethylether en neuromusculaire blokkers verhogen het risico op respiratoire depressie.
  5. Heparine, erytromycine, kaliumchloride, ascorbinezuur en antibiotica uit de groep van cefalosporinen, tetracyclines en penicillines mogen niet met Amikacine worden gemengd.

Als tijdens de behandeling het middel is voorgeschreven, dat op de lijst staat, moet u dit aan de arts vertellen.

Tekenen van overdosis zijn:

  1. Duizeligheid.
  2. Misselijkheid.
  3. Rinkelen in de oren.
  4. Dorst.
  5. Plasproblemen.
  6. Gehoorbeschadiging.
  7. Ataxia is een bewegingsstoornis.
  8. Verminderde ademhaling
  9. Braken.

Zoek medische hulp als u deze symptomen ervaart.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een donkere en droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Amikacin is 2 jaar geldig vanaf de datum van afgifte.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder dat nodig is om een ​​oplossing te bereiden. Het medicijn wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

De werkzame stof is amikacinesulfaat, aanwezig in een hoeveelheid van 250, 500 of 1000 mg. In de compositie zijn er hulpcomponenten:

  1. Gezuiverd water.
  2. Natriumwaterstoffosfaat.
  3. Natrium edetaten.

De werkzame stof wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met melk, maar bij borstvoeding moet het geneesmiddel worden toegediend met toestemming van de arts. Tijdens de zwangerschap is het verboden om een ​​antibioticum te gebruiken.

Het medicijn kan worden toegediend aan kinderen jonger dan 6 jaar. Voordat u met de behandeling begint, moet u een specialist raadplegen en aanbevelingen krijgen.

Een recept is vereist om de medicatie te kopen.

Amikacin-injecties voor cystitis

Amikacine bij cystitis wordt alleen gebruikt bij gematigde en ernstige vormen van de ziekte. Dit antibioticum behoort tot de aminoglycosiden van de 3e generatie, het heeft een breed werkingsspectrum en veel bijwerkingen en contra-indicaties, dus de benoeming gebeurt alleen door de behandelende arts, rekening houdend met de ernst van cystitis en de bijbehorende pathologieën. Amikacine-intraveneuze en intramusculaire injecties worden gegeven in stationaire omstandigheden, maar soms kunnen patiënten poliklinische therapie op poliklinische basis uitvoeren.

Indicaties voor gebruik

Amikacin wordt gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten van de urinewegen, waaronder blaasontsteking, urethritis en pyelonefritis, veroorzaakt door gramnegatieve bacteriën. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een test doorstaan ​​om de ziekteverwekker te identificeren. In het geval van gram-positieve microflora kan behandeling van Amikacin-infectie niet effectief zijn.

Na de injectie dringt Amikacin snel in alle weefsels van het lichaam binnen, overwint het celmembraan van pathogene micro-organismen en begint van binnenuit te werken. Door te binden aan specifieke eiwitten die verantwoordelijk zijn voor de productie van eiwitten, stopt het de synthese van een microbiële cel en veroorzaakt het de dood.

Dosering en toediening

Amikacin-injecties worden intramusculair en intraveneus uitgevoerd. Ze zijn pijnlijk. Om de pijngrens te verlagen, wordt de inhoud van de injectieflacon verdund met verdoving, zoals lidocaïne.

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel wordt berekend op basis van het gewicht van de patiënt (10 mg per 1 kg lichaamsgewicht). Het is verdeeld in 2-3 doses. Bij infecties die het leven van de patiënt bedreigen, is de dagelijkse dosis Amikacin 15 mg / kg verdeeld over 3 doses.

Het medicijn wordt langzaam toegediend, gesprayd of gedruppeld.

Bijwerkingen

Amikacin heeft veel bijwerkingen:

  • aan de kant van het maag-darmkanaal: misselijkheid, braken, ontspanning van de stoel;
  • van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, gehoorverlies, convulsies, die een negatief effect kunnen hebben op het autorijden;
  • van het hematopoietische systeem: een verandering in bloedparameters.

Amikacin kan ook een verminderde nierfunctie en allergische verschijnselen veroorzaken (huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, in zeldzame gevallen - anafylactische shock).

Elk van de bovengenoemde acties van het medicijn moet onder de aandacht van de behandelende arts worden gebracht, zodat hij de therapie kan aanpassen.

Contra

Amikacine is gecontraïndiceerd bij patiënten met een allergie voor aminoglycosiden. Het medicijn is verboden voor gebruik in ernstige vorm van nier- / leverfalen, alsook in pathologieën van het hart, gehoorverlies en epileptisch syndroom.

Voorzorgsmaatregelen worden gegeven Amikacinetherapie bij oudere patiënten.

Duur van de behandeling

De duur van de behandeling met intramusculaire Amikacin is 7-10 dagen, met intraveneuze - 3-7. In elk geval kan de duur van de behandeling variëren, de timing van de receptie wordt bepaald door de arts.

Interactie met andere drugs

Amikacin-injecties zijn niet compatibel met gelijktijdige toediening van Cisplastin, Vancomycin, Nalidixic Acid en Polymyxin B. Hun interactie kan de gehoororganen nadelig beïnvloeden.

Penicillines, sulfonamiden, cefalosporines en diuretica in combinatie met Amikacin versterken elkaar wederzijds nefrotoxische en ototoxische effecten. Indomethacine kan ook de toxische effecten van een aminoglycoside versterken. En beta-lactam-antibiotica verminderen de effectiviteit ervan.

Als u tegelijkertijd geneesmiddelen gebruikt die de neuromusculaire overdracht van impulsen en Amikacin blokkeren, bestaat er een risico op ademhalingsinsufficiëntie.

Compatibiliteit met alcohol nul: alcohol verhoogt het risico op ernstige bijwerkingen.

overdosis

Het overschrijden van de aanbevolen doses medicatie kan levensbedreigend zijn voor de patiënt. Overdosis symptomen: misselijkheid, braken, dorst, verminderde coördinatie en ademhaling, gehoorverlies, hoofdpijn.

Bij het identificeren van de genoemde toxische reacties moet de patiënt met spoed naar het ziekenhuis worden gebracht, waar hij eerste hulp krijgt en een symptomatische behandeling krijgt.

Opslagcondities

Amikacine bewaard op een donkere, droge plaats op kamertemperatuur.

Houdbaarheid

Oplossing voor injectie in ampullen kan gedurende 3 jaar worden gebruikt.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Amikacin wordt geleverd in de vorm van een heldere oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, geplaatst in glazen ampullen. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is amikacinesulfaat. Het wordt niet geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, daarom is Amikacin niet verkrijgbaar in tabletvorm.

In 1 ampul (2 ml) bevat het 100 of 500 mg. Hulpstoffen: natriummetabisulfiet, natriumcitraat, water voor injectie.

Ampullen zitten in de contourcellen, die zijn verpakt in kartonnen dozen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is verboden om te gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Zijn componenten zijn giftig en kunnen de baby schaden.

Gebruik in de kindertijd

Amikatsin is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 8 jaar. Op jongere leeftijd wordt de therapie alleen om vitale redenen in een ziekenhuis uitgevoerd.

De resultaten van het gebruik van Amikacin bij infectieziekten van de urinewegen

Amikacine is een semi-synthetische antimicrobiële drug uit de groep van aminoglycosiden. Het therapeutische effect is te wijten aan de werking van amikacinesulfaat, dat een derivaat is van kanamycine A. De actieve stof vernietigt de membranen en verstoort de eiwitsynthese in bacteriën, wat leidt tot hun dood. Het medicijn behoort tot de III-generatie met een uitgebreid werkingsspectrum, waardoor het is opgenomen in de lijst van geneesmiddelen tegen tuberculose II-reeksen.

Internationale niet-eigendomsnaam

In het Latijn - Amikacini.

Samenstelling en actie

Het actieve ingrediënt is amikacinesulfaat in een hoeveelheid van 250 mg in 1 ml oplossing. 1 flacon bevat 500 of 1000 mg van de werkzame stof. Als hulpchemicaliën bij de productie van gebruik:

  • natriummetabisulfiet;
  • natriumcitraat;
  • verdund zwavelzuur;
  • water voor injectie.

De doseringsvorm van het poeder bevat 1 g amikacine.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in 2 doseringsvormen: in de vorm van een poeder voor de bereiding van de oplossing en een kleurloze transparante vloeistof voor intramusculaire of intraveneuze toediening. De oplossing die 500 mg van het actieve ingrediënt bevat, is verkrijgbaar in glazen ampullen van 2 ml. 1000 mg zijn in flesjes van 4 ml. Poeder voor de bereiding van een vloeibare doseringsvorm is verpakt in ampullen van 10 ml.

Er is geen oplossing voor inhalatie of oogdruppels.

Farmacologische groep

Het medicijn behoort tot de klasse van aminoglycoside-antibiotica.

Werkingsmechanisme

Semisynthetisch antibioticum heeft een uitgebreid werkingsspectrum.

farmacodynamiek

Het medicijn heeft een bacteriedodend (toxisch) effect op de bacteriële flora. De chemische verbinding amikacinesulfaat bindt, wanneer ingenomen door een pathogeen pathogeen, aan de 30S-ribosomale subeenheid, waardoor de vorming van boodschapper-RNA wordt verstoord. Een genetische verbinding is nodig om twee ketens van bacterieel DNA te transporteren en te verknopen. Door de werking van een antibioticum komen onomkeerbare veranderingen in het eiwitmetabolisme in de cel voor. Tegen de achtergrond van genetische stoornissen wordt het cytoplasma vernietigd, de lysis van de infectieuze stam optreedt.

Het antibioticum is actief tegen Netilmicine of Tobramycine-resistente Pseudomonas aeruginosa. Amikacine werkt bovendien niet op anaerobe micro-organismen.

farmacokinetiek

Wanneer het in de bloedbaan wordt geïnjecteerd, is de binding met plasmaproteïnen 4 - 11%, dus wordt het medicijn door de weefsels onveranderd verdeeld door de extracellulaire ruimte in het gebied van het ontstekingsproces. Het penetreert goed in etterend exsudaat en lichaamsvloeistoffen. Bij intramusculaire toediening bereikt de werkzame stof zijn maximale prestatie binnen 1,5 uur. Het therapeutische effect duurt 10-12 uur.

Het geneesmiddel ondergaat geen transformatie in hepatocyten. De eliminatiehalfwaardetijd bij volwassen patiënten is 2-4 uur, bij kinderen 3-4 uur, bij pasgeborenen 5-8 uur. Het antibioticum verlaat het lichaam via het urinestelsel door glomerulaire filtratie met 65-94% in de oorspronkelijke vorm. Bij gebruik van hemodialyse wordt 50% van het geneesmiddel na 4-6 uur uitgescheiden; parenterale dialyse verwijdert 25% binnen 2-3 dagen.

Indicaties voor gebruik Amikacin

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van inflammatoire ziekten van een infectieuze aard, veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor Amikacin:

  • aandoeningen van het bovenste deel (sinusitis, chronische tonsillitis) en lager ademhalingssysteem (accumulatie van purulent exsudaat in de long- en pleuraholte, bacteriële pneumonie, acute en chronische bronchitis);
  • ontstekingsproces van het bewegingsapparaat (osteomyelitis);
  • infectieziekten van de huid en weke delen, inclusief bacterieschade van open wonden, brandwonden, zweren en doorligplekken van verschillende etiologieën;
  • intra-abdominale infecties, waaronder peritonitis;
  • schade aan de galwegen (cholecystitis, cholangitis), hersenen (meningitis);
  • sepsis en bacteriële endocarditis.

Amikacin-injecties voor cystitis

Amikacine voor cystitis wordt gebruikt in de vorm van intramusculaire en intraveneuze injecties. Het medicijn behoort tot de groep van aminoglycoside-antibiotica. Wanneer het wordt geïnjecteerd, dringt het geneesmiddel snel door alle weefsels van het lichaam en concentreert het zich in de nieren, lever, milt, longen en andere organen met een goede bloedtoevoer. Amikacine werkt bacteriedodend, met een schadelijk effect op micro-organismen die ontsteking van het epitheel van de blaas veroorzaken. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd en via het urinestelsel uitgescheiden.

Amikacine wordt voorgeschreven voor een gecompliceerde vorm van bacteriële cystitis veroorzaakt door citrobacter, enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, staphylococcus, streptococcus, Pseudomonas aeruginosa en andere pathogene micro-organismen.

Amikacine voor ontsteking van de blaas wordt meestal intramusculair gebruikt. In het geval van een ernstig verloop van de ziekte, wordt het medicijn intraveneus toegediend (straal gedurende 2 minuten of infuus). De dosering van het medicijn moet door de arts worden bepaald. Het wordt bepaald op basis van de veroorzaker van infectie, het gewicht en de gezondheidstoestand van de patiënt.

Amikacine dagelijkse dosis voor exacerbatie van cystitis voor volwassenen is 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Bij een ernstig ontstekingsproces wordt de dosering van het medicijn verhoogd tot 15 mg per kg. De dagelijkse dosis wordt aanbevolen om te worden verdeeld in 2-3 injecties. Patiënten met matige nierinsufficiëntie moeten de dosering van de oplossing bepalen, rekening houdend met de creatinineklaring.

Bij het gebruik van Amikacin-injecties kan een persoon bijwerkingen ervaren in de vorm van:

  • allergische reacties (uitslag, jeuk en roodheid van de huid, uitgebreide zwelling van de huid, onderhuids weefsel en spieren);
  • abnormale lever- of nierfunctie;
  • misselijkheid;
  • braken;
  • hoofdpijn;
  • slaperigheid;
  • onwillekeurige spiercontracties;
  • convulsieve aanvallen;
  • ademstilstand;
  • duizeligheid;
  • gebrek aan coördinatie van bewegingen;
  • gehoorbeschadiging;
  • doofheid.

Het optreden van bijwerkingen die een bedreiging vormen voor de gezondheid en het leven van de patiënt, zou een reden moeten zijn om het medicijn te staken.

Veroorzaakt duizeligheid, slaperigheid en andere bijwerkingen die het concentratievermogen van een persoon negatief beïnvloeden, heeft Amikacin een negatief effect op het autorijden.

Het medicijn mag niet worden gebruikt als:

  • intolerantie voor zijn samenstellende stoffen of antibiotica van de aminoglycosidegroep;
  • ernstige nier- of leverinsufficiëntie;
  • neuritis gehoorzenuw.

Voorzichtigheid is geboden tijdens de behandeling met een middel bij oudere patiënten en mensen met matige nierstoornissen, parkinsonisme, botulisme, myasthenie en uitdroging.

Bij cystitis wordt Amikacin in de vorm van intramusculaire injecties 7-10 dagen gebruikt. De duur van het intraveneus gebruik van de oplossing is 3-7 dagen.

Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden toegediend met antibiotica van de macrolide-, cefalosporinen- en penicillinegroepen, heparine, nirofurantoïne, capreomycine, hydrochloorthiazide, amfotericine B, ascorbinezuur en vitamines van groep B.

De combinatie van amikacine met cisplatine, polymyxine B, vancomycine en nalidixinezuur leidt tot een toename van de toxische effecten op het urinewegstelsel en het gehoor. Diuretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en sulfonamiden verhogen het negatieve effect van het antibioticum op het zenuwstelsel en de nieren. De combinatie van geneesmiddelen met opioïde analgetica, geneesmiddelen voor inhalatie-anesthesie, methoxyfluraan en polymyxinen, bedoeld voor injectie, verhoogt de kans op ademhalingsinsufficiëntie.

Amikacine verbetert de effectiviteit van genezende middelen en vermindert het klinische effect van anti-myasthenische geneesmiddelen. Alcohol is niet compatibel met de oplossing. Alcohol vermindert het antibacteriële effect van het medicijn en verhoogt het risico op bijwerkingen door het gebruik ervan.

Het gebruik van een oplossing in doses die therapeutisch acceptabele resultaten overtreft, in:

  • misselijkheid;
  • braken;
  • duizeligheid;
  • dorst;
  • moeilijk urineren;
  • gebrek aan coördinatie van bewegingen;
  • oorsuizen;
  • gehoorverlies;
  • ademhalingsfalen.

In geval van overdosering krijgt de patiënt kunstmatige beademing, peritoneale dialyse en hemodialyse, en wordt symptomatische en ondersteunende behandeling voorgeschreven.

Om de oplossing op te slaan, kiest u een donkere plaats, waarbij de luchttemperatuur niet hoger is dan + 25 ° С.

Het medicijn is geschikt voor gebruik binnen 3 jaar na vervaardiging.

Antibacteriële werking van het geneesmiddel verschaft de actieve ingrediënt amikacinesulfaat. De concentratie ervan in 1 ml oplossing is 250 mg. Tot de hulpstoffen van het geneesmiddel behoren zwavelzuur, natriumcitraat, natriumdisulfiet en steriel water.

Amikacine wordt geproduceerd in de vorm van een heldere, kleurloze oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injecties, uitgegoten in ampullen van 2 en 4 ml. In een kartonnen doos geplaatst 5 of 10 flessen medicijnen en instructies voor het gebruik ervan.

Amikacin is gecontraïndiceerd bij zwangere vrouwen. Bij het geven van borstvoeding is zijn afspraak alleen toegestaan ​​in het geval dat er een bedreiging is voor het leven van de moeder.

Amikacin kan worden gebruikt voor blaasontsteking bij kinderen van elke leeftijd. De aanvankelijke dagelijkse dosis medicatie voor zuigelingen en premature baby's is 10 mg per kg. Na stabilisatie, verlaag de dosis tot 7,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De introductie van een oplossing voor dergelijke patiënten wordt om de 12 uur uitgevoerd. Kinderen ouder dan 1 jaar voorgeschreven medicatie voor volwassenen.

Amikacin kan op recept worden gekocht.